Наследование, сцепленное с полом

Наследование признаков, гены которых локализованы в Х- или Y- хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом. Законы передачи признаков, сцепленных с Х-хромосомами. Были впервые изучены Т. Морганом на дрозофилах.

· У дрозофилы ген красных глаз обозначается w+, ген белых глаз – w. Ген w присутствует только в Х-хр.

· Морган скрещивал красноглазых самок и белоглазых самцов. В F1 все получились красноглазыми. А в F2 наблюдается расщепление - 3 красноглазые: 1 белоглазые (только самцы)

· Тогда Морган провел еще одно скрещивание – белоглазые самки + красноглазые самцы.

В F1 наблюдается расщепление 1 красноглазые самки: 1 белоглазые самцы.

В F2 появляются мухи двумя признаками в равном отношении 1:1, как среди самцов, так и среди самок.

+схема

Поскольку самки получают по одной X-хромосоме от матери и от отца, то передают их как дочерям, так и сыновьям. Самцы, напротив, получают свою X-хромосому только от матери и передают ее исключительно дочерям. Поэтому признаки, которые определяются генами, расположенными в X-хромосоме, наследуются «крест-накрест». Самцы передают их своим внукам (гибридам второго поколения) через дочерей, но никогда – через сыновей.

В результате, Морган сделал вывод о том, что белоглазость дрозофилы представляет собой признак, сцепленный с полом (то есть данный ген локализован исключительно в X-хромосоме).

Х-хромосома человека содержит ряд генов, рецессивные аллели которых определяют развитие тяжелых аномалий (гемофилия, дальтонизм). Эти аномалии чаще встречаются у мужчин, хотя носителями чаще бывают женщины. У мужчин эти гены гемизиготны, их рецессивные аллели вызывают заболевания: X hY - мужчина, больной гемофилией; X^d Y- дальтоник.

Примеры:

1) Мать имеет нормальную свертываемость крови и является гомозиготной по этому признаку (X^H Х^H),отец страдает гемофилией (Х^h Y)

· Н - нормальная свертываемость крови;

· h- гемофилия.

· Ген H – только в Х-хромосомах.

+ Х^Н Х^H- здоровая девочка;

+ Х^H Х^h- девочка - носитель;

+ Х^H Y- здоровый мальчик;

+ Х^h Y- мальчик-гемофилик.

Все дети фенотипически здоровы, но дочери гетерозиготны по гену гемофилии и являются носителями гена гемофилии. Т.е. в дальнейшем может проявиться гемофилия.

2) Женщина с нормальным зрением вступает в брак с мужчиной с нормальным зрением. От этого брака получились дети с нормальным зрением. Однако, у дочери от этого брака родился мальчик-дальтоник.

Дальтоники - это люди, неспособные различать цвета. Болезнь имеет наследственный характер. Введем необходимые обозначения:

· D – нормальное зрение.

· d - дальтонизм;

· Ген D только в Х-хромосомах!

+ Х^D Х^D- здоровая девочка;

+ Х^D Х^d- девочка - носитель;

+ Х^D Y- здоровый мальчик;

+ Х ^d Y- мальчик-дальтоник.

· У мальчиков, получивших от своей матери хромосому с геном d, будет наблюдаться дальтонизм.

· Можно ожидать, что половина сыновей гетерозиготной по данному гену женщины будет дальтониками. Женщины-дальтоники встречаются крайне редко, также как и женщины-гемофилики (сейчас их 7 на Земле)

3) +пример с черепаховостью кошек

· B – черный

· Bb - черепаховость

· b - рыжий

· Ген B только в Х-хромосомах!

+ Х^B Х^B- черная кошка;

+ Х^B Х^{b –} черепаховая кошка;

+ Х^b Х^b- белая кошка;

+ Х^В Y- черный кот;

+ Х^b Y- белый кот.

Домашнее задание – задачи (см. приложение)