double arrow

Фармацевт /Провизор - Раздел 3


Доверь свою работу ✍️ кандидату наук!
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой
1. В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Фальсифицированное лекарственное средство – это а) лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе б) лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа в) лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства  
2. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов…" (в ред. приказа Минздрава России от 26 февраля 2013 г. N 94н) разрешается выписывать лекарственные средства в требованиях-накладных а) по международным непатентованным наименованиям б) по торговым наименованиям в) по международным непатентованным наименованиям и по торговым наименованиям  
3. В соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998 N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах"Наркотические средства - это а) вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года б) вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, природные материалы, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Конвенцией о психотропных веществах 1971 года в) лекарственные средства, которые содержат в готовой для использования форме один радионуклид или несколько радионуклидов (радиоактивных изотопов)  
4. Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 14 декабря 2005 г. N 785 "О порядке отпуска лекарственных средств", за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, хранятся: а) в сейфах; б) в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня в) в закрывающихся металлических шкафах  
5. Срок хранения документов качества на лекарственные средства и медицинские изделия в аптеке после их реализации согласно части 1 статьи 19 Закона РФ от 07.02.1992 N 2300-1 «О защите прав потребителей» а) 10 лет б) документы, подтверждающие качество реализованных аптечных товаров, следует хранить до окончания срока годности товара в) сроки хранения документов, подтверждающих качество, не определены  
6. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом: а) цены б) физико-химических свойств лекарственных средств, фармакологических групп и способа применения (внутреннее, наружное) в) сроков годности  
7. В соответствии с Федеральным законом N 44-ФЗ от 5 апреля 2013 года « О контрактной системе в сфере закупок …» под аукционом понимается а) способ определения поставщика, при котором победителем признается участник закупки, предложивший наименьшую цену контракта б) закупка у единственного поставщика в) способ определения поставщика, при котором победителем признается участник закупки, предложивший лучшие условия исполнения контракта  
8. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007г. N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов…" требования-накладные лечебно-профилактических учреждений на отпуск наркотических средств и психотропных веществ списков II и III хранятся: а) в течение 10 лет б) в течение 3-х лет в) в течение одного календарного года  
9. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций " генеральная уборка помещений аптеки должна проводиться: а) один раз в месяц б) не реже одного раза в неделю в) по распоряжению руководителя  
10. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 "О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, к 3-й категории относятся помещения медицинских организаций, предназначенные для хранения а) суточного запаса б) месячного запаса в) 10-дневного запаса наркотических средств и психотропных веществ  
11. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" стерилизация растворов, изготовленных аптекой должна проводиться а) не позднее 6 часов от начала изготовления б) в не позднее 1 суток от начала изготовления в) не позднее трех часов от начала изготовления, под контролем специалиста  
12. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 04.11.2006 N 644 и Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, специальные журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранить: а) в металлическом шкафу (сейфе) в технически укрепленном помещении б) в закрывающемся металлическом шкафу (сейфе) в) в столе у ответственного лица  
13. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в помещениях для хранения лекарственные препараты для медицинского применения, требующие защиты от действия света, упакованные в первичную и вторичную (потребительскую) упаковку, следует хранить а) на стеллажах б) в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного яркого направленного света (использование светоотражающей пленки, жалюзи, козырьков и др. в) в застекленных шкафах  
14. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в помещениях для хранения лекарственных средств стеллажные карты используются для: а) контроля за своевременной реализацией лекарственных средств и сроками годности б) контроля за фальсифицированными лекарственными препаратами в) контроля температурного режима  
15. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377 (ред. от 23.08.2010) "Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения" резиновые изделия необходимо хранить: а) в сухом проветриваемом помещении б) в прохладном месте в) в помещении, защищенном от прямых солнечных лучей, колебаний температуры воздуха; сквозняков, механической вентиляции  
16. В соответствии с Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15. «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения» медицинские иммунобиологические препараты следует в процессе хранения подвергать выборочному визуальному контролю не реже, чем: а) один раз в год б) один раз внеделю в) один раз в месяц  
17. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров», к местам временного хранения наркотических средств и психотропных веществ, используемых в медицинских целях, относятся: а) помещения медицинских организаций, предназначенные для хранения 10 дневного запаса наркотических средств и психотропных веществ б) посты среднего медицинского персонала медицинских организаций, укладки, наборы, комплекты для оказания первичной медико-санитарной помощи, скорой и специализированной медицинской помощи, в состав которых входят наркотические средства и психотропные вещества в) помещения медицинских организаций, предназначенные для хранения наркотических средств и психотропных веществ, сданных родственниками умерших больных  
18. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 "О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, к 3-й категории относятся помещения медицинских организаций, предназначенные для хранения а) 10-дневного запаса наркотических средств и психотропных веществ б) месячного запаса в) суточного запаса  
