Фармакокинетика

Биодоступность зуклопентиксола при пероральном приеме составляет около 44%. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 4 часа. Зуклопентиксол незначительно проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Биологический период полувыведения составляет примерно 20 часов.

Показания к применению

Острая и хроническая шизофрения и иные психотические расстройства, особенно с галлюцинациями, параноидным бредом и нарушениями мышления, а также состояния ажитации, повышенного беспокойства, враждебности или агрессивности. Маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза. Умственная отсталость, сочетающаяся с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения. Сенильное слабоумие, с параноидными идеями, спутанностью сознания, дезориентацией, нарушением поведения.

Противопоказания

Острое отравление алкоголем, барбитуратами и опиатами; коматозные состояния.

Меры предосторожности. Возможно влияние Клопиксола на способность управления автомобилем и другими механизмами. С особой осторожностью Клопиксол должен назначаться пациентам с судорожным синдромом, хроническим гепатитом и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Клопиксол не рекомендуется назначать во время беременности и кормления грудью.

Способ применения и дозы

Острый приступ шизофрении, другие острые психотические расстройства: выраженная ажитация и мания. Обычно 10-50 мг/сут. При выраженных расстройствах начальная доза в 20 мг/сут может увеличиваться на 10-20 мг через 2-3 дня до 75 мг/сут или более.

Хронические психотические состояния при шизофрении и другие хронические психозы. Поддерживающая доза 20-40 мг/сут.

Ажитация у пациентов с олигофренией. Обычно 6-20 мг/сут. При необходимости доза может увеличиваться до 25-40 мг/сут.

Ажитация и спутанность сознания у пациентов с сенильными расстройствами. Обычно 2-6 мг/сут (предпочтительно давать в вечернее время), при необходимости можно увеличить до 10-20 мг/сут.