Химическое равновесие в гомогенных и гетерогенных системах. Понятие о константе равновесия. Принцип Ле-Шателье

Большинство реакций обратимы и протекают до установления динамического равновесия. В состоянии равновесия реакция протекает в обоих направлениях с одинаковой скоростью

H2+I2=2HI

В состоянии равновесия: Vпр=Kпр*[H][I] vобр=Kобр*[HI]2

Константа равн.(Кр) – отношение констант скорости прям.и обр.реакц: Кпр/Кобр=Кр

Состояние равновесия при определ.тепмер.отн.произв.продуктов реакции к произв.исходных компонентов в степенях коэф.есть const. (закон действия масс для равновесных систем)

Чем больше Кр, тем полнее протекает прямая реакция.

Для гетерогенных систем концентрация твердых компонентов не учитывается: GeO2(тв) + 2H2(г)=Ge(тв) + 2Н20(г) Кр= [H2O]*[H2O]/[H2]*[H2]

Кр Зависит от: -природы реагирующ.в-в; - темпер.

Не зависит от: -концентр. -давлен.

Катализатор лишь ускоряет наступл.равновесия (дельта)G⁰=-RTlnKp (связь дельта G с константой равновесия)

Смещение равновесия.Принцип Ле-Шателье.

На каждое действие оказывается противодействие (если на сист.,наход-ся в сост.равнов., подействовать извне(измен.давл., темп., конц. и т.д.), равновесие сместится в сторону раекц., компенсир.оказываемое воздействие

3H2+N2=2NH3+Q

-при повыш.давл. –> (в сторону сниж.давл.-уменш.кол-во молей гозообр в-в)

- понижение темп. –> (в сторону экзотерм. реакции)

- повышение концентр. Исходных вещ-в –> (в стор.её снижения)

- повыш.конц.продуктов реакц. <– (в стор.её снижения)

3. Классификация ВМС по пространственному строению молекул

По пространственному строению молекул – определенному расположению в пространстве атомов или атомных групп, связанных с главной цепью макромолекулы:

1) пространственное строение макромолекул, образованных виниловыми мономерами

варианты соединения 4 звеньев по типу «голова-хвост»: заместители R расположены: а) по одну сторону; б) по разные стороны от плоскости главной цепи

Стереорегулярные – заместители R в основной цепи макромолекул (-CH2-CHR-)n расположены упорядоченно:

Изотактические – все R находятся по одну сторону от плоскости цепи(полистирол, полипропилен); синдиотактические- R находятся строго поочередно по одну и другую стороны от плоскости цепи. Стереорегулярные полимеры способны кристаллизовываться, они обладают большей прочностью и теплостойкостью; стереонерегулярные или атактические – боковые заместители в макромолекулах располагаются в беспорядке относительно плоскости основной цепи. Не способны кристаллизовываться и уступают по большинству эксплуатационных свойст стереорегулярным полимерам такого же хим.состава (полистирол)

2) Пространственное строение макромолекул, образованных диеновыми мономерами: В структурном звене таких макромолекул имеется двойная связь (1,4-полибутадиен или 1,4 -полиизопрен). В этом случае возможны цис- и станс-изомерные формы

Примером стереорегулярного полимера этого типа является натуральный каучук (1,4-цис-полиизопрен)

Билет № 15