Врожденные и наследственные заболевания

5.2.3.1. Врожденными называются заболевания, которые:

1. Вызваны воздействием на организм беременной тератогенов

2. Всегда являются фенокопиями

3. Вызваны воздействием на организм ребенка мутагенов, после его рождения

4. Являются следствием эмбриопатии

5. Являются следствием фетопатии

5.2.3.2. Наследственными заболеваниями называются такие, которые:

1. Вызваны тератогенами

2. Передаются по наследству

3. Вызваны повреждением генома

4. Являются следствием мутации

5. Являются фенокопиями

5.2.3.3. К хромосомным болезням приводят:

1. Точковые мутации

2. Хромосомные мутации

3. Геномные мутации

4. Воздействия мутагенов

5. Фетопатии

5.2.3.4. Генная мутация может быть связана с:

1. Добавкой отдельных нуклеотидов в молекулу ДНК

2. Заменой отдельных нуклеотидов ДНК другими

3. Повреждением белков - репрессоров генов

4. Выпадением одного или нескольких нуклеотидов информационной РНК

5. Увеличением или уменьшением числа хромосом

5.2.3.5. Геномная мутация может быть связана с:

1. Добавкой отдельных нуклеотидов в молекулу ДНК

2. Заменой отдельных нуклеотидов ДНК другими

3. Повреждением белков - репрессоров генов

4. Выпадением одного или нескольких нуклеотидов информационной РНК

5. Увеличением или уменьшением числа хромосом

5.2.3.6. Хромосомная мутация может быть связана с:

1. Воздействием мутагена

2. Потерей участка отдельной хромосомы

3. Увеличением или уменьшением числа хромосом

4. Переносом участка одной хромосомы на другую

5. Переворотом участка одной хромосомы

5.2.3.7. Бластопатия характеризуется следующими признаками:

1. Является одним из вариантов врожденных заболеваний

2. Возникает в первые 15 дней от момента образования зиготы

3. Является следствием действия тератогена

4. Может возникнуть в результате действия тератогена в срок от 15 до 80 дня от момента образования зиготы

5. Возникает во внутриутробном периоде

5.2.3.8. Анеуплоидным набором хромосом является кариотип:

Г

ХУ

2.45X0 3.47ХХУ

4. 46 XX

5. 47 XXX

5.2.3.9. Цитологический метод исследования наследственной патологии
включает:

1. Изучение телец Барра

2. Идентификацию каждого гена

3. Идентификацию каждой хромосомы

4. Исследование дрейфа гена

5. Изучение биохимических процессов в клетке

5.2.3.10. Женщина может болеть дальтонизмом в случае, если:

1. Мать является носителем заболевания, отец здоров

2. Мать больна, отец здоров

3. Мать больна и отец болен

4. Мать носитель, отец болен

5. Мать здорова, а отец болен

5.2.3.11. Мутагеном называется:

1. Мутировавший ген

2. Фактор, вызывающий повреждение зиготы

3. Фактор, вызывающий мутацию

4. Неаллельные гены

5. Фактор, изменяющий наследственность