2015-10-22
1927
Как уже указывалось, одним из характерных свойств тетраэдрических групп [SiО4]4- является их способность объединяться друг с другом через мостиковые атомы кислорода с образованием связи Si—О—Si. Такое объединение может происходить только путем обобщения вершин тетраэдра, причем каждая тетраэдрическая группа может иметь с соседними одну, две, три или все четыре вершины (т.е. общих атомов кислорода). Благодаря этому создаются весьма разнообразные по характеру сочетания взаимно связанных тетраэдрических групп [SiО4]4-, образующих различные по составу и строению крупные комплексы, которые в структуре силикатов носят название кремнекислородных мотивов или радикалов.
Кроме кремнекислородных групп в состав силикатов, входят также многие другие ионы. Катионы А1, В и Ве обладают способностью имитировать кремний в кремнекислородном мотиве, т.е. частично замещать его, входя в состав кремнекислородного мотива. В результате такого замещения образуются смешанные кремнекислородные мотивы. Катионы щелочных (Li, Na, K), щелочно-земельных (Мg, Са, Ва), переходных (Fе, Мп, Ti и др.) металлов, в кремнекислородные мотивы не входят, а располагаются вне их. Они нейтрализуют валентность необобществленных атомов кислорода в кремнекислородном мотиве и связывают эти мотивы между собой.
|
|
|
Особенно интересна и важна в силикатах роль алюминия, который структурно может играть двойственную роль. Катион Al3+ крупнее катиона Si4+, поэтому в силикатах А13+ может встречаться по отношению к кислороду как в тетраэдрической координации (в этом случае он входит в состав кремнекислородного мотива), так и в октаэдрической координации (в этом случае он находится вне этого мотива).
 |
Современная классификация структур силикатов основывается именно на характере этих кремнекислородных мотивов. Ниже приведена несколько упрощенная классификация силикатов, предложенная Бреггом и Махачки.
ПЛАКАТ 1
