Варіанти контрольної роботи №1

№ варіанта	Номери теоретичних питань	Номери задач
1.	20,34,23,47,86,52	1,19
2.	7,25,26,48,85,53	2,17
3.	19,33,27,49,84,54	3,14
4.	6,24,28,50,83,56	4,15
5.	18,31,29,51,82,57	5,16
6.	5,22,32,55,81,62	6,11
7.	17,30,37,58,80,63	7,12
8.	4,21,38,59,79,64	8,13
9.	16,42,39,60,78,65	9,1
10.	3,41,43,61,77,66	10,2
11.	15,35,44,71,47,67	11,17
12.	12,36,45,72,48,68	112,10
13.	14,42,46,73,49,69	13,19
14.	1,41,26,74,50,70	14,3
15.	13,40,27,75,51,87	15,9
16.	20,36,28,76,55,88	16,7
17.	12,35,29,77,58,89	17,8
18.	19,34,32,78,59,90	18,9
19.	11,25,37,79,60,91	19,4
20.	18,33,38,80,61,92	4,12
21.	10,24,39,81,48,87	6,1
22.	17,31,43,82,49,52	8,16
23.	9,22,44,83,50,53	10,2
24.	16,30,45,84,51,54	12,3
25.	8,21,46,85,55,90	11,15

IIIТеоретичні питання до контрольної роботи №2

1. Наведіть схему синтезу анестезину з вказівкою вихідних, проміжних і кінцевого продуктів. Охарактеризуйте можливі метода якісного та кількісного аналізу препарату, приведіть рівняння хімічних реакцій. Опишіть умови зберігати препарату та його фармакологічну дію.

2. Естериn-амінобензойної кислоти. Бензокаїн. Якісний та кількісний аналіз. Випробування на чистоту. Зберігання. Застосування.

3. Естериn - амінобензойної кислоти Прокаїнугідрохлорид, теїракаїнугідрохлорид. Якісний та кількісний аналіз. Випробування на чистоту". Зберігання. Застосування.

4. Похідні піразолу - анальгін. Наведіть схему синтезу, реакції ідентифікації, методи кількісного визначення, зберігання та застосування в медицині цього препарату.

5. Наведіть схему синтезу нітрофурала з вказівкою вихідних, проміжних і кінцевого продуктів. Охарактеризуйте можливі методи якісного та кількісного аналізу препарату, приведіть рівняння хімічних реакцій. Опишіть умови зберігання препарату та його фармакологічну дію.

6. Наведіть схему синтезу ізоніазиду з вказівкою вихідних, проміжних і кінцевого продуктів. Запропонуйте можливі методи ідентифікації ізоніазиду. Де це можливо, приведіть рівняння хімічних реакцій.

7. Похідні піролу - пірацегам. Наведіть схему синтезу, реакції ідентифікації, методи кількісного визначення, зберігання та застосування в медицині цього препарату.

8. Похідні піридину. Фтивазид. Добування, властивості. Якісний та кількісний аналіз. Випробування на чистоту. Зберігання. Застосування.

9. Загальна характеристика алкалоїдів як класу БАР.

10. Загальноалкалоїдні, групові і спеціальні реактиви на алкалоїди.

11. Укажіть, що покладено в основу класифікації алкалоїдів. Наведіть конкретні приклади представників кожної групи.

12. Дайте загальну характеристику реакцій ідентифікації алкалоїдів. Які хімічні процеси лежать в основі осадових і кольорових реакцій алкалоїдів?

13. Опишіть можливі методи кількісного визначення препаратів алкалоїдів.

14. Загальна характеристика похідних тропаку. Фармацевтичний аналіз атропіну сульфату.

15. Похідні фенантренізохіноліну - морфіну гідрохлорид, етил морфіну гідрохлорид. Наведіть схему синтезу, реакції ідентифікації, методи кількісного визначення, зберігання та застосування в медицині цих препаратів.

16. Назвіть цикли, що лежать в основі молекули пеніциліну, поясніть будову молекули пеніциліну.

17. Синтетичні аналоги атропіну - гоматропін і тропацин. Наведіть схему синтезу, реакції ідентифікації, методи кількісного визначення, зберігання та застосування в медицині цих препаратів.

18. Тропанові алкалоїди групи екгоніну. Фармацевтичний аналіз кокаїну гідрохлориду.

19. Похідні фенантренізохіноліну - кодеїн, кодеїну фосфат. Наведіть схему синтезу, реакції ідентифікації, методи кількісного визначення, зберігання та застосування в медицині цих препаратів.

20. Похідні бензилізохіноліну - папаверину гідрохлорид. Наведіть схему синтезу, реакції ідентифікації, методи кількісного визначення, зберігання та застосування в медицині цього препарату.

21. Похідні імідазолу - пілокарпіну гідрохлорид. Наведіть схему синтезу, реакції ідентифікації, методи кількісного визначення, зберігати та застосування в медицині цього препарату.

22. На яких властивостях атропіну базується реакція Віталі-морена? Написати реакцію.

23. Укажіть, які алкалоїди групи тропану дають позитивний результат у реакції Віталі - Морена. Наведіть хімізм і умови проведення реакції.

24. Загальна характеристика вітамінів, класифікація.

25. Дайте визначення понять вітамери, вітаміноподібні речовини, антивітаміни, провітаміни. Наведіть приклади даних сполук.

26. Укажіть, відповідно до хімічної класифікації вітамінів, представників окремих груп. Наведіть їх структурні формули та хімічні назви.

27. Наведіть реакції ідентифікації та фармакологічну дію кислоти аскорбінової.

28. Чим обумовлена здатність кислоти аскорбінової до окиснення? Написати рівняння реакцій.

29. Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення кислоти аскорбінової.

30. Охарактеризуйте інструментальний метод ідентифікації аскорбінової кислоти.

31. Загальна характеристика