Эукариотов (А.И. Коротяев, С.А. Бабичев, 1998)
Признак | Прокариотическая клетка | Эукариотическая клетка | |
Размер Анаэробное дыхание Фиксация азота Мембранные структуры | 1–10 мкм Возможно Возможна Отсутствуют | 10–100 мкм Обычно отсутствует Невозможна Имеются | |
Генетический материал | |||
Расположение | Нет мембраны, отграничивающей его от цитоплазмы | Отграничен от цитоплазмы ядерной мембраной | |
Форма Внехромосомная ДНК Гистоны Тип деления | Кольцевая молекула ДНК Располагается в плазмидах Отсутствуют Бинарный | Хромосома Располагается в митохондриях Имеются Митотический | |
Синтез белка | |||
Рибосомы Место синтеза | 70S (50Sи 30S субъединицы) Рибосомы, свободно расположенные в цитоплазме | 80S (60S и 40S субъединицы) Рибосомы в составе шероховатой эндоплазма-тической цепи | |
Клеточная стенка* | |||
Структурные элементы Стеролы | Образована пептидогликанами Отсутствуют | Содержит хитин и целлюлозу Имеются | |
Примечание: * - у эукариотов ЦПМ
Таблица 2
Микроскопическое изучение микроорганизмов
Методы микроскопии | Видоизменения оптической системы | Способы приготовления препарата | Назначение метода |
Светопольный | Поднятый конденсор, открытая диафрагма | Окрашенные мазки | Изучение морфологии, микрометрия |
Темнопольный | Конденсор темного поля | «Висячая» или «раздавленная» капля | Изучение подвижности, анатомических структур |
Фазово-контрастный | Фазово-контрастное устройство | «Висячая» или «раздавленная» капля | Определение подвижности, анатомических структур |
Люминесцентный | Источник УФЛ-лучей, система светофильтров | Окрашен флюорохромом | Индикация в исследуемом материале |
Электронный | Поток электронов в глубоком вакууме, электромагнитное поле | Напыление металлами | Изучение ультраструктуры вирусов и бактерий |
В результате самостоятельной работы студент должен знать:
1. Правила работы в микробиологической лаборатории и соблюдение техники безопасности при работе с микробами
2. Принципы классификации микробов, бинарную номенклатуру
3. Морфологию микроорганизмов
4. Методы микроскопии, используемые в микробиологии их химический состав.
5. Метод окраски бактерий по Граму
6. Метод окраски по Цилю-Нильсену
Уметь:
1. Приготавливать микроскопические препараты из чистых культур микробов
2. Микроскопировать препараты с иммерсионной системой.
3. Окрашивать микроорганизмы простыми методами и методом Грама
4. Дифференцировать микроорганизмы при микроскопии Грам (+) и Грам (–).