2015-08-21
900
В. Хворіють жінки і чоловіки однаково часто, ризик народження хворої дитини у гетерозиготних батьків 25 %.
С. От хворого батька ознаку успадковують 100 % дочок і ніколи сини.
D. Хворіють переважно чоловіки, якщо мати гетерозиготна, то 50 % синів можуть бути хворими.
Е. Хворіють переважно чоловіки, від хворого батька хворобу успадковують 100 % синів.
5. При якому типі спадкування хворіють переважно чоловіки?
А. Аутосомно-домінантному.
В. Аутосомно-рецесивному.
С. Рецессивному, зчепленому з Х-хромосомою.
D. Домінантному, зчепленому з Х-хромосомою.
Е. Мітохондріальному.
6. При якому типі спадкування хворіють частіше жінки?
А. Аутосомно-домінантному.
В. Аутосомно-рецесивному.
С. Рецесивному, зчепленому з Х-хромосомою.
D. Домінантному, зчепленому з Х-хромосомою.
Е. Мітохондріальному.
7. Інформація про походження подружжя і їхніх батьків з одного або близько розташованих пунктів має значення для діагностики хвороб:
А. Аутосомно-домінантних.
В. Аутосомно-рецесивних.
С. Рецесивних, зчеплених з Х-хромосомою.
|
|
|
D. Домінантних, зчеплених з Х-хромосомою.
Е. Мітохондріальних.
8. Якщо перша дитина у здорових батьків народилася з фенілкетонурією, найвірогідніший висновок генетика:
А. Батьки — гетерозиготні носії рецесивного патологічного гена (Аа обидва).
В. Це результат нової генеративної мутації у одного з батьків.
С. Це результат соматичної мутації у хворої дитини.
D. Мати або батько гетерозиготи за домінантним патологічним геном, який має неповну пенетрантність.
Е. Це результат хромосомної мутації у одного з батьків.
Відповіді: 1-С, 2-В,3-А, 4-В,5-С, 6-D,7-В, 8-А.
В. Задачі для самоконтролю з відповідями.
Проаналізувати родоводи, визначити типи успадкування у кожному випадку. Запишіть генотипи пробанда та його сибсів і батьків. Визначте генетичний ризик для батьків пробанда.
6.2. 8.Матеріали для аудиторної самостійної підготовки:
8.1. Перелік навчальних практичних завдань, які необхідно виконати під час практичного заняття:
