I:
S: Потенциально токсические факторы окружающей среды повреждают население
+: генетически предрасположенную к таким мутациям
I:
S: В биотрансформации чужеродных веществ участвуют
+: вариации ответов организма на воздействие факторов среды
+: цитохром Р450, N-ацетилтрансфераза, лактоза
I:
S: Если холинэстераза атипична из-за мутации в соответствующем гене, то при введении дитимена произойдет
+: Остановка дыхания
I:
S: Составными частями фармакогенетического процесса являются
+: Всасывание, распределение по органам и тканям, взаимодействие с мишенью
I:
S: Больной подагрой не реагирует на лечений меркаптопурином при недостаточности фермента
+: гипоксонтин-фосфорибозилтрансферазы
I:
S: Экогенетические реакции могут быть обусловлены
+: редкими мутантными аллелями
I:
S: Экогенетические ответы могут контролироваться
+: одним геном или несколькими
I:
S: Наиболее изученная мутация, обуславливающая реакцию на загрязнение атмосферы
+: недостаточность а1-антитрипсина
|
|
I:
S: Неактивность белка а1-антитрипсина обусловлено
+: рецессивным признаком
I:
S: К хроническим заболеваниям и эмфиземе легких склонны лица с
+: наследственной недостаточностью а1-антитрипсина
I:
S: Активными канцерогенными формами полициклических углеводородов является
+: эпоксиды
I:
S: Отсутствие выработки лактозы в кишечнике приводит к непереносимости
+: употребления молока
I:
S: У европейцев частота гомозигот по мутантным формам гена лактозы составляет
+: 5-10%
I:
S: У восточных народов частота гомозигот по мутантным формам гена лактозы составляет
+: 95-100%
I:
S: Синдром нарушения всасывания возникает в связи с непереносимостью
+: глютена
I:
S: Недостаточность глюкозо-6-фосфатдигидрогеназы наследуется как
+: сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак
I:
S: При аномальном варианте глюкозо-6-фосфатдигидрогеназы нарушается
+: повышается каталитическая активность
I:
S: Специфическая реакция на алкоголь объясняется
+: наследственными вариациями в молекуле Lyx ферментов, расщепляющих спирт
I:
S: Расовые различия получены для реакции на
+: Холодовой фактор
I:
S: Пример генетической чувствительности в реакциях на ультрафиолетовое облучение
+: пигментная ксеродерма
I:
S: При пигментной ксеродерме поражается
+: репарирующая система
I:
S: К токсическому действию металлов и других почечных ядов могут быть предрасположены носители генов
+: анемии Фанкони
I:
S: Факты различной чувствительности к вакцинам указывает на
+: генетический полиморфизм реакции на действие внешних биологических факторов
I:
S: Гемолиз встречается чаще у
|
|
+: мужчин
I:
S: Наследственная недостаточность а1-антитрипсина вызывает
+: эмфизему легких
I:
S: Различные формы болезни пигментной ксеродермы являются примером
+: рецессивно-аутосомного дефекта репарации ДНК (дефект ДНК-полимеразы)
I:
S: При таких наследственных заболеваниях как анемия Фанкони, синдром Луи-Бар выявлены
+: дефекты системы репарации
I:
S: Устойчивость растений табака и лука к повреждающему действию озона контролируется
+: доминантными генами
I:
S: Эффективными накопителями стронция-90 являются
+: зернобобовые
I:
S: Затормаживают рост картофеля, этиолируют его листья
+: тяжелые металлы с высоким ПДК
I:
S: При приеме барбитуратов, амидопирина, противосудорожных препаратов обостряется
+: печеночная порфирия
I:
S: Первичная подагра обусловлена наследственными нарушениями обмена
+: пуринов
I:
S: Больной подагрой не реагирует на лечение меркаптопурином, азотиоприном, если у него наблюдается недостаточность
+: гипоксантин-фосфорибозилтрансфераза