2015-04-06
1989
После появления организма на свет начинается его постэмбриональное развитие (постнатальное для человека), которое у разных организмов протекает от нескольких дней до сотен лет в зависимости от их видовой принадлежности. Следовательно, продолжительность жизни — это видовой признак организмов, не зависящий от уровня их организации.
В постэмбриональном онтогенезе различают ювениальный и пубертатный периоды, а также период старости, заканчивающийся смертью.
Ювенильный период. Этот период (от лат. juvenilis — юный) определяется временем от рождения организма до полового созревания. У разных организмов он протекает по-разному и зависит от типа онтогенеза организмов. Для этого периода характерно либо прямое, либо непрямое развитие.
В случае организмов, для которых характерно прямое развитие (многие беспозвоночные, рыбы, пресмыкающиеся, птицы, млекопитающие, человек), вылупившиеся из яйцевых оболочек или новорожденные сходны со взрослыми формами, отличаясь от последних лишь меньшими размерами, а также недоразвитием отдельных органов и несовершенными пропорциями тела.
Характерной особенностью роста в ювенильный период организмов, подверженных прямому развитию, является то, что происходит увеличение количества и размеров клеток, изменяются пропорции тела. Рост человека в разные периоды его онтогенеза. Рост разных органов человека не-равномерен. Например, рост головы заканчивается в детстве, ноги достигают пропорциональной величины примерно к 10 годам. Наружные половые органы очень быстро растут в возрасте 12—14 лет. Различают определенный и неопределенный рост. Определенный рост характерен для организмов, которые к определенному возрасту прекращают свой рост, например, насекомые, млекопитающие, человек. Неопределенный рост характерен для организмов, которые растут всю жизнь, например, моллюски, рыбы, земноводные, рептилии, многие виды растений.
В случае непрямого развития организмы претерпевают превращения, называемые метаморфозами (от лат. metamorphosis — превращение). Они представляют собой видоизменения организмов в процессе развития. Метаморфозы широко встречаются у кишечнополостных (гидры, медузы, коралловые полипы), плоских червей (фасциолы), круглых червей (аскариды), моллюсков (устрицы, мидии, осьминоги), членистоногих (раки, речные крабы, омары, кре-ветки, скорпионы, пауки, клещи, насекомые) и даже у некоторых хордовых (оболочечники и земноводные). При этом различают полные и неполные метаморфозы. Наиболее выразительные формы метаморфозов наблюдают у насекомых, которые подвергаются как неполным, так и полным метаморфозам.
Неполное превращение — это такое развитие, при котором из яйцевых оболочек выходит организм, строение которого сходно со строением взрослого организма, но размеры намного меньше. Такой организм называют личинкой. В процессе роста и развития размеры личинок увеличиваются, но имеющийся хитипизированный покров мешает дальнейшему увеличению размеров тела, что приводит к линьке, т. е. сбрасыванию хитинизированного покрова, под которым находится мягкая кутикула. Последняя расправляется, и это сопровождается увеличением размеров животного. После нескольких линек животное достигает зрелости. Неполное превращение характерно, например, в случае развития клопов.
Полное превращение — это такое развитие, при котором из яйцевых оболочек освобождается личинка, существенно отличающаяся по строению от взрослых особей. Например, у бабочек и многих насекомых личинками являются гусеницы. Гусеницы подвержены линьке, причем могут линять по не-скольку раз, превращаясь затем в куколки. Из последних развиваются взрослые формы (имаго), которые не отличаются от исходных.
У позвоночных метаморфозы встречаются среди земноводных и костных рыб. Для личиночной стадии характерно наличие провизорных органов, которые либо повторяют признаки предков, либо имеют явно приспособительное значение. Например, для головастика, являющегося личиночной формой лягушки и повторяющего признаки исходной формы, характерны рыбообразная форма, наличие жаберного дыхания, одного круга кровообращения. Приспособительными признаками головастиков являются их присоски, длинный кишечник. Для личиночных форм характерно также и то, что по сравнению со взрослыми формами, они оказываются приспособленными к жизни в совершенно иных условиях, занимая другую экологическую нишу и другое место в цепи питания. Например, личинки лягушек имеют жаберное дыхание, тогда как взрослые формы — легочное. В отличие от взрослых форм, которые являются плотоядными существами, личинки лягушек питаются растительной пищей.
Последовательность событий в развитии организмов часто называют жизненными циклами, которые могут быть простыми и сложными. Наиболее простые циклы развития характерны, например, для млекопитающих, когда из оплодотворенной яйцеклетки развивается организм, который снова продуцирует яйцеклетки и т. д. Сложными биологическими циклами являются циклы у животных, для которых характерно развитие с метаморфозами.
Развитие и дифференциация, связанные с метаморфозами, являются результатом естественного отбора, благодаря которому многие личиночные формы, например, гусеницы насекомых и головастики лягушек адаптированы к среде лучше, чем взрослые половозрелые формы.
Пубертатный период. Этот период называют еще зрелым, и он связан с половой зрелостью организмов. Развитие организмов в этот период достигает максимума.
На рост и развитие в постэмбриональный период большое влияние оказывают факторы среды. Для растений решающими факторами являются свет, влажность, температура, количество и качество питательных веществ в почве. Для животных первостепенное значение имеет полноценное кормление (наличие в корме белков, углеводов, липидов, минеральных солей, витаминов, микроэлементов). Важны также кислород, температура, свет (синтез витамина Д).
Рост и индивидуальное развитие животных организмов подвержены нейрогуморальной регуляции со стороны гуморальных и нервных механизмов регуляции. У растений обнаружены гормон - подобные активные вещества, получившие название фитогормонов. Последние влияют на жизненно важные отправления растительных организмов.
В клетках животных в процессе жизнедеятельности синтезируются химически активные вещества, влияющие на процессы жизнедеятельности. Нервные клетки беспозвоночных и позвоночных вырабатывают вещества, получившие название нейросекретов. Железы эндокринной, или внутренней, секреции также выделяют вещества, которые получили название гормонов. Эндокринные железы, в частности, те, которые имеют отношение к росту и развитию, регулируются нейросекретами. У членистоногих регуляция роста и развития очень хорошо показана на примере влияния гормонов на линьку. Синтез личиночного секрета клетками регулируется гормонами, накапливающимися в мозге. В особой железе у ракообразных вырабатывается гормон, тормозящий линьку. Уровни этих гормонов определяют периодичность линек. У насекомых установлена гормональная регуляция созревания яиц, протекание диапаузы.
У позвоночных железами внутренней секреции являются гипофиз, эпифиз, щитовидная, паращитовидная, поджелудочная, надпочечники и половые железы, которые тесно связаны одна с другой. Гипофиз у позвоночных вырабатывает гонадотропный гормон, стимулирующий деятельность половых желез. У человека гормон гипофиза влияет на рост. При недостатке развивается карликовость, при избытке — гигантизм. Эпифиз продуцирует гормон, который влияет на сезонные колебания в половой активности животных. Гормон щитовидной железы влияет на метаморфоз насекомых и земноводных. У млекопитающих недоразвитие щитовидной железы ведет к задержке роста, недоразвитию половых органов. У человека из-за дефекта щитовидной железы задерживается окостенение, рост (карликовость), не наступает полового созревания, останавливается психическое развитие (кретинизм). Надпочечники продуцируют гормоны, оказывающие влияние на метаболизм, рост и дифференцировку клеток. Половые железы продуцируют половые гормоны, которые определяют вторичные половые признаки. Удаление половых желез ведет к необратимым изменениям ряда признаков. Например, у кастрированных петухов прекращается рост гребня, теряется половой инстинкт. Кастрированный мужчина преобретает внешнее сходство с женщиной (не растет борода и волосы на коже, отлагается жир на груди и в области таза, сохраняется тембр голоса и т. д.).
Фитогормонами растений являются ауксины, цитокинины и гиббереллины. Они регулируют рост и деление клеток, образование новых корней, развитие цветков и другие свойства у растений.
На всех периодах онтогенеза организмы способны к восстановлению утраченных или поврежденных частей тела. Это свойство организмов носит название регенерации, которая бывает физиологической и репаративной.
Физиологическая регенерация — это замена утерянных частей тела в процессе жизнедеятельности организма. Регенерации этого типа очень распространены в животном мире. Например, у членистоногих она представлена линькой, которая связана с ростом. У рептилий регенерация выражается в замещении хвоста и чешуи, у птиц — перьев, когтей и шпор. У млекопитающих примером физиологической регенерации может быть ежегодное сбрасывание оленями рогов.
Репаративная регенерация — это восстановление части тела организма, отторгнутой насильственным путем. Регенерация этого типа возможна у многих животных, но ее проявления различны. Например, она часта у гидр и связана с размножением последних, поскольку из части регенерирует весь организм. У других организмов регенерации проявляются в виде способности отдельных органов к восстановлению после утраты ими какой-либо части. У человека достаточно высокой регенеративной способностью обладают эпителиальная, соединительная, мышечная и костная ткани.
Растения многих видов также способны к регенерации. Данные о регенерации имеют большое значение не только в биологии. Их широко используют в сельском хозяйстве, в медицине, в частности, в хирургии.
Старость как этап онтогенеза. Старость является предпоследним этапом онтогенеза животных, причем ее длительность определяется общей продолжительностью жизни, которая является видовым признаком и которая у разных животных является разной. Наиболее точно старость изучена у человека.
Известны самые различные определения старости человека. В частности, одно из наиболее популярных определений заключается в том, что старость есть накопление последовательных изменений, сопровождающих повышение возраста организма и увеличивающих вероятность его болезней или смерти. Науку о старости человека называют геронтологией (от греч. geron — старик, старец, logos — наука). Ее задачей является изучение закономерностей возрастного перехода между зрелостью и смертью.
Хордовые - один из крупнейших типов животного царства, представители которого освоили все среды обитания. В состав этого типа входят три группы (подтипа) организмов: оболочники (в том числе живущие на дне морские сидячие организмы - асцидии), бесчерепные (похожие на маленьких рыбок морские существа - ланцетники), позвоночные (хрящевые и костистые рыбы, земноводные, пресмыкающиеся, птицы и млекопитающие). Человек - тоже представитель типа хордовых. Происхождение типа хордовых - это важнейший этап в историческом развитии животного мира, означающий появление группы животных с уникальным планом строения, который позволил в дальнейшей эволюции достичь максимальной среди живых существ сложности строения и поведения. В сущности это означает реконструкцию первых шагов на том пути, который привел к человеку. Вот почему проблема происхождения хордовых уже более полутора столетий вызывает большой интерес биологов.
Происхождение хордовых относится к тому периоду эволюции животного царства, от которого сохранилось очень мало палеонтологических остатков. Известно лишь, что в среднем кембрии (около 550 млн. лет назад) уже существовали бесчерепные, родственные современным ланцетникам. Более ранние этапы эволюции хордовых приходится реконструировать на основе изучения современных организмов, преимущественно сравнительно-анатомическими и эмбриологическими методами, привлекая данные и из других областей биологии.
ОСНОВНЫЕ ГИПОТЕЗЫ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ХОРДОВЫХ
Одна из первых концепций, связывающих план строения хордовых с планами строения других групп беспозвоночных, была разработана выдающимся французским сравнительным анатомом Жоффруа Сент-Илером еще в первой половине XIX века. Он считал, что членистые животные (кольчатые черви и членистоногие) могут рассматриваться как перевернутые позвоночные. "Взгляните на рака, опрокинутого на спину, говорил он, - и вы увидите, что различные системы его расположены совершенно так же, как у высших позвоночных животных". Именно эта концепция была в центре публичного спора между Жоффруа Сент-Илером и Жоржем Кювье, который состоялся в Париже в 1830 году в дни июльской революции, свергнувшей Бурбонов. Как известно, в том знаменитом споре победил Жорж Кювье. Однако к идее сравнения хордовых (и позвоночных) и перевернутых кольчатых червей или членистоногих зоологи возвращались неоднократно на протяжении всего XIX века.
Эту точку зрения отстаивал выдающийся зоолог и, как бы мы сейчас сказали, "организатор науки" Антон Дорн, построивший на свои личные средства первую в мире и до сих пор успешно работающую Неаполитанскую зоологическую станцию. В начале XX века идею происхождения хордовых от перевернувшихся на спинную сторону членистоногих отстаивали Гаскелл, Паттен и другие биологи.
Остроумные и хорошо объясняющие план строения хордовых гипотезы их происхождения от перевернутых аннелид или членистоногих утратили свою популярность прежде всего в связи с тем, что стали ясны фундаментальные эмбриологические отличия между кольчатыми червями и членистоногими, с одной стороны, и хордовыми - с другой.
В начале нынешнего столетия были разработаны гипотезы происхождения хордовых от кишечнодышащих - обитающих в толще грунт морских червеобразных организмов. У этих животных (как и у хордовых) имеются жаберные щели, а в передней части тела - опорный вырост кишечника (стомохорд), который сравнивали с хордой. Однако кишечнодышащие резко отличались от хордовых обратным направления тока крови, расположением сердца, строением нервной системы и другими важными особенностями организации. Делались попытки выводить хордовых от иглокожих, немертин, моллюсков и других групп беспозвоночных, однако ни одна из них не имела успеха.
Своеобразной реакцией на неудачи зоологов решить проблему происхождения хордовых традиционными способами явилась разработка так называемых неотенических гипотез, выводящих хордовых от личинок асцидий. Взрослые асцидии - прикрепленные морские животные, фильтрующие воду через объемистый жаберный мешок и улавливающие взвешенные в воде мельчайшие органические частицы. Они не имеют ни хорды, ни нервной трубки и совсем не похожи на хордовых животных. Но, как давно известно (а впервые это показал еще в конце прошлого века выдающийся русский биолог А.О. Ковалевский), личинки асцидий имеют и хорду, и нервную трубку, которые утрачиваются при метаморфозе. На основании этого многие биологи (Берилл, Уитер, Боун и др.) предполагают, что хордовые произошли от ставших половозрелыми личинок асцидий. Правда, в этом случае остается непонятным, откуда взялись сами асцидии. Да и трудно представить, чтобы хорда и нервная трубка возникли у живущих 1 - 2 дня и не питающихся личинок. Более вероятно, что эти особенности - наследие свободноживущих предков асцидий, об организации которых неотенические гипотезы ничего не говорят. Ни одна из рассмотренных гипотез в настоящее время не может считаться истинной, но в каждой из них содержатся отдельные элементы, которые могут оказаться полезными при реконструкции путей происхождения хордовых.
Жизненный цикл клетки: просинтетическая, синтетическая и постсинтетическая фазы. Значение этих фаз в жизни клетки.
Жизн.цикл кл. – это время существования клетки от деления от деления или до смерти. У одноклеточного клеточного цикла совпадает с жизнью особи. В непрерывно размножающих тканевых клетках жизненный цикл клетки совпадает с жизнью особи. В непрерывно размножающихся тканевых клетках жизненный клетки совпадает с митотическим циклом (митоз). Состоит из 3х периодов: пресинтетический период (ПП) –после завершения митоза клетка может вступить в период подготовки к синтезу ДНК. ПП обозначаемый символом G1 (интервал). В этот период в клетке образ-ся РНК и белки, повышается активность ферментов, кот-е участвуют в биосинтезе ДНК, происходит удвоение органоидов и рост клетки. После завершения фазы клетка приступает к синтезу ДНК, т.е. ее репликации – удвоению (в S фазе). Синтетический период (СП) – процесс репликации начинается одновременно во многих точках каждой из хромосом. 2 цепи исходной молекулы ДНК расходятся, и каждая становится матрицей для новых цепей. Каждая дочерняя молекула включает одну старую и одну новую цепь последовательно соединенных нуклеотидов. Продолжительность S фазы в разных клетках неодинакова и составляет 6-12 ч. (в клетках млекопит.). В результате удвоения ДНК в каждой из хромосом оказывается в 2 больше ДНК чем было до начала S фазы, но число хромосом не изменяется, следовательно, после завершения редупликации ДНК хромосомный набор клетки станов-ся 2n4c. Постсинтетический период – после завершения синтеза ДНК – S фазы – клетка не сразу начинает делиться. Время от окончания синтеза ДНК и до начала митоза – это постсинтетический период – G2. В этот период завершается подготовка клетки к митозу, удваиваются белки, завершается рост клетки, накапливается АТФ.
Сцепленное наследования и кроссинговер. Генетические карты, принцип их построения у эукариот.
Сцепленное наследие. Кроссинговер. Генетические карты. Гены кот. входят в состав одной хромосомы называются сцепленными и образуют гр. сцепления. Наследуются они как единое целое т.к. это определяется поведением хромосомы в мейозе. В таком случае расщепление по сцепленным признакам не подчиняется закону независимого наследования. Если гены расположены близко др. к др., то они всегда сохраняются в исходных сочетаниях. Более распространенными явл. ситуации, когда гены располагаются на некот. удалении др. от др. В таком случае частичного сцепления они могут разделяться в результате процесса – кросссинговера – это вид генет-кой рекомбинации. Кроссинговер осуществляется в профазе первого мейотического деления в момент коньюгации хромосом (в это время хроматиды гомологичных хромосом обмениваются фрагментами наследственного материала и появляются новые комбинации генов). Величина кроссинговера, вычисляемая как % отношения рекомбинантов к общей численности потомства, явл. показателем расстояния м/у генами и используется для картирования хромосом – расположения генов на карте хромосомы в строго определенном порядке и на фиксированных расстояниях.
Генетика. Мутации как основы возникновения наследственной изменчивости организмов. Виды мутаций (генные, хромосомные и геномные). Наследственная изменчивость— процесс возникновения наследственных изменений организма — мутации. (в 1899 г. рус. ученым С. И. Коржинским и в 1900—1901 гг. гол. генетиком Г. де Фризом, к-рьш, в частности, ввел термины <мутация» (лат. изменение) и «мутагенез». Способность мутировать присуща всем формам жизни на Земле и лежит в основе фундаментального свойства живого — изменчивости. Сущность мутаций состоит в изменении структуры ДНК, являющейся носителем генетической информации. Мутации приводят к возникновению нового признака или изменению (утрате) старого. Различают спонтанный (возникающий в естественных условиях без четко регистрируемых внешних воздействий) и индуцированный (в результате искусственных воздействий) М.
Виды мутаций: Геномные: — полиплоидизация (образование организмов или клеток, геном которых представлен более чем двумя (3n, 4n, 6n и т. д.) наборами хромосом) и анеуплоидия (гетероплоидия) — изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору (см. Инге-Вечтомов, 1989). В зависимости от происхождения хромосомных наборов среди полиплоидов различают аллополиплоидов, у которых имеются наборы хромосом, полученные при гибридизации от разных видов, и аутополиплоидов, у которых происходит увеличение числа наборов хромосом собственного генома, кратное n.
При хромосомных мутациях происходят крупные перестройки структуры отдельных хромосом. В этом случае наблюдаются потеря (делеция) или удвоение части (дупликация) генетического материала одной или нескольких хромосом, изменение ориентации сегментов хромосом в отдельных хромосомах (инверсия), а также перенос части генетического материала с одной хромосомы на другую (транслокация) (крайний случай — объединение целых хромосом, т. н. Робертсоновская транслокация, которая является переходным вариантом от хромосомной мутации к геномной).
На генном уровне изменения первичной структуры ДНК генов под действием мутаций менее значительны, чем при хромосомных мутациях, однако генные мутации встречаются более часто. В результате генных мутаций происходят замены, делеции и вставки одного или нескольких нуклеотидов, транслокации, дупликации и инверсии различных частей гена. В том случае, когда под действием мутации изменяется лишь один нуклеотид, говорят о точечных мутациях.
Зоология позвоночных. Происхождение и эволюция класса рыбы. наиболее древние известные бесчелюстные животные, напоминающие рыб, известны из раннего ордовика (около 450—470 миллионов лет назад). С развитием челюстей из одной из жаберных дуг возникли первые рыбы. Кроме челюстей, рыбы имеют парные плавники, внутреннее ухо с тремя полукружными каналами и жаберные дуги. Несмотря на появление первых челюстноротых рыб ещё в ордовике, они занимали подчиненное положение вплоть до девона. Таким образом, рыбы и бесчелюстныесуществовали больше 100 миллионов лет в условиях преобладания бесчелюстных, в отличие от настоящего времени. Хрящевые рыбы появились на рубеже силура и девона, около 420 миллионов лет назад, и достигли расцвета в карбоне. Хрящевые рыбы. Впервые появились панцирные рыбы. 450 млн.лет назад. Первые хордовые животные у которых жаберные аппараты их было 10 или более возле головы – подвижно соединены между собой (до самого конца головы). Из 3-4 пары челюстной аппарат (хватательные). На коже появляются флаксидная чешуя появляется на 3,4 жаберных дугах-удержание пищи, 1-2 дуг –хватательные и удерживающие – так появились подъязычный аппарат от других дуг.
