[ Активные угли получают при действии на неактивные угли паров Н2О или
СО; при 850—950 "С. При этом часть угля выгорает и получается активный
уголь, пронизанный весьма тонкими порами с радиусом менее 1 нм. Поверхность покрыта главным образом оксидными группами, причем из-за неоднородности состава оксидов на поверхности физическая адсорбция может сопровождаться как катионо-, так и анионообменными процессами. Особое место занимают окисленные активные угли, являющиеся селективными полифункциональными катионообменниками. Они весьма устойчивы к химическим, термическим и радиационным воздействиям, их легко получить и регенерировать.
Активные угли используют в качестве эффективных сорбентов для извлечения свинца из атмосферного воздуха; Са, Ва и Sr из концентрированных растворов щелочей, солей и других соединений; Сг, Мо и V из воды и рассолов ртутного электролиза. Как правило, определение элементов заканчивается непосредственно в концентрате: прямым сжиганием концентрата в канале спектрального угольного электрода или концентрат облучают потоком нейтронов или определяют элементы в концентрате рентгенофлуоресцентным методом. Окончание анализа может быть другим: после разложения сорбента, содержащего сорбированные компоненты, действием азотной кислотой в полученном растворе компоненты определяют атомно-абсорбционным, спектрофотометрическим и другими методами.
|
|
Эффективность разделения и концентрирования может быть улучшена при добавлении в исследуемый раствор комплексообразующих веществ. Так, микроколличества Bi, Со, Си, Fe, In, Pb при анализе металлического серебра и нитрата таллия можно извлечь в виде устойчивых комплексов с ксиленоловым оранжевым сорбцией активным углем, помещенным в виде слоя на фильтр. Некоторые примеры концентрирования микроэлементов приведены в табл. 1. Активные угли оказались весьма эффективными для извлечения биологически активных веществ разнообразных классов из сыворотки и плазмы крови,, желчи и экстрактов различных органов.
Определяемый элемент | Объект анализа | Реагент | Особенности концентрирования | Метод определения | ||
Ag,Bi,Cd, Со, Си, In, Ni, Pb, Tl, Zn | Соли хрома(Ш) | Гексаметилен- дитиокарбаминат гексаме тиленаммония | Сорбционный фильтр, десорбция HNO 3, | Атомно-абсорбционный | ||
Cd,Co, Си, Pb | Водные растворы солей(NaCI, MgCl; CaCI; | Дитизон. дифенилкарбазид 8-оксихинолин антраниловая кислота | Сорбционный фильтр десорбция HNO3 | Атомно-абсорбционный и атомно-эмиссионный | ||
Cd,Co, Си, Cr,Fe,Hg,Hf, Mn,Ni,Pb, Re, Zn,РЗЭ | Природные воды | 8-Оксихинолин | Коэффициент концентрирования 1-104 | Фотометрия, атомно-абсорбционный и ренгено-флуоресцентный, нейтронно- акгивационный и Y-активационный анализ | ||
Ag.Cd.Co.Cu, In,Ni,Pb,Tl,Zn | Вольфрам | Диэтилтиокарбаминат натрия | Десорбция азотной кислотой | Атомно-абсорбционный и ренгено-флуоресцентный анализ | ||
I