Во многих работах механизм кинетически-необратимой брутто-реакции окисления угарного газа
СО + ½ О2 ® СО2
на металлических катализаторах представляют в виде схемы
СО + K ® K1 (1)
О2 + 2 K ® 2 K2 (2)
K1 + K2
СО2 + 2 K, (3)
где K – свободная форма активного центра катализатора, а K1 и K2 – каталитические интермедиаты (хемосорбированные формы соответствующих субстратов).
Можно ли использовать данную схему в приведенном виде для анализа стационарного по интермедиатам протекания реакции? Почему?