19. В соответствии с требованиями приказа Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов…" по решению руководителя медицинской организации при выписывании из медицинской организации пациента, имеющего соответствующие медицинские показания и направляемого для продолжения лечения в амбулаторных условиях могут назначаться либо выдаваться одновременно с выпиской из истории болезни наркотические и психотропные лекарственные препараты списков II и III Перечня на срок приема пациентом: а) до 5 дней б) до 10дней в) законодательством не определено  
20. В соответствии с требованиями приказа РФ от 12.11.1997 N 330 "О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ" лечащим или дежурным врачам использованные ампулы из-под наркотических средств и психотропных веществ сдавать: а) в этот же день, за исключением выходных и праздничных дней б) в этот же день в) в течение 3 дней  
21. В соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 06.08.1998 N 892 "Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров НС и ПВ" срок действия допуска лица к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами а) действует в течение 5 лет б) действует в течение 1 года в) ограничивается сроком действия трудового договора  
22. В соответствии с требованиями Приказа Минздрава РФ от 28.03.2003 N 127 "Об утверждении Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в Списки II и III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным" уничтожение наркотических средств и психотропных веществ, дальнейшее использование которых признано нецелесообразным, осуществляется: а) ФСКН б) государственными унитарными предприятиями или государственными учреждениями при наличии у них лицензии на виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, с указанием права на их уничтожение в) государственными унитарными предприятиями или государственными учреждениями при наличии у них лицензии на медицинскую деятельность  
23. В соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 04.02.2013 N 78 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" лекарственные препараты Диазепам (Релиум, Седуксен), Мидазолам (Дормикум, Фульсед) относятся к: а ) ПВ, внесенным в список III перечня б ) НС и ПВ, внесенным в список II перечня в) не относятся к НС и ПВ  
24. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров», список лиц, имеющих право доступа в помещения хранения НС и ПВ, утверждается: а) приказом заведующего отделением б) приказом руководителя юридического лица в) ФСКН  
25. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке: а) в течение года с момента изготовления лекарственного средства б) в течение 10 дней с момента изготовления лекарственного средства в) в течение двух месяцев с момента изготовления лекарственного средства  
26. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" изотонический раствор хлорида натрия проверяется а) Аргентометрическим методом б) Потенциометрическим методом в) Нитритометрическим методом  
27. В соответствии с Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15. «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения» разгрузка МИБП проводится в течение: а) 3-5 минут б) 5-10 минут в) 30 минут  
28. В соответствии с Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15. «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, МИБП, хранившиеся в условиях нарушения "холодовой цепи" а) могут быть использованы после проведения контроля б) могут быть использованы в кротчайшее время в) не могут быть использованы и подлежат уничтожению  
29. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РСФСР от 17.09.1976 N 471 "Памятка медицинскому работнику по хранению лекарств в отделениях лечебно-профилактических учреждений" пункта 2.1. ответственность за хранение и расход лекарств, а также за порядок на местах хранения и назначение лекарств в отделениях несет: а) заведующий отделением б) старшая медицинская сестра в) аптека ЛПУ г) правильные ответы а, б
30. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" Журнал (карта) регистрации температуры и влажности воздуха в помещениях хранения лекарственных средств хранится а) в течение пяти лет б) в течение одного года, не считая текущего в) в течение трех лет  
31. В соответствии с определениями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций " а) Асептика - это условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса б) Асептика – это удаление белковых, жировых, механических загрязнений, остаточных количеств лекарственных веществ в) Асептика- это мойка и моюще-дезинфицирующая обработка изделий  
32. В соответствии с определениями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций ": Стерилизация – это а) удаление белковых, жировых, механических загрязнений, остаточных количеств лекарственных веществ б) процесс умерщвления на изделиях или в изделиях или удаление из объекта микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития, включая споры (термические и химические методы и средства) в) мойка и моюще-дезинфицирующая обработка изделий  
33. В соответствии с определениями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций " Асептический блок – это: а) территория аптеки, специально сконструированная, оборудованная и используемая таким образом, чтобы снизить проникновение, образование и задержку в ней микробиологических и других загрязнений б) замкнутое пространство между помещениями различной чистоты в) помещение аптеки  
34. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций ": а) горячим воздухом при 180° C - 60 минут б) горячим воздухом при 180° C - 30 минут в) горячим воздухом при 180° C - 120 минут  
35. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций ": Воду очищенную используют свежеприготовленной или хранят в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойства воды: а ) не более 3 суток. б) не более 1 суток. в) не более 5 суток.  
36. Инструкция "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" утверждена а) Приказом Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н б ) Приказом Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 в) Приказом Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377  
37. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)". Стерилизация растворов должна проводиться а) не позднее 3 часов от начала изготовления, под контролем специалиста) б) не позднее 1часа от начала изготовления в) не позднее 1 суток от начала изготовления  
38. Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету" утвержден а) Приказом Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н б ) Приказом Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 в ) Приказом Минздрава России от 22.04.2014 N 183н  





Заказать ✍️ написание учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Сейчас читают про: