Дегидрирование на Cu-содержащих катализаторах в области температур ~200–400 °С метанола осуществляется по двум линейно-независимым брутто-каналам
CH3OH 2 H2 + CO (I)
2 CH3OH 2 H2 + (II)
(метилформиат)
Можно ли, не прибегая к нестационарным кинетическим экспериментам, ответить на вопрос, какой из каналов общего процесса можно рассматривать в качестве первичного? Какая дополнительная информация для этого нужна?
Что следует сделать для повышения селективности получения метилформиата?