2015-07-21
374
а) нервно-мышечный синапс,
б) периферические нервы,
в) первично мышцы,
г) передние рога спинного мозга,
д) боковые канатики спинного мозга.
23. На каком уровне наблюдается поражение нервно-мышечного аппарата при амиотрофии Шарко-Мари-Тута?
а) нервно-мышечный синапс,
б) периферические нервы,
в) первично мышцы,
г) передние рога спинного мозга,
д) боковые канатики спинного мозга.
24. На каком уровне наблюдается поражение нервно-мышечного аппарата при миастении?
а) нервно-мышечный синапс,
б) периферические нервы,
в) первично мышцы,
г) передние рога спинного мозга,
д) боковые канатики спинного мозга.
25. Преимущественно какие группы мышц поражаются при прогрессирующей мышечной дистрофии Эрба-Рота?
а) дистальные отделы конечностей,
б) проксимальные отделы конечностей
в) мышцы лица и верхнего плечевого пояса,
г) равномерно все мышцы,
д) проксимальные отделы конечностей и псевдогипертрофии мышц голеней.
26. Преимещественно какие группы мышц поражаются при прогрессирующей мышечной дистрофии Ландузи-Дежерина?
а) дистальные отделы конечностей,
б) проксимальные отделы конечностей
в) мышцы лица и верхнего плечевого пояса,
г) равномерно все мышцы,
д) проксимальные отделы конечностей и псевдогипертрофии мышц голеней.
27. Преимущественно какие группы мышц поражаются при невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тута?
а) дистальные отделы конечностей,
б) проксимальные отделы конечностей
в) мышцы лица и верхнего плечевого пояса,
г) равномерно все мышцы,
д) проксимальные отделы конечностей и псевдогипертрофии мышц голеней.
28. Основным патогенетическим звеном прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена является:
а) нарушение обмена катехоламинов (прежде всего дофамина) в мозге или неполноценность ферментных систем, контролирующих этот обмен,
б) генетически обусловленное нарушение синтеза белка церулоплазмина,
в) образование антител к рецепторам постсиноптической мембраны с ее деструкцией и блоком нервно-мышечной передачи,
г) перерождение мышечной ткани, замещение ее жировой и соединительной тканью,
д) нарушение контрактильных свойств мышцы.
29. В возникновении миотонии Томсена основное значение имеет:
а) нарушение обмена катехоламинов (прежде всего дофамина) в мозге или неполноценность ферментных систем, контролирующих этот обмен,
б) генетически обусловленное нарушение синтеза белка церулоплазмина,
в) образование антител к рецепторам постсиноптической мембраны с ее деструкцией и блоком нервно-мышечной передачи,
г) перерождение мышечной ткани, замещение ее жировой и соединительной тканью,
д) нарушение контрактильных свойств мышцы.
30. Для невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тута характерно наличие:
а) гемигипостезии,
б) расстройства чувствительности по проводниковому типу,
в) полиневритический тип расстройства чувствительности,
г) корешковый тип расстройства чувствительности,
д) отсутствие чувствительных расстройств.
31. Для спинальной амиотрофии Кугельберга-Веландера характерно наличие:
а) гемигипостезии,
б) расстройства чувствительности по проводниковому типу,
в) полиневритический тип расстройства чувствительности,
г) корешковый тип расстройства чувствительности,
д) отсутствие чувствительных расстройств.
32. Для прогрессирующих мышечных дистрофий характерно наличие:
а) гемигипостезии,
б) расстройства чувствительности по проводниковому типу,
в) полиневритический тип расстройства чувствительности,
г) корешковый тип расстройства чувствительности,
д) отсутствие чувствительных расстройств.
33. Нижний спастический парапарез характерен для:
а) болезни Паркинсона,
б) миотонии Томсена,
в) болезни Вильсона-Коновалова,
г) болезни Штрюмпеля,
д) для всех выше описанных заболеваний.
34. Ахейрокинез, гипокинезия, тремор покоя характерен для:
а) болезни Паркинсона,
б) миотонии Томсена,
в) болезни Вильсона-Коновалова,
г) болезни Штрюмпеля,
д) для всех выше описанных заболеваний.
35. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота наследуется по:
а) аутосомно-доминантному типу,
б) аутосомно-рецессивному типу,
в) Х-сцепленно-доминантно,
г) Х-сцепленно-рецессивно,
д) все выше перечисленное.
36. Прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина наследуется по:
а) аутосомно-доминантному типу,
б) аутосомно-рецессивному типу,
в) Х-сцепленно-доминантно,
г) Х-сцепленно-рецессивно,
д) все выше перечисленное.
37. Спинальная амиотрофия Вернига-Гофмана наследуется по:
а) аутосомно-доминантному типу,
б) аутосомно-рецессивному типу,
в) Х-сцепленно-доминантно,
г) Х-сцепленно-рецессивно,
д) все выше перечисленное.
38. Для атаксии Фредрейха характерно:
а) нарушение температурной чувствительности,
б) нарушение болевой чувствительности,
в) наличие астереогноза,
г) нарушение мышечно-суставного чувства,
д) отсутствие нарушений чувствительности.
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ:
| 1 – а | 9 – а | 17 – г | 25 – б | 33 – г |
| 2 – г | 10 – а | 18 – а | 26 – в | 34 – а |
| 3 – а | 11 – а | 19 – а | 27 - | 35 – б |
| 4 – б | 12 – а | 20 – а | 28 – г | 36 – а |
| 5 – б | 13 – д | 21 – в | 29 – д | 37 – б |
| 6 – д | 14 – б | 22 – г | 30 - | 38 - |
| 7 – в | 15 – а | 23 – б | 31 – д | |
| 8 – а | 16 – б | 24 – а | 32 – д |
