Мышечные ткани

9.1. Что является источником развития для гладкой мышечной ткани?

· Целом.

· Миотомы сомитов.

ü Мезенхима.

· Дерматомы сомитов.

9.2. Что является источником развития для скелетной поперечнополосатой мышечной ткани?

· Целом.

ü Миотомы сомитов.

· Мезенхима.

· Дерматомы сомитов.

9.3. Что является источником развития для сердечной поперечнополосатой мышечной ткани?

ü Целом.

· Миотомы сомитов.

· Мезенхима.

· Дерматомы сомитов.

9.4. Что не является источником развития для гладкой мышечной ткани?

ü Миотомы сомитов.

· Эктодерма.

· Мезенхима.

· Нервная трубка.

9.5. Что является структурно-функциональной единицей для гладкой мышечной ткани?

· Кардиомиоцит.

· Миосимпласт.

ü Веретенообразный миоцит.

· Клетки сателлиты.

9.6. Что является структурно-функциональной единицей для скелетной поперечнополосатой мышечной ткани?

· Кардиомиоцит.

ü Миосимпласт.

· Веретенообразный миоцит.

· Клетки сателлиты.

9.7. Что является структурно-функциональной единицей для сердечной поперечнополосатой мышечной ткани?

ü Кардиомиоцит.

· Миосимпласт.

· Веретенообразный миоцит.

· Клетки сателлиты.

9.8. Что не является структурно-функциональной единицей для мышечных тканей?

· Кардиомиоцит.

· Миосимпласт.

· Веретенообразный миоцит.

ü Клетки сателлиты.

9.9. Саркомер это участок миофибриллы:

· Между двумя М-линиями.

ü Между двумя Z-линиями.

· Представлен анизотропным диском.

· Представлен изотропным диском.

9.10. Саркомер это участок миофибриллы:

· Между двумя М-линиями.

· Представлен анизотропным диском.

· Представлен изотропным диском.

ü Между двумя телофрагмами.

9.11. Что не является характеристикой анизотропного диска?

· В его составе находится полоска «Н».

· Он пересекается линией «М».

ü Он образован актиновыми филаментами.

· В его составе присутствуют актиновые и миозиновые филаменты.

9.12. Что является характеристикой изотропного диска?

· В его составе находится полоска «Н».

· Он пересекается линией «М».

ü Он образован актиновыми филаментами.

· В его составе присутствуют актиновые и миозиновые филаменты.

9.13. Т-трубочки триады поперечнополосатой мышечной ткани являются производными:

· Саркоплазматической сети.

ü Плазмолеммы.

· Анизотропного диска миофибриллы.

· Изотропного диска миофибриллы.

9.14. Триады поперечнополосатой мышечной ткани образованы:

ü Двумя L-цистернами саркоплазматической сети и Т-трубочкой.

· Двумя анизотропными дисками и М-линией.

· Двумя изотропными дисками и Z-линией.

· Двумя М-линиями и одной Z-линией.

9.15. Значение Т-трубочек триады поперечнополосатой мышечной ткани:

· Доставка АТФ.

· Доставка ионов Са²⁺.

ü Проведение возбуждения.

· Удаление ионов Са²⁺.

9.16. Значение L-цистерн триады саркоплазматической сети:

· Доставка АТФ.

ü Хранение и выделение ионов Са²⁺.

· Проведение нервного импульса.

· Удаление ионов Са²⁺.

9.17. Вставочными дисками в сердечной мышечной ткани называют:

· М-линии анизотропных дисков.

· Полоска «Н» анизотропных дисков.

ü Участки соединения кардиомиоцитов.

· Участки соединения изотропных и анизотропных дисков.

9.18. В области вставочных дисков присутствуют межклеточные соединения:

· Только нексусы.

· Только десмосомы.

· Плотные контакты и нексусы.

ü Нексусы и десмосомы.

9.19. Межклеточными соединениями гладкой мышечной ткани являются:

ü Только нексусы.

· Только десмосомы.

· Плотные контакты и нексусы.

· Нексусы и десмосомы.

9.20. Значение кавеол гладких миоцитов:

· Доставка АТФ.