Первые рыбы – акантодии-околодонные,из них произошли костные и хрящевые.Хрящевые (древн.) происхождение в пресных водоемах. Скелет хрящевый, имеется хорда,членистый скелет. Костные рыбы обитают в мировых океанах как минимум с девона; не исключено, что они существовали уже в силуре. Guiyu oneiros — самая ранняя известная костная рыбаКостные рыбы – обладают костным скелетом. Окостенение, образование костной ткани, членистого столба. Строение костного скелета прогрессивный. Костные рыбы обитают в любой среде (пресной,морской,пещерные).
Цитология и гистология. Мембранные системы клетки и мембранный принцип ее организации. Структура и свойства биологических мембран и их свойства. Органоиды клетки: 1)-обязательные-обеспечивают жизнедеятельность клетки -->митохондрии рибосомы плазмалемма аппарат гольджи генетический аппарат.
-->мембранные(одномембранные-аппарат гольджи, вакуоль,гранулярная ЭПР,лизосомы,микросомы) - (двумембранные-митохондрии, пластиды,ядро)
à немембранные (рибосомы,клеточный центр,микротрубочки,микрофиламенты,микрофибриллы)
2) факультативные-узкоспециализированные необязательны для всех клеток àхлоропласты,вакуоль,клеточный центр
Эндоплазматическая сеть-это разветвленная сеть образованная мембраной (одномембранная) на котором нах-ся ферменты.
ЭПС:гладкая (агрокулярные), шероховатые (гранулярные)
На мембранах шероховатая ЭПС нах-ся рибосомы. Функции синтез белков.
Аппарат гольджи-скопление мембранных структур в виде уплощенных цистерн и мелких пузырьков. Цистерны соединяются с каналами эпс. Синтезируются на мембранах эпс белки, полисахариды и жиры транспортируются в А.Г. конденсируются внутри его структур и упаковываются в виде секрета или используются самой клеткой.
Лизосомы – одномембранные органоиды расщепляют белки, полисахаридов,липидов итд. Функция переваривания веществ.
Ядро – двумембранный органоид. Состоит из ядерной мембраны хроматина (ядрышка) кариоплазмы (ядерный сок). На наружной мембране большое количество лизосом. Ядерная мембрана переходит в эпс шероховатую. Оболочка ядра пронизана порами. Поры образуются за счет слияния двух мембран. В состав хроматина входит ДНК в комплексе с белком. Хромосомы образуются только в делящихся клетках за счет спирализации хроматиновых нитей. Функции ядра: хранение информации и ее реализация, передача.
Биологическая мембрана – это тонкая липопротеидная полупроницаемая пленка, состоит из двойного слоя липидных молекул, в которой включены молекулы белка.
Жидкостно-мозаичная модель биологических мембран. Мембрана образует двойной слой фосфолипидов. Фосфолипиды состоят: - головка-полярны (-) нейроны,гидрофильные; хвосты-неполярные,незаряженные,гидрофильные.
Молекулы белка не образуют,располагаются в слое липидов. Большинство белков не связаны с липидами.
Типы белков: -интегральны-пронизывают толщу мембраны; -полуинтегральные-белки наполовину погружаются в мембрану; - периферийные-белки находятся на поверхности мембран.
На долю липидов приходится 60%, белки 40-75%. В состав многих мембран входят углеводы которые образуют слой гликкокаликс имеются только у животных клеток.
Свойства клеточной (биологической)мембраны.
1) Замкнутость – в процессе сборки липидов замки замыкаются сами по себе. Это приводит к образованию закрытых отсеков в клетке которые называются компартменты
2) Динамичность – некоторые молекулы липидов и белков могут перемещаться в мембране т.е. сохраняют способность в диффузии
3) Ассиметричность-различаются наличием гликокаликса, по составу липидов,белков.
4) Избирательная проницаемость – это свойство обеспечивает регуляцию проникновения в клетку необходимых молекул,а также удаление продуктов метаболизма
Функции клеточной мембраны
- барьерная –отграничивает содержимое клетки от внешней среды,т.е. поддержание целостности
- формирование мембранных структур клетки
- транспорт питательных веществ, внутрь отходов наружу
- рецепторная – восприятие сигналов и передача их внутрь клетки
- принимают участие в построении специальных отростков клетки, таких как микроворсинки, реснички, рецепторные выросты.
