2015-05-06
1095
Реакция Фаворского 1. Ацетилен-алленовая перегруппировка. 1888 г. получил бутин-1 дегидрогалогенированием 2,2-дихлорбутана под действием спиртового р-ра КОН в ампуле при 170 °C. Вместо бутина-1 был получен бутин-2.CH3-CH2-C≡CH ↔ [CH3-CH=C=CH2] ↔ CH3-C≡C-CH3 2. Присоединение карбонильных соединений к алкинам. В присутствии сил. оснований алкины с концевой 3й связью способны присоед. карбонил. соединения с обр. спиртов:
CH3-C≡CH + CH3-CO-CH3 → CH3-C≡C-C(OH)(CH3)2 3. Конденсация алкинов со спиртами. Р. нуклеофильного присоед. спиртов к алкинам в присутствии щелочей с образованием алкенильных эфиров: CH3-C≡CH + CH3CH2OH → CH3-C(OC2H5)=CH2 Реакция Фаворского — Реппе В 1925 г. Реппе разработал пром. способ присоед-я ацетиле-на к формальдегиду. При выс. давл. в присутствии ацетиле-нида Сu происх.присоединение ацетилена к формальдегиду с обр. пропаргилового спирта и бутин-2-диола-1,4:HC≡CH + CH2O → HC≡C-CH2OH -\\\- HC≡C-CH2OH + CH2O → HOCH2C≡C-CH2OH
22.Методы создания бензольного кольца. Дегидратация и дегидроциклизация. Циклотримеризация1) Дегидроциклизацией алканов с числом ат-в С ˃ 6:---- C6H14 t, kat→ C6H6 + 4H2; 2)Сплавление солей бензойной кислоты со щелочами:
|
|
|
бензоат натрия
3)Реакции дегидрирования (образуются ароматич. УВ);
| + 3H2 |
циклогексан бензол
;;
4)Циклотримеризация
 |
Пути хим. превращений бензольного ядра: I. Реакции замещения1.Галогенирование (с Cl2, Вr2)
хлорбензол
2. Нитрование нитробензол
3. Сульфирование Бензолсульфок-та (сульфобензол):
4. Алкилир-е (образуются гомологи бензола) — реакции Фриделя-Крафтса. Алкилирование бензола происх.также при его взаимод. с алкенами:
Дегидрированием этилбензола получают стирол (винилбензол):
II. Р.присоед.1.Гидрирование циклогексан
2.Хлорирование гексахлорциклогексан (гексахлоран)
III. Р.окисл.1. Горение 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O
