Систематическая номенклатура

Родовое название углеводородов с одной двойной связью – алкены, одной тройной связью

- алкины; с несколькими двойными или тройными связями – полиены и полиины,

соответственно.

В основе систематического названия алкена лежит название алкана с тем же числом

атомов углерода, родовое окончание алкала "-ан" замещается на родовое окончание

алкена "-ен".

Чтобы назвать алкин, в названии соответствующего алкана "-ан" замещается на

“-ин" (в следствие правил чтения в английском языке идет изменение согласных

декан - децен - децин.

Углеродные атомы в цепи нумеруют таким образом, чтобы положение кратной связи

соответствовало наименьшим возможным номерам. Цифры, указывающие положение

кратной связи, ставят перед названием. Однако, в русской литературе принято

отклонение от этого правила, цифру ставят после названия. Цифра от названия

отделяется дефисом. Примеры;

бутен-1 бутин-1

Если имеется две или большее число кратных связей в молекуле, названия углерода

заканчиваются суффиксами:

две двойные связи "адиен" (родовое название «алкадиены»)

три двойные связи "атриен"- (родовое название "алкатриены")

две тройные связи «адиины» (родовое название «алкадиинны»),

три тройные связи "атриины" и т.д.

Примеры:

1,3-бутадиен 1,4-пентадиин

Сохраняются следующие несистематические названия: этилен, аллен, дивинил, изопрен,

ацетилен.

Если в молекуле ненасыщенного неразветвленного углеводорода имеются как двойные,

так и тройные связи, то атомы углерода нумеруют так, чтобы сумма локантов была

наименьшей. Если возможны несколько вариантов нумерации, то двойная связь

считается "ставшей", то есть ей присваиваются наименьшие номера.

Примеры:

1-бутен-З-ин З-пентен-1-ин

(а не 2-пентен-4-ин, т.к. З+1 < 2+4)

Для названий ненасыщенных разветвленных углеводородов следуют правилам:

- двойные и тройные связи обязательно должны входить в главную цепь, даже если

она не самая длинная.

Пример: в молекуле

главная цепь состоит из 5-ти атомов углерода, а не из 6-ти;

если в нескольких цепях число атомов углерода одинаково, то выбирают цепь с

максимальным числом кратных связей;

нумерация главной цепи определяется положением не заместителя, а кратной связи.

если нет возможности включить все кратные связи в главную цепь, то

использует названия непредельных радикалов.

Название одновалентных радикалов - производных ненасыщенных ациклических

углеводородов оканчиваются на «энил», «инил», «диенил», и т.д. В случав

необходимости указывают положения двойных и тройных связей. Атом углерода

со свободной валентностью получает номер I.

НС = С – этинил

Н3С – СН = НС – 1- пропил

Н3С – СН = НС – СН2 - 2 – бутенил

Н2С = СН – СН = НС – 1,3 – бутадиенил

НС = С – СН2 - 1 – пропинил

Н3С – С = С – 2- пропил

НС = С – СН = НС – СН2 – 2 – пентил – 4 инил

Пример:

4-этинил-1,5-гептадиен.

Сохраняются тривиальные названия одновалентных насыщенных радикалов:

винил

аллил

изопропенил

пропаргил

Для двух и трехвалентных ненасыщенных радикалов сохраняются названия:

Метилен

метилидин

этилиден

пропилиден

изопропилиден

винилиден

этилиден