Группа фельдшпатоидов

Фельдшпатоиды (фельдшпатиды, фонды) — алюмосиликаты Na и K, которые отличаются от щелочных полевых шпатов меньшей насыщенностью кремнеземом. Если в полевых шпатах отношения Si/Na и Si/K авны 3, то в фельдшпатоидах лишь 2 или 1.Наиболее распространенными фельдшпатоидами являются нефелин и лейцит.

15.ОЛИВИН - Фемический(мафический, цветной)-(Fe-Mg-ый) минерал. Представляющий непрерывную смесь двух крайних разновидностей: магнезиальный- фостерита(Mg2SiO4) и железистой- фаялита(Fe2SiO4), кристаллизующихся в ромбической сингонии.

Кривые плавления и кристаллизации составов серии форстерит —фаялит. В нижней части диаграммы даны два варианта номенклатуры оливинов: верхний – по Уэйджеру и Диру; нижний - по Томкееву. На оси абсцисс откладываются составы, а на оси ординат- темпратура. Кривая на диаграмме, отражающая начало кристаллизации и отвечающая составу расплавов, называется ликвидус(жидкий). Кривая, обозначающая конец кристаллизации и определяющая состав минералов, называется солидус(твердый). Линии ликвидуса и солидуса делят плоскость диаграммы на отдельные поля, в пределах которых устойчивы орределенные фазы(расплав, кристаллы). положение любой точкив пределах диаграммы определяется составом и температурой и отражает состояние системы- ее фазы и их относительные количества.

Минералы группы оливина кристаллизуются в ромбической сингонии и относятся к ортосиликатам с изолированными кремнекислородными тетраэдрами [SiO4]4- и представляют собой непрерывный ряд твердых растворов, крайними членами которого являются форстерит Mg2SiO4 и фаялит Fe2SiO4. Состав оливина обычно обозначают так: Fo85, Fo70 и т.д.

Диагностика: Под микроскопом оливин можно узнать по характерным продольным и поперечным сечениям кристаллов, отсутствию собственной окраски, высокому показателю преломления, что определяет высокий положительный рельеф, и резкую шагреневую поверхность, по высокому Двупреломлению (интерференционная окраска до красной II порядка, иногда выше), прямому угасанию относительно граней кристаллов и трещин спайности.

Вторичные Изменения. Оливин легко гидратируется и магнезиальные разности легко замещаются минералами группы серпентина: Mg3Si2O5(OH)4, тальком.(у/о) Получаем Петельчатую структуру частично серпентинизированного кристалла оливина(4Mg2SiO4фостерит)=Mg3SiO4O10(OH)2(серпентин)+Mg(OH)2(брусит))

Среди продуктов изменения железистого оливина широко распространен, иддингсит — красновато- коричневое или оранжевое кристаллическое вещество с высоким показателем преломления ( п = 1.60- 81.90) и высоким, но непостоянным двупреломлением.

Иддингсит представляет собой смесь смектита (Mg- содержащего глинистого минерала из группы монтмориллонита), хлорита, серпентина и гетита(и гидроокислы железа). Последний минерал, вероятно, и определяет яркую окраску иддингсита.

Смесь смектита, хлорита и серпентина зеленого цвета с более низким показателем преломления (и = 1.50— 1.60) и слабым двупреломлением получила название болингит.

16. Пироксены.

Химический состав. Пироксены относятся к метасиликатам с непрерывными цепочками кремнекислсродных тетраэдров. Общая формула пироксенов Wt (X,Y)1+ Z2O6, где W-Ca,Na; X-Mg,Fe2+,Mn,Ni; Y-Al,Fe3+,Cr,Ti; Z - Si, Al. Пироксены, в которых р = 1, a X = Mg, Fe2+, кристаллизуются в ромбической сингонии; пироксены, в которых 0 < р < 1, относятся к моноклинной сингонии.

Все пироксены имеют характерную форму и две системы спайности, которые на поперечных разрезах пересекаются почти под прямым углом. В восьмиугольных разрезах с гранями призмы (110) видно, что трещины спайности параллельны этим граням. К граням пинакоидов (100) и (010) трещины спайности подходят под углом, близким к 45°. Показатели преломления, равные 1.65—1.80, определяют высокий положительный рельеф и резкую шагреневую поверхность пироксенов.

Ромбические(ортопироксены) образуют изоморфный ряд энстатита(Mg2Si2O6)и ферросилиа(Fe2Si2O6).

А.Полдерваарт и Х.Хесс выделили в этом ряду разновидности по содержанию En (мол.%):

энстатит (100-88),

бронзит (88-70),

гиперстен (70-50),

феррогиперстен (50-30),

эвлит (30-10),

ферросилит(10-0).

Ромбические пироксены обладают не очень высоким двупреломлением, прямым угасанием, положительным удлинением Иногда ромбические пироксены обнаруживают и косое угасание (с: Ng до 10°) из-за наличия субмикроскопических вростков моноклинного пироксена. Иногда тонкие вростки моноклинного пироксена в ромбическом. Магнезиальные разновидности ортопироксенов бесцветны, а гиперстен окрашен в бледные зеленоватые и розоватые тона и слабо плеохроирует.

Ромбические пироксены входят в состав ультромафитов(габбро и базальтов, андезитов). Железистый пироксен можно встретить в гранитах(гиперстеновые граниты). Ортопироксен с кальциевым клинопироксеном распространен в лунных породах и каменных метеоритах.

Моноклинные пироксены ( клинопироксены ) обладают более высоким двупреломлением и косым угасанием, причем максимальные углы угасания с: Ng в плоскости оптических осей у Са—Fe—Mg-пироксенов составляют около 45°, а у авгита достигают 50—55°.

Широко распространены клинопироксены ряда диопсид(CaMgSi2O6)- геденбергит(CaFeSi2O6), дающие изоморфные смеси(промежуточные смеси называются салитами),авгит(Ca(Mg,Fe,Al)[Si,Al]2O6), дающие изоморфные смеси с диопсидом и эгирином(NaFeSi2O6). Авгит с повышенным содержанием титанита называется титан-авгитом.

В породах габброидного ряда из клинопироксенов присутствует диопсид- геденбергит,авгит, диаллаг,титан-авгит.

Пижонит, авгит, диопсид бесцветны либо имеют слабый буроватый (авгит) или зеленоватый оттенок. Для клинопироксенов ряда диопсид—салит—геденбергит характерна зеленоватая окраска, интенсивность которой возрастает по мере увеличения содержания железа.

Щелочные моноклинные пироксены представлены твердыми рас-творами жадеита NaAlSi2O6 и эгирина NaFe3+Si2O6, к которым добавляется то или иное количество En, Fs,Wo. Для эгирина типичны яркие зеленые окраски и резкий плеохроизм. В отличие от других клинопироксенов эгирин оптически отрицателен и имеет отрицательное удлинение.

Распределение Fe и Mg между сосуществующими пироксенами является функцией температуры и может использоваться как геотермометр для оценки

условий образования магматических и метаморфических горных пород.

Вторичные изменения. Магнезиальные ромбические пироксены обычно замещаются пластинчатой разновидностью серпентина с образованием полных псевдоморфоз, которые получили название бастита. Реже по ромбическим пироксенам развиваются тальк, минералы из группы амфиболов, хлорит.

Моноклинные Са—Mg— Fe-пироксены замещаются волокнистым зеленым амфиболом (уралитом), хлоритом, эпидотом, карбонатами.

По диопсиду могут развиваться тремолит и актинолит. Богатые железом пироксены, например, эгирин, замещаются гематитом или лимонитом.

17.Группа амфиболов

Химический состав. Амфиболы образуют сложную группу мета-силикатов с непрерывными двойными цепочками (лентами) кремнекислородных тетраэдров. Общая формула амфиболов A0-1X2Y5Z8O22(OH, F, С1)2, где: A - Na,K; X - Са, Na, Fe2+,Mg,Mn, Li; Y - Al, Cr, Fe3+, Fe2+, Mg, Mn, Ti; Z - Si,Al, Cr,Fe3+,Ti.

По переменности состава и физических свойств это наиболее сложная группа породообразующих минералов. В магматических породах встречаются лишь моноклинальные роговые обманки, среди которых можно выделить бедные кальцием(CaO<5,0 вес.%) и богатее кальцием(CaO>5,0 вес.%). Амфиболы первого типа встречаются в щелочных гранитах, нефелиновых сиенитах и других в ассоциации с альбитом, щелочными пироксенами. Амфиболы второго типа- обыкновенная роговая обманка(зеленая или бурая) и базальтическая роговая обманка -содержит Mg,Fe,Ca,Al. кристаллизация амфиболов происходит при участии флюидов(OH,F,Cl), поэтому они характерны для глубинных магматических породи, в эффузивах встречается лишь во вкрапленниках. Обыкновенная роговая обманка характерна для диоритов, гранодиоритов, сиенитов. Базальтическая роговая обманка встречается во вкрапленниках андезитов, трахитов и некоторых других вулканических породах.

ДИАГНОСТИКА.На всех разрезах моноклинных амфиболов, кроме, перпендикулярных (010), на-блюдается косое угасание, причем углы угасания с: Ng не превыша-ют 30° (Для амфиболов характерны кристаллы с двумя системами трещин спайности, пересекающихся под углом 56°, которые хорошо видны на поперечных сечениях.) Все наиболее распространенные амфиболы, кроме тремолита, который почти бесцветен, окрашены в зеленые или бурые тона и обнаруживают отчетливый плеохроизм.

Вторичные изменения. Наиболее распространенными продуктами изменения роговой обманки являются актинолит, хлорит, эпидот, карбонат, магнетит. При изменении амфибола, содержащего титан, появляются сфен и лейкоксен.

Слюды

Химический состав. Слюды относятся к листовым алюмосиликатам и имеют общую формулу XY2-3Z4O10(OH, F)2, где

X - К, Na;

Y - Fe2+, Mg, Mn, Li, Fe3+, Al;

Z - Si, Al.

Среди слюд различают мусковиты и биотиты. Все они кристаллизуются в моноклинальной сингонии и обладают слоистым строением.

Мусковит (KAl3SiO10(OH)2) в магматических породах имеет огромное распространение. Он встречается в пегматитах гранитного и нефелин-сиенитового составов. Обычто образуется при метасоматиеских процессах за счет плагиоклазов, калиевых полевых шпатов и биотита.

Биотиты имеют сложный состав, который обусловлен смесимостью следующих четырех компонентов: сидерофиллита(K2Fe5Al4Si5(OH)4O20), истонита(K2Mg5Al4Si5(OH)4O20), аннита (K2Fe5Al2Si5(OH)4O20), флогопита(K2Mg6Al2Si6(OH)4O20). Широки вариации состава биотита вызывают изм енения его оптических свойств. Биотит встречается в гранитах, кварцевых диоритах, диоритах сиенитахи нефелиновых сеенитах. В эффузивных породах он наблюдается только в виде вкрапленникав, так как для образования слюд необходимо OH,F илиCL. Биотит находится в липаритах, трахитах, дацитах. Флогопит наблюдается в ультро-основных породах повышенной щелоности(флогопитовых перидотитах, кимберлитах).

Диагностика Листоватая форма кристаллов и оптические свойства позволяют уверенно находить слюды под микроскопом

.-рельеф-средний, низкий.

Кориневая окраска

Прямое погасание

Практически одноосный(отрицательный) 30-мусковит

Высокие интерференционные окраски

Вторичные изменения. В процессе гидротермального изменения биотит обесцвечивается за счет выноса железа, которое скап-ливается в виде магнетита или гематита, а также легко замещается хлоритом или мусковитом. Вдоль трещин спайности биотита бывает развит эпидот. Продуктом вторичного изменения флогопита может быть тальк. При изменении биотита, содержащего примесь титана, выделяются игольчатые кристаллы рутила, образующие характерный агрегат — сагенитовую решетку. Светлые слюды могут замещаться гидрослюдой или глинистыми минералами.