2015-05-26
2725
1. Фермент, повреждающий плазматическую мембрану. 2. Белок суперкапсида. 3. Продукт жизнедеятельности бактерий. 4. Белковая инфекционная частица. 5.ДНК вируса.
26. Носитель генетической информации, храктерный только для вирусов:
1. Белок. 2. ДНК. 3. РНК. 4. Плазмида. 5. Капсомер.
27. Химическая природа капсомера:
1. Нуклеиновая кислота. 2. Белок. 3. Липопротеин. 4. Липополисахорид
5. Пептидогликан.
28. Выберите позиции, справедливые для понятия «кор»:
1. Суперкапсид. 2. Нуклеоид. 3. Нуклеокапсид сложного вируса. 4. Белок нуклеокапсида. 5. Капсид.
29. Принцип размножения вирусов:
1. Бинарное деление. 2. Образование спор. 3. Почкование. 4. Дизъюнкция.
5. Митоз.
30. Место сборки вирионных частиц в клетке:
1. Рецептосома. 2. Виропласт. 3. Рибосома. 4. Симпласт. 5. Фаголизосома.
31. Пусковой механизм вирусной инфекции:
1. Дизъюнкция. 2. Персистенция. 3. Трансформация. 4. Адсобция.
5. Вирогения.
32. Реализация генетической информации у ретровирусов:
1. ДНК – РНК - белок. 2. РНК – ДНК – белок. 3.РНК – ДНК – РНК – белок.
4. РНК – белок. 5. ДНК – РНК – ДНК – белок.
33. Капсид:
1. Наружная оболочка «сложного» вируса. 2. Наружная оболочка «простого» вируса. 3. содержит нуклеиновые кислоты. 4. Синоним термина «нуклеокапсид» 5. Отсутствует у бактериофагов.
34. Молекулярные мишени, которые являются основой химиотерапии ВИЧ-инфекции:
1. ДНК- полимераза. 2. Обратная транскриптаза. 3.Протеаза.
4. Нейроминидаза. 5. Гемагглютинин.
35. Первые антитела при первичном иммунном ответе (первая встреча с антигеном) принадлежат к следующему классу (изотипу) иммуноглобулинов:
1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.
36. Позиции, разделяющие первичный и вторичный (анамнестический, ревакцинальный) иммунный ответ к Т-зависимым антигенам:
1. Кинетика образования антител. 2. Класс (изотип) антител.
3. Интенсивность образования антител. 4. Афинность/авидность антител (сродство к антигену). 5. Наличие иммунологической памяти.
37. Позиции, разделяющие Т-зависимые и Т-независимые антигены:
1. Природа антигенов. 2. Индукция иммунологической памяти.
3. Переключение класса (изотипа) антител. 4. МНС/HLA-зависимая рестрикция. 5. Пассивная передача иммунитета от матери плоду.
6. Зависимость индукции образования антител от возраста.
38. Позиции, разделяющие активно и пассивно приобретенный иммунитет:
1. Поствакцинальный иммунитет. 2. Постинфекционный иммунитет.
3. Трансплацентарный иммунитет. 4. Иммунитет после введения иммуноглобулинов. 5. Иммунитет у ребенка после грудного кормления.
39. Препараты, используемые для создания активно приобретенного иммунитета:
1. Интерефероны. 2. Вакцины. 3. Анатоксины. 4. Антибиотики.
5. Иммуноглобулины/антитела. 6. Антитоксические сыворотки.
7. Интерфероногены.
40. Препараты, используемые для создания пассивно приобретенного иммунитета:
1. Интерефероны. 2. Вакцины. 3. Анатоксины. 4. Антибиотики.
5. Иммуноглобулины/антитела. 6. Антитоксические сыворотки.
7. Интерфероногены.
41. К уникальным свойствам вирусов относятся:
1.фильтруемость. 2.один тип нуклеиновой кислоты. 3.неспособность к внеклеточному размножению. 4.дисъюнктивный способ размножения.
5.отсутствие рибосом. 6.чувствительность к интерферону.
42. В состав вириона простых вирусов входят:
1.лизосомы. 2.капсомеры. 3.капсид. 4.нуклеиновая кислота. 5.суперкапсид.
6.митохондрии.
43. Отличительные признаки сложных вирусов:
1.наличие суперкапсида. 2.отсутствие капсида. 3.проникновение в клетку путем слияния с плазматической мембраной. 4.наличие обратной транскриптазы. 5.дисъюнктивный способ размножения. 6.фрагментированный геном
44. При классификации вирусов учитывают:
1.симметрию капсида. 2.тип нуклеиновой кислоты. 3.фильтруемость.4.наличие суперкапсида. 5.антигенные особенности.
6.тинкториальные свойства.
45. Механизм противовирусного действия интерферонов:
1.угнетение продукции вирусных белков. 2.образование противовирусных антител. 3.рецептор-зависимое подавление трансляции вирусного генома. 4.деструкция вирусов. 5.нарушение адсорбции вирусов. 6.специфичен для разных вирусов.
Ответы
