2015-03-07
1563
Клайнфельтер синдромы ер адамдарда кездеседі жәәне ол қосымша X жыныс хромосомасының болуымеи сииатталады (ХХУ, ХХХУ, т.с.с). Онның орташа жиілігі 1:500-го тең.
Бұл синдромның негізгі сипатына мыналарды жатқызуға болады: бойлары өте ұзын, иықтары тар, бөкселері кең, бұлшықеттері нашар дамыған астеник немесе әтек (пішілген адам) типтес болып келеді. Беттерінде және қолтықтарында мардымсыз, өте сирек түктері болады, ал касағаның түктері әйелдерге ұқсас болады; олардың шәует жолдары семіп (атрофия) калған, сперматогенез болмай бедеу болып келеді. Ақыл-естері кемістеу, өте сенгіш, көңіл-күйі тез өзгергіш, кызбалау болады.
Клайнфельтер сиңдромымен ауырған адамдардың дерматоглификасы өзгерген — қол саусақтарының өрнегінде доғалар жиі кездесіп, қырлар — (гребень) саны азаяды.
