Алкилирование по Фриделю-Крафтсу

В присутствии катализаторов кислот Льюиса (AlCl₃; FeCl₃; SnCl₄; BF₃; ZnCl₂ и др. ), а также протонных кислот (HF; H₂SO₄; H₃PO₄), арены алкилируются галогеналканами, алкенами или спиртами с образованием алкилбензолов:

Эта реакция имеет большое промышленное значение.

Однако недостатками этого способа являются:

1) образование в качестве побочных продуктов полиалкилзамещенных соединений, при этом предпочтительнее образуются 1,4-дизамещенные продукты;

2) изомеризация алкильных радикалов в процессе реакции, что приводит к получению смеси изомерных алкилбензолов:

3.4. Восстановление ароматических кетонов (по Клеменсену).

Алкилбензолы получают восстановлением ароматических кетонов, которые образуются при взаимодействии бензола с хлорангидридами кислот по реакции ацилирования Фриделя-Крафтса: