Варіант 2

1. Які види внутрішньоаптечного контролю є вибірковими:

1) письмовий;

2) органолептичний;

3) контроль при відпуску;

4) опитувальний;

5) фізичний.

2. Термін зберігання виготовлених в аптеці суспензій, емульсій:

1) 2 доби;

2) 3 доби;

3) 1 доба;

4) 10 діб;

5) 30 діб.

3. Вода очищена в аптеці перевіряється:

1) 1 раз на місяць;

2) 1 раз в 10 днів;

3) 1 раз в тиждень;

4) 1 раз в три дні;

5) щодня.

4. Органолептичний контроль полягає в перевірці:

1) загальної маси або об'єму лікарської форми;

2) зовнішнього вигляду лікарської форми;

3) тотожності та кількісному вмісту лік. речовин;

4) кількості і маси окремих доз;

5) однорідності змішування.

5. Вкажіть індивідуальну лікарську форму, яка обов'язково підлягає повному хімічному контролю:

1) розчин кислоти хлористоводневої внутрішньо;

2) розчин перекису водню 3%;

3) порошок з кодеїном фосфатом.

6. Термін зберігання виготовлених в аптеці розчинів, які містять глюкозу:

1) 1 доба;

2) 2 доби;

3) 3 доби;

4) 5 діб;

5) 10 діб.

7. Опитувальний контроль в аптеці здійснює:

1) фармацевт, що виготовляє ліки;

2) провізор, що відпускає ліки з аптеки;

3) провізор-аналітик, що перевіряє якість виготовлених ліків;

4) завідуючий рецептурно-виробничим відділом.

8. Правила виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки регламентує наказ МОЗ України:

1) № 44;

2) № 360;

3) № 275;

4) № 626;

5) № 569.

9. Фізичному контролю підлягають:

1) усі виготовлені в аптеці лікарські засоби;

2) лікарські засоби для дітей віком від 3-х до 6-ти років;

3) лікарські засоби виготовлені по пільговим та безоплатним рецептам;

4) лікарські форми, що містять отруйні, наркот. (психотропні) речовини.

10. Вода очищена підлягає перевірці на відсутність:

1) солей амонію, сульфатів, хлоридів;

2) нітратів, хлоридів, сульфатів;

3) кальцію, магнію, нітратів;

4) алюмінію, важких металів, нітратів;

5) хлоридів, важких металів, солей амонію.

11. Ідентифікації підлягають:

1) рідкі лікарські засоби у бюретковій установці;

2) лік. засоби, виготовлені фармацевтом вибірково, але не менше 10% від

загальної кількості;

3) усі ін'єкційні та інфузійні лік. засоби;

4) спирт етиловий.

12. Етикетка з синім сигнальним кольором призначена для:

1) лік. засобів для зовнішнього вживання;

2) лік. засобів для внутрішнього вживання;

3) лік. засобів для парентерального застосування;

4) очних лік. засобів

13. Внутрішньоаптечний контроль, при якому перевіряється відповідність упаковки лік. форми фізико-хімічним властивостям інгредієнтів – це:

1) опитувальний контроль;

2) контроль при відпуску;

3) хімічний контроль;

4) письмовий контроль;

5) фізичний контроль.

14. Технологічна інструкція повинна бути на:

1) усі лік. засоби, що виготовляються в аптеці;

2) лік. засоби, які виробляються серійно;

3) лік. форми для офтальмології;

4) лік. форми для немовлят;

5) лік. форми з антибіотиками.

15. Готують в асептичних умовах:

1) усі лік. засоби;

2) усі види аптечних заготовок;

3) мікстури для дорослих;

4) ін'єкційні лік. форми.