ü Хранение и выделение ионов Са²⁺.

· Проведение нервного импульса.

· Удаление ионов Са²⁺.

9.21. Из миотомов развивается:

ü Скелетная мышечная ткань.

· Сердечная мышечная ткань.

· Гладкая мышечная ткань сосудов и внутренних органов.

· Мышечная ткань нейрального происхождения (мышцы радужки).

9.22. Из миоэпикардиальной пластинки развивается:

· Скелетная мышечная ткань.

ü Сердечная мышечная ткань.

· Гладкая мышечная ткань сосудов и внутренних органов.

· Мышечная ткань нейрального происхождения (мышцы радужки).

9.23. Из мезенхимы развивается:

· Скелетная мышечная ткань.

· Сердечная мышечная ткань.

ü Гладкая мышечная ткань сосудов и внутренних органов.

· Мышечная ткань нейрального происхождения (мышцы радужки).

9.24. Из клеток нейрального зачатка в составе стенки глазного бокала развивается:

· Скелетная мышечная ткань.

· Сердечная мышечная ткань.

· Гладкая мышечная ткань сосудов и внутренних органов.

ü Мышечная ткань нейрального происхождения.

9.25. Для миоцитов гладкой мышечной ткани характерным является:

· Не содержат миофиламенты.

· Миофиламенты существуют постоянно, регулярно организованы.

ü Объединение миофиламентов в миофибриллы происходит во время сокращения.

· Все перечисленное верно.

9.26. Что из перечисленного ниже обеспечивает процесс мышечного сокращения?

· Не происходит скольжения актиновых и миозиновых филамент друг относительно друга.

· Инициируется гемоглобином.

ü Инициируется повышением концентрации ионов Са²⁺.

· Инициируется повышением концентрации ионов К⁺.

9.27. Характеристикой скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани является:

ü Многочисленные ядра расположены на периферии волокон.

· Ядра расположены в центральной части функционального мышечного волокна.

· Структурно-функциональной единицей является синцитий.

· Все перечисленное верно.

9.28. Характеристикой сердечной поперечно-полосатой мышечной ткани является:

· Многочисленные ядра расположены на периферии волокон.

ü Ядра расположены в центральной части функционального мышечного волокна.

· Структурно-функциональной единицей является синцитий.

· Все перечисленное верно.

9.29. Характеристикой гладкой мышечной ткани является:

· Многочисленные ядра расположены на периферии волокон.

· Ядра расположены в центральной части функционального мышечного волокна.

ü Одно палочковидное ядро располагается в центре клетки.

· Все перечисленное верно.

9.30. Саркомер включает в себя:

ü два полудиска I (прилегающие к соседним Z-линиям) и находящийся между ними диск А.

· два полудиска A (прилегающие к соседним H-линиям) и находящийся между ними диск I.

· Все структуры между соседними Н-зонами.

· Все структуры между соседними М-линиями.

9.31. В саркомере М-линия:

ü Располагается в ценре саркомера.

· Располагается в центре Н-зоны.

· Является опорным элементом миозиновых миофиламент.

· Все перечисленное верно.

9.32. В саркомере мезофрагма:

ü Располагается в ценре саркомера.

· Делит диск I пополам.

· Является опорным элементом актиновых миофиламент.

· Все перечисленное верно.

9.33. Саркомер представляет собой:

ü Участок миофибриллы между двумя соседними телофрагмами.

· Участок миофибриллы между двумя соседними мезофрагмами.

· Структурно-функциональный элемент гладкой мышечной ткани.

· Анизотропный диск.

9.34. Назовите правильный порядок организации миофибрилл в саркомере:

ü Вокруг каждой миозиновой располагается 6 актиновых.

· Вокруг каждой актиновой располагается 6 миозиновых.

· Располагаются попарно.

· Миофиламенты расположены неупорядочено.

9.35. Назовите правильный порядок организации миофибрилл в саркомере:

ü Вокруг каждой актиновой располагается 3 миозиновых.

· Вокруг каждой актиновой располагается 6 миозиновых.

· Располагаются попарно.

· Миофиламенты расположены неупорядочено.

9.36. В процессе мышечного сокращения:

· I-полудиск не изменяется.

ü Ширина диска А не изменяется.

· Н-зона диска А не меняется.

· Телофрагиа и мезофрагма исчезают.

9.37. В процессе мышечного сокращения:

ü I-полудиск суживается.

· Ширина диска А уменьшается.

· Н-зона диска А не меняется.

· Телофрагиа и мезофрагма исчезают.

9.38. В процессе мышечного сокращения:

· I-полудиск не изменяется.

· Ширина диска А уменьшается.

ü Н-зона диска А суживается.

· Телофрагиа и мезофрагма исчезают.

9.39. Назовите правильную последовательность событий при мышечном сокращении:

· Возбуждение мембраны терминальных цистерн -возбуждение сарколеммы и далее - Т-трубочек -высвобождение из цистерн ионов Са²⁺ -взаимодействие актиновых и миозиновых миофиламент.

· Взаимодействие актиновых и миозиновых миофиламент - возбуждение сарколеммы и далее - Т-трубочек -возбуждение мембраны терминальных цистерн -высвобождение из цистерн ионов Са²⁺.

ü Возбуждение сарколеммы и далее - Т-трубочек -возбуждение мембраны терминальных цистерн -высвобождение из цистерн ионов Са²⁺ -взаимодействие актиновых и миозиновых миофиламент.

· Возбуждение сарколеммы - возбуждение мембраны терминальных цистерн -взаимодействие актиновых и миозиновых миофиламент -высвобождение из цистерн ионов Са²⁺.

9.40. Красные мышечные волокна:

ü Волокна медленного типа.

· Способны к интенсивной но кратковременной работе.

· Содержат мало миоглобина, но много гликогена.

· Имеют высокую АТФ-азную активность.

9.41. Красные мышечные волокна:

· Волокна быстрого типа.

ü Имеют высокую активность ферментов окисления (СДГ).

· Содержат мало миоглобина, но много гликогена.

· Имеют высокую АТФ-азную активность.

9.42. Белые мышечные волокна:

ü Волокна быстрого типа.

· Способны к длительной но не интенсивной работе.

· Содержат много миоглобина.

· Имеют низкую АТФ-азную активность.

9.43. Белые мышечные волокна:

· Волокна медленного типа.

· Имеют высокую активность ферментов окисления (СДГ).

· Содержат много миоглобина.

ü Имеют высокую АТФ-азную активность

9.44. Эндомизий представляет собой:

ü Узкие прослойки рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани вокруг отдельных мышечных волокон.

· Толстые прослойки вокруг группы мышечных волокон.

· Плотную волокнистую соединительную ткань вокруг всей мышцы.

· Сократительный элемент скелетной мышцы

9.45. Перимизий представляет собой:

· Узкие прослойки рыхлой волокнистой неоформленной соединительной вокруг отдельных мышечных волокон.

ü Толстые прослойки вокруг группы мышечных волокон.

· Плотную волокнистую соединительную ткань вокруг всей мышцы.

· Сократительный элемент скелетной мышцы.

9.46. Эпимизий представляет собой:

· Узкие прослойки рыхлой волокнистой неоформленной соединительной вокруг отдельных мышечных волокон.

· Толстые прослойки вокруг группы мышечных волокон.

ü Плотную волокнистую соединительную ткань вокруг всей мышцы.

· Сократительный элемент скелетной мышцы

9.47. В процессе репаративной регенерации скелетной поперечнополосатой мышечной ткани не происходит:

· Размножения миосателлитов.

· Образования мышечных трубочек.

· Накопления миофибрилл и оттеснения ядер на периферию волокна.

ü Пролиферации миосимпластов.

9.48. В характеристике сердечной мышечной ткани неверным является:

ü Кардиомиоциты сливаются и образуют истинные волокна - симпласты.

· Функциональные мышечные волокна состоят из кардиомиоцитов.

· Ядра занимают центральное положение в волокне.

· Нексусы обеспечивают электрическую связь между кардиомиоцитами.

9.49. Особенностью сердечной мышечной ткани является:

· Центральное положение ядер в клетках.

· Наличие вставочных дисков.

· Наличие проводящих кардиомиоцитов.

ü Все перечисленное верно.

9.50. Укажите неверный признак гладких мышечных тканей:

· Центральное положение ядер в клетках.

· Миоциты синтезируют компоненты межклеточного вещества.

· Клетки связаны нексусами.

ü Сократительные филаменты расположены строго упорядочено.

9.51. Мион представляет собой:

ü Отдельное, самостоятельно иннервируемое мышечное волокно, окруженное сетью гемокапилляров.

· Группу мышечных волокон, иннервируемых одним мотонейроном.

· Интрафузальное мышечное волокно.

· Комплекс, образованный аксоном мотонейрона и сарколеммой.

9.52. Нервно-мышечная единица представляет собой:

· Отдельное, самостоятельно иннервируемое мышечное волокно, окруженное сетью гемокапилляров.

ü Группу мышечных волокон, иннервируемых одним мотонейроном.

· Интрафузальное мышечное волокно.

· Комплекс, образованный аксоном мотонейрона и сарколеммой.

9.53. Назовите виды кардиомиоцитов:

ü Рабочие, синусные, переходные, проводящие, секреторные.

· Рабочие, синусные, проводящие, секреторные.

· Рабочие, синусные, переходные, проводящие.

· Синусные, переходные, проводящие, секреторные.

9.54. Назовите виды атипичных кардиомиоцитов:

· Рабочие, синусные, переходные, проводящие, секреторные.

· Рабочие, синусные, проводящие, секреторные.

· Рабочие, синусные, переходные, проводящие.

ü Синусные, переходные, проводящие, секреторные.

9.55. Диада сердечной мышечной ткани образована:

ü Одной L-цистерной и одной Т-трубочкой.

· Одной L-цистерной и двумя Т-трубочками.

· Двумя L-цистернами и одной Т-трубочкой.

· Двумя L-цистернами и двумя Т-трубочками.

9.56. В сердечной мышечной ткани регенерация:

· Происходит за счет пролиферации миосателлитоцитов.

· Происходит за счет пролиферации атипичных кардиомиоцитов.

ü Происходит за счет рабочей гипертрофии кардиомиоцитов.

· Происходит за счет стволовых клеток и клеток предшественников.

9.57. Регенерация гладкой мышечной ткани осуществляется путем:

· Рабочей гипертрофии клеток.

· Пролиферации клеток.

ü Рабочей гипертрофии и пролиферации клеток.

· Замещения соединительной тканью.

9.58. К гладкой мышечной ткани мезенхимного типа относятся:

ü Гладкомышечные клетки в составе внутренних органов.

· Миоэпителиальные клетки.

· Отросчатые миоциты образующие мышцы радужки.

· Миосателлитоциты.

9.59. К гладкой мышечной ткани эпидермального происхождения относятся:

· Гладкомышечные клетки в составе внутренних органов.

ü Миоэпителиальные клетки.

· Отросчатые миоциты образующие мышцы радужки.

· Миосателлитоциты.

9.60. К гладкой мышечной ткани нейрального происхождения относятся:

· Гладкомышечные клетки в составе внутренних органов.

· Миоэпителиальные клетки.

ü Отросчатые миоциты образующие мышцы радужки.

· Миосателлитоциты.

9.61. Чувствительные нервные окончания в мышцах заканчиваются:

ü В нервно-мышечных веретенах.

· На сарколемме поперечно-полосатого волокна.

· В моторных бляшках.

· В осязательных тельцах.

9.62. Z-линии саркомеров обеспечивают:

· Связь миозиновых нитей одного саркомера.

· Связь миозиновых нитей соседних саркомеров.

· Связь актиновых нитей одного саркомера.

ü Связь актиновых нитей соседних саркомеров.

9.63. Гладкие мышечные клетки не способны синтезировать:

· Коллаген.

· Эластин.

· Протеогликаны.

ü Фосфолипиды.

9.64. В миофибриллах поперечно-полосатой мышечной ткани тонкие миофиламенты содержат белки:

· Миозин.

ü Октан, тропонин, тропомиозин.

· α-актинин и другие специфические белки.

· М-белок и другие специфические белки.

9.65. В миофибриллах поперечно-полосатой мышечной ткани тонкие миофиламенты содержат белки:

ü Миозин.

· Октан, тропонин, тропомиозин.

· α-актинин и другие специфические белки.

· М-белок и другие специфические белки.

9.66. В миофибриллах поперечно-полосатой мышечной ткани телофрагма (Z-линия) содержат белки:

· Миозин.

· Октан, тропонин, тропомиозин.

ü α-актинин и другие специфические белки.

· М-белок и другие специфические белки.

9.66. В миофибриллах поперечно-полосатой мышечной ткани М-линия содержат белки:

· Миозин.

· Октан, тропонин, тропомиозин.

· α -актинин и другие специфические белки.

ü М-белок и другие специфические белки.

9.67. Репаративный гистогенез скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани представлен стадиями:

· Миосателлитоцит.

· Миобласт.

· Миотуба и мышечное волокно.

· Все указанное верно.

9.68. Изменение размеров зрачка осуществляется:

· Гладкими миоцитами мезенхимного происхождения.

· Миоэпителиальными клетками.

ü Гладкими миоцитами нейрального происхождения.

· Поперечнополосатыми мышечными волокнами.

9.69. Сокращение сердца осуществляется:

· Гладкими миоцитами мезенхимного происхождения.

· Миоэпителиальными клетками.

ü Поперечнополосатыми мышечными клетками.

· Поперечнополосатыми мышечными волокнами.

9.70. Слюноотделению способствует сокращение:

· Гладких миоцитов мезенхимного происхождения.

ü Миоэпителиальных клеток.

· Гладких миоцитов нейрального происхождения.

· Поперечнополосатых мышечных волокон.

9.71. Изменение кривизны хрусталика осуществляется:

ü Гладкими миоцитами мезенхимного происхождения.

· Миоэпителиальными клетками.

· Гладкими миоцитами нейрального происхождения.

· Поперечнополосатыми мышечными волокнами.

9.72. Сокращение матки осуществляется:

ü Гладкими миоцитами мезенхимного происхождения.

· Миоэпителиальными клетками.

· Гладкими миоцитами нейрального происхождения.

· Поперечнополосатыми мышечными волокнами.

9.73. Перистальтика кишечника осуществляется:

ü Гладкими миоцитами мезенхимного происхождения.

· Миоэпителиальными клетками.

· Гладкими миоцитами нейрального происхождения.

· Поперечнополосатыми мышечными волокнами.

9.74. Изменение просвета сосудов осуществляется:

ü Гладкими миоцитами мезенхимного происхождения.

· Миоэпителиальными клетками.

· Гладкими миоцитами нейрального происхождения.

· Поперечнополосатыми мышечными волокнами.

9.75. Изменение просвета бронхов осуществляется:

ü Гладкими миоцитами мезенхимного происхождения.

· Миоэпителиальными клетками.

· Гладкими миоцитами нейрального происхождения.

· Поперечнополосатыми мышечными волокнами.

9.76. Наличие исчерченных миоцитов является характерным для:

· Скелетной мышечной ткани.

ü Сердечной мышечной ткани.

· Мышечных слоев в составе стенки внутренних органов.

· Эктодермальных желез.

9.77. Наличие веретеновидных миоцитов является характерным для:

· Скелетной мышечной ткани.

· Сердечной мышечной ткани.

ü Мышечных слоев в составе стенки внутренних органов.

· Эктодермальных желез.

9.78. Наличие миоцитов нейрального происхождения является характерным для:

· Скелетной мышечной ткани.

ü Мышц радужки глаза.

· Мышечных слоев в составе стенки внутренних органов.

· Эктодермальных желез.

9.79. Наличие миоэпителиальных клеток является характерным для:

· Скелетной мышечной ткани.

· Сердечной мышечной ткани.

· Мышечных слоев в составе стенки внутренних органов.

ü Эктодермальных желез.

9.80. Наличие мышечных волокон является характерным для:

ü Скелетной мышечной ткани.

· Сердечной мышечной ткани.

· Мышечных слоев в составе стенки внутренних органов.

· Эктодермальных желез.