Аллельных генов
Задача №1
Болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Дано: А – ген нормы
а – ген болезни Вильсона
Р: ♀ АА х ♂ аа
G: А а
F: Аа
Вероятность рождения больных детей - 0%
Законы: единообразия, чистоты гамет
Взаимодействие генов - полное доминирование
Задача №2
Доминантный ген Д определяет развитие у человека окостеневшего и согнутого мизинца на руке, что представляет неизвестные неудобства для него.
Дано: D – ген окостеневшего и согнутого мизинца
d – ген нормального мизинца
Р: ♀ Dd х ♂ Dd
G: D, d D, d
F: DD, Dd, Dd, dd
25% 25%
Вероятность рождения ребенка с нормальными руками – 25%, с двумя ненормальными руками – 25%
Законы: расщепления, чистоты гамет
Взаимодействие генов - неполное доминирование
Задача №3
Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминантный признак. В одной семье у первенца обнаружили, что нижние резцы срослись.
Дано: А – ген слияние нижних молочных резцов
а – ген нормы
|
|
1. Р: ♀ Аа х ♂ Аа
G: А, а А, а
F: АА, Аа, Аа, аа
Вероятность появления ребенка без аномалии - 25%
2. Р: ♀ АА х ♂ Аа
G: А А, а
F: АА, Аа,
Вероятность появления ребенка без аномалии - 0%
3. Р: ♀ аа х ♂ Аа
G: а А, а
F: Аа, аа
Вероятность появления ребенка без аномалии - 50%
4. Р: ♀ аа х ♂ аа
G: а а
F: аа
Вероятность появления ребенка без аномалии - 100%
Законы: единообразия, расепление, чистоты гамет
Взаимодействие генов - полное доминирование
Задача №4
Доминантный ген Д обуславливает появление у человека голубых склер. Голубые склеры сами по себе - безвредный признак, но вместе с ними у человека развивается глухота и хрупкость костей.
Дано: D – ген голубых склер, глухоты и хрупкости костей
d – ген нормы
Р: ♀ dd х ♂ Dd
G: d D, d
F: Dd, dd
Вероятность рождения нормальных детей - 50%, с указанными пороками - 50%
Законы: расщепления, чистоты гамет
Взаимодействие генов - плейотропия