2015-02-04
256
| Препарат | Связь с белками крови (%) | Т ½ (часов) | Ацетилирование % (моча) | Выведение с мочой (%) |
| Сульфадимезин | 80 – 85 | 40 – 80 | ||
| Сульфадиметоксин | 90 – 99 | 10 – 30 | ||
| Сульфален | 33 – 48 | 51 – 77 | 45 – 77 | 12,7 |
| Сульфаметоксазол/ триметоприм | 44 – 62/70 | 60/40 – 50 |
Чувствительность микроорганизмов к сульфаниламидам снижается при высокой концентрации парааминобензойной кислоты (гной, детрит), в присутствии фолиевой кислоты, пуринових и пиримидинових основ.
Обычно сульфаниламиды применяют в нижеприведенных дозах (таблица 2).
Таблица 2.
Дозовый режим применения сульфаниламидов у взрослых.
| Препарат | Разовая доза | Суточная доза | Число приемов на сутки | Особенности применения |
| Сульфадимезин | 1 г | 3 – 4 г | 3 – 4 | Первый прием 2 г |
| Сульфадиметоксин | 1 г | 1 г | В первый день 2 г | |
| Сульфален | 0,2 – 0,25 г | 0,2–0,25 г | В первый день 0,8 – 1 г | |
| Сульфаметоксазол/ триметоприм | 480 мг – 960 мг | 960 мг – 1920 мг | Необходимая коррекция дозы при нарушении функции почек |
Сульфаниламиды вызывают следующие побочные реакции: аллергические реакции (эритема, крапивница, фотодерматоз, глоссит, конъюктивит, анафилактический шок), фармакотоксические реакции (диспептические расстройства, нефротоксичность обусловлена кристалурией, гранулоцитопения, тромбоцитопения, мегалобластная анемия, внутрисосудистый гемолиз с развитием ядерной желтухи, метгемоглобинемия, негемолитическая желтуха) и иммунобиологические реакции (дисбактериоз кишечника).
Возможные взаимодействия сульфаниламидов приведены в таблице 3.
Таблица 3.
Возможное взаимодействие сульфаниламидных препаратов
