Фармацевт /Провизор - Раздел 3

1. В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Фальсифицированное лекарственное средство – это	а) лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе	б) лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа	в) лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
2. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов…" (в ред. приказа Минздрава России от 26 февраля 2013 г. N 94н) разрешается выписывать лекарственные средства в требованиях-накладных	а) по международным непатентованным наименованиям	б) по торговым наименованиям	в) по международным непатентованным наименованиям и по торговым наименованиям
3. В соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998 N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах"Наркотические средства - это	а) вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года	б) вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, природные материалы, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Конвенцией о психотропных веществах 1971 года	в) лекарственные средства, которые содержат в готовой для использования форме один радионуклид или несколько радионуклидов (радиоактивных изотопов)
4. Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 14 декабря 2005 г. N 785 "О порядке отпуска лекарственных средств", за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, хранятся:	а) в сейфах;	б) в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня	в) в закрывающихся металлических шкафах
5. Срок хранения документов качества на лекарственные средства и медицинские изделия в аптеке после их реализации согласно части 1 статьи 19 Закона РФ от 07.02.1992 N 2300-1 «О защите прав потребителей»	а) 10 лет	б) документы, подтверждающие качество реализованных аптечных товаров, следует хранить до окончания срока годности товара	в) сроки хранения документов, подтверждающих качество, не определены
6. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом:	а) цены	б) физико-химических свойств лекарственных средств, фармакологических групп и способа применения (внутреннее, наружное)	в) сроков годности
7. В соответствии с Федеральным законом N 44-ФЗ от 5 апреля 2013 года «О контрактной системе в сфере закупок …» под аукционом понимается	а) способ определения поставщика, при котором победителем признается участник закупки, предложивший наименьшую цену контракта	б) закупка у единственного поставщика	в) способ определения поставщика, при котором победителем признается участник закупки, предложивший лучшие условия исполнения контракта
8. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007г. N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов…" требования-накладные лечебно-профилактических учреждений на отпуск наркотических средств и психотропных веществ списков II и III хранятся:	а) в течение 10 лет	б) в течение 3-х лет	в) в течение одного календарного года
9. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций " генеральная уборка помещений аптеки должна проводиться:	а) один раз в месяц	б) не реже одного раза в неделю	в) по распоряжению руководителя
10. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 "О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, к 3-й категории относятся помещения медицинских организаций, предназначенные для хранения	а) суточного запаса	б) месячного запаса	в) 10-дневного запаса наркотических средств и психотропных веществ
11. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" стерилизация растворов, изготовленных аптекой должна проводиться	а) не позднее 6 часов от начала изготовления	б) в не позднее 1 суток от начала изготовления	в) не позднее трех часов от начала изготовления, под контролем специалиста
12. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 04.11.2006 N 644 и Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, специальные журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранить:	а) в металлическом шкафу (сейфе) в технически укрепленном помещении	б) в закрывающемся металлическом шкафу (сейфе)	в) в столе у ответственного лица
13. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в помещениях для хранения лекарственные препараты для медицинского применения, требующие защиты от действия света, упакованные в первичную и вторичную (потребительскую) упаковку, следует хранить	а) на стеллажах	б) в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного яркого направленного света (использование светоотражающей пленки, жалюзи, козырьков и др.	в) в застекленных шкафах
14. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в помещениях для хранения лекарственных средств стеллажные карты используются для:	а) контроля за своевременной реализацией лекарственных средств и сроками годности	б) контроля за фальсифицированными лекарственными препаратами	в) контроля температурного режима
15. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377 (ред. от 23.08.2010) "Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения" резиновые изделия необходимо хранить:	а) в сухом проветриваемом помещении	б) в прохладном месте	в) в помещении, защищенном от прямых солнечных лучей, колебаний температуры воздуха; сквозняков, механической вентиляции
16. В соответствии с Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15. «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения» медицинские иммунобиологические препараты следует в процессе хранения подвергать выборочному визуальному контролю не реже, чем:	а) один раз в год	б) один раз внеделю	в) один раз в месяц
17. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров», к местам временного хранения наркотических средств и психотропных веществ, используемых в медицинских целях, относятся:	а) помещения медицинских организаций, предназначенные для хранения 10 дневного запаса наркотических средств и психотропных веществ	б) посты среднего медицинского персонала медицинских организаций, укладки, наборы, комплекты для оказания первичной медико-санитарной помощи, скорой и специализированной медицинской помощи, в состав которых входят наркотические средства и психотропные вещества	в) помещения медицинских организаций, предназначенные для хранения наркотических средств и психотропных веществ, сданных родственниками умерших больных
18. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 "О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, к 3-й категории относятся помещения медицинских организаций, предназначенные для хранения	а) 10-дневного запаса наркотических средств и психотропных веществ	б) месячного запаса	в) суточного запаса
19. В соответствии с требованиями приказа Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов…" по решению руководителя медицинской организации при выписывании из медицинской организации пациента, имеющего соответствующие медицинские показания и направляемого для продолжения лечения в амбулаторных условиях могут назначаться либо выдаваться одновременно с выпиской из истории болезни наркотические и психотропные лекарственные препараты списков II и III Перечня на срок приема пациентом:	а) до 5 дней	б) до 10дней	в) законодательством не определено
20. В соответствии с требованиями приказа РФ от 12.11.1997 N 330 "О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ" лечащим или дежурным врачам использованные ампулы из-под наркотических средств и психотропных веществ сдавать:	а) в этот же день, за исключением выходных и праздничных дней	б) в этот же день	в) в течение 3 дней
21. В соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 06.08.1998 N 892 "Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров НС и ПВ" срок действия допуска лица к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами	а) действует в течение 5 лет	б) действует в течение 1 года	в) ограничивается сроком действия трудового договора
22. В соответствии с требованиями Приказа Минздрава РФ от 28.03.2003 N 127 "Об утверждении Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в Списки II и III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным" уничтожение наркотических средств и психотропных веществ, дальнейшее использование которых признано нецелесообразным, осуществляется:	а) ФСКН	б) государственными унитарными предприятиями или государственными учреждениями при наличии у них лицензии на виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, с указанием права на их уничтожение	в) государственными унитарными предприятиями или государственными учреждениями при наличии у них лицензии на медицинскую деятельность
23. В соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 04.02.2013 N 78 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" лекарственные препараты Диазепам (Релиум, Седуксен), Мидазолам (Дормикум, Фульсед) относятся к:	а) ПВ, внесенным в список III перечня	б) НС и ПВ, внесенным в список II перечня	в) не относятся к НС и ПВ
24. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров», список лиц, имеющих право доступа в помещения хранения НС и ПВ, утверждается:	а) приказом заведующего отделением	б) приказом руководителя юридического лица	в) ФСКН
25. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке:	а) в течение года с момента изготовления лекарственного средства	б) в течение 10 дней с момента изготовления лекарственного средства	в) в течение двух месяцев с момента изготовления лекарственного средства
26. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" изотонический раствор хлорида натрия проверяется	а) Аргентометрическим методом	б) Потенциометрическим методом	в) Нитритометрическим методом
27. В соответствии с Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15. «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения» разгрузка МИБП проводится в течение:	а) 3-5 минут	б) 5-10 минут	в) 30 минут
28. В соответствии с Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15. «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, МИБП, хранившиеся в условиях нарушения "холодовой цепи"	а) могут быть использованы после проведения контроля	б) могут быть использованы в кротчайшее время	в) не могут быть использованы и подлежат уничтожению
29. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РСФСР от 17.09.1976 N 471 "Памятка медицинскому работнику по хранению лекарств в отделениях лечебно-профилактических учреждений" пункта 2.1. ответственность за хранение и расход лекарств, а также за порядок на местах хранения и назначение лекарств в отделениях несет:	а) заведующий отделением	б) старшая медицинская сестра	в) аптека ЛПУ	г) правильные ответы а, б
30. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" Журнал (карта) регистрации температуры и влажности воздуха в помещениях хранения лекарственных средств хранится	а) в течение пяти лет	б) в течение одного года, не считая текущего	в) в течение трех лет
31. В соответствии с определениями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций "	а) Асептика - это условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса	б) Асептика – это удаление белковых, жировых, механических загрязнений, остаточных количеств лекарственных веществ	в) Асептика- это мойка и моюще-дезинфицирующая обработка изделий
32. В соответствии с определениями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций ": Стерилизация – это	а) удаление белковых, жировых, механических загрязнений, остаточных количеств лекарственных веществ	б) процесс умерщвления на изделиях или в изделиях или удаление из объекта микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития, включая споры (термические и химические методы и средства)	в) мойка и моюще-дезинфицирующая обработка изделий
33. В соответствии с определениями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций " Асептический блок – это:	а) территория аптеки, специально сконструированная, оборудованная и используемая таким образом, чтобы снизить проникновение, образование и задержку в ней микробиологических и других загрязнений	б) замкнутое пространство между помещениями различной чистоты	в) помещение аптеки
34. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций ":	а) горячим воздухом при 180° C - 60 минут	б) горячим воздухом при 180° C - 30 минут	в) горячим воздухом при 180° C - 120 минут
35. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций ": Воду очищенную используют свежеприготовленной или хранят в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойства воды:	а) не более 3 суток.	б) не более 1 суток.	в) не более 5 суток.
36. Инструкция "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" утверждена	а) Приказом Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н	б) Приказом Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214	в) Приказом Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377
37. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)". Стерилизация растворов должна проводиться	а) не позднее 3 часов от начала изготовления, под контролем специалиста)	б) не позднее 1часа от начала изготовления	в) не позднее 1 суток от начала изготовления
38. Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету" утвержден	а) Приказом Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н	б) Приказом Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214	в) Приказом Минздрава России от 22.04.2014 N 183н

Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:

14 15 16 17 18 19 20

Полупроводниковые приборы. Транзисторы

Конституционно-правовые нормы: понятие, особенности и виды

Анализ финансового состояния предприятия

Индукция и дедукция. Анализ и синтез

Анализ актива баланса

Правовое положение сословий в Российском государстве в XVIII веке

Самый сильный аргумент, почему эволюция человека не могла быть