Ароматические углеводороды – обычно жидкости и реже твердые вещества – обладают сильным специфическим запахом и как правило токсичны. Причем многие являются канцерогенными веществами. Бензол относится к одним из наиболее опасных, самые безопасные это толуол и ксилолы.
Температура кипения бензола 80.10С, что выше кипения соответствующего циклоалкана – циклогексана 68.80С.
Изомеры с несколькими радикалами кипят при более высокой температуре, чем изомеры с одним радикалом. орто -Изомеры кипят при более высокой температуре, чем пара -изомеры. Но пара -изомеры имеют более высокую температуру плавления, чем орто -изомеры.
Для ароматических соединений характерно наличие экзальтации молекулярной рефракции. Ароматические соединения с заместителями, обладающими большими мезомерными эффектами – как правило окрашены.
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Химические свойства ароматических соединений делятся на две большие группы.
1. Химические свойства ароматического кольца.
2. Химические свойства заместителей.
|
|
Ароматическое кольцо и заместители оказывают друг на друга определенное влияние. Поэтому свойства кольца рассматриваются обязательно при учете влияния заместителей, а свойства функциональных групп, выступающих в роли заместителей, обязательно рассматриваются отдельно от свойств ациклических и неароматических соединений.
Химические свойства ароматического кольца рассматриваются на примере химических свойств бензола.
Наиболее характерны для бензола реакции электрофильного замещения (SEAr), однако бензол способен вступать в некоторые реакции присоединения и как каждое органическое соединение способен вступать в реакции окисления (в том числе и горит с выделением большого количества копоти).
Поскольку реакций присоединения меньше то и следует начать с них.