В настоящей работе исследуется спектр поглощения паров йода в видимой области спектра, соответствующая переходу из основного электронного состояния в одно из электронно-возбужденных состояний.
Из схемы перехода, изображенной на рис.12, легко видеть, что полоса поглощения состоит из нескольких колебательных серий 1,2,3,... (на рисунке две первые серии), соответствующие переходам с 0-го, 1-го, 2-го и т.д. колебательных уровней основного электронного состояния “e“ на различные колебательные уровни возбужденного электронного состояния “e' “ (вращательная структура колебательных уровней на этом рисунке не показана).
Легко видеть также, что частоты переходов e,0®e',n' и e,1® e',n' отличаются на величину, равную основной частоте осциллятора n0 в состоянии “e“. Соответственно, частоты переходов e,n® e',0 и e,n® e',1 отличаются на величину, равную основной частоте осциллятора n'0 в состоянии “e' “.
Из рисунка видно также, что все колебательные серии e,n® e',n' должны сгущаться при n® ¥ к общему пределу, соответствующему диссоциации молекулы из состояния “e' “. Процесс фотодиссоциации состоит в том, что при поглощении фотона с энергией E=hnD молекула переходит на высокий n' уровень (вообще говоря, n'® ¥) в состоянии “e' “ и после этого имеет заметную вероятность развалиться на пару атомов.
|
|
Номера нижних колебательных уровней в состоянии “e“, участвующих в процессе поглощения, ограничиваются тем условием, что их заселенность должна быть сравнима с заселенностью основного уровня. При больцмановском распределении по уровням
3.22
это означает, что заметный вклад в поглощение внесут уровни с энергиями, не превышающими kT, где T – температура паров, k – постоянная Больцмана. (Напомним, что заселенностью уровня n называется концентрация атомов, находящимся в состоянии n). В нашем случае при T»300 K это уровни с небольшими номерами 0 ¸ 2, при которых не сказывается еще ангармоничность, которую мы будем учитывать лишь для колебательных уровней верхнего электронного состояния. Тогда из очевидного уравнения для частоты перехода (см. рис.12 и формулу (2.11))
3.23
легко получить выражение для разности энергий между верхними колебательными уровнями:
. 3.24
Отсюда видно, что при малой ангармоничности x'«1 и малых номерах n' мы получаем основную частоту осциллятора n'0 в возбужденном электронном состоянии “e' “ (на рис.12 и рис. 13 она представлена как максимальная Dn').
Из (3.24) следует, что
. 3.25
С другой стороны, при условии x'«1, малых n' и n = const, из уравнения (3.23) можно получить
. 3.26
Тогда из (3.25) и (3.26) для постоянной ангармоничности x' получается
3.27
На рис.13 представлена зависимость расстояния (в единицах частоты) Dn' между соседними колебательными уровнями в состоянии “e' “ от частоты перехода из состояния “e“ в возбужденное состояние “e' “. Как видно из формул (3.23) и(3.24), графики этих зависимостей для обеих серий будут представлять собой прямые параллельные линии, наклоненные под тупым углом к оси абсцисс. При этом, как это следует из (3.27) и из рис.13, постоянная ангармоничности
|
|
3.28
Из рис.12, а также из формул (3.23) и (3.24) можно найти, что в соседних колебательных сериях e,0® e',n' и e,1® e,n' одинаковым значениям Dn' соответствуют различные частоты переходов, сдвинутые друг относительно друга на величину, равную основной частоте n0 осциллятора в основном электронном состоянии “e“ (см. рис.13).