Плазменная спектрометрия (ICP - MS)

Специальный аппарат для введения дополнительных веществ и растворов в тестируемый материал получил название (IPC -MS). Тем­пература горения в этом аппарате равна 8.727 градусов по Цельсию. Для начала мы берем образец сырья или готового продукта и погружа­ем его в кислоту, после чего размещаем полученный раствор в центре горящего пламени.

Под действием огня тестируемые элементы окрашиваются в соот­ветствующие цвета. Например, кальций отличается по цвету от калия. У каждого элемента свой, характерный только для него, цвет. Высоко­чувствительный спектрометр измеряет яркость и степень окрашива­ния каждого минерала в образце, а также с точностью до 1 x 10^-6 опреде­ляет количество различных минералов в данном веществе. Это позво­ляет обнаружить мышьяк, кадмий, свинец, ртуть и др. Если в сырье или в готовом продукте обнаруживаются посторонние элементы, то вся партия возвращается поставщику. ICP аппарат используется для проверки всех натуральных продуктов, в том числе Super Antioxidant, Mega-Chel, Grapine, Supcr complex и др., для проверки соответствия продукции мировым стандартам.

Тест на растворимость

Специальное оборудо­вание, способное имитиро­вать пищеварительную сис­тему организма, позволяет узнать, какие продукты и лекарственные препараты может воспринимать наш организм. Мы также приме­няем это оборудование для определения времени, тре­буемого для усвоения и на выведение компонентов биологически активных до­бавок. На этом оборудовании были протестированы биологически ак­тивные добавки, как Vitamin С (Витамин С), Prostate Formula (Проформула), Omega 3 (Омега-3), Stomach Comfort (Стомак-комфорт) и др. Система контролирует все наиважнейшие параметры взя­того для тестирования вещества. Тест включает в себя контроль темпе­ратуры, скорость движения молекул в растворе, фиксирует время, потра­ченное на проведение опыта, а также насыщенность вещества. Такой строгий контроль повышает точность тестирования препаратов.

Собранные протестированные образцы анализируются высокочувстви­тельным аналитическим оборудованием (HPLC и UVVis). Данное обору­дование определяет условия и скорость растворения компонентов добавок.

Тест на расщепление

Каждая таблетка или кап­сула, произведенная в NSP, должна пройти тест на рас­щепление. Тестирование про­водится в соответствии с фармакологическими стан­дартами США. Биологически активные добавки помещают в воду 37 °С, и затем специ­альные движения аппарата имитируют прохождение таблетки/капсулы по орга­низму. Время, требуемое каж­дой таблетке/капсуле для расщепления, строго фикси­руется. По стандартам NSP для получения удостовере­ния качества это время не должно превышать 30 минут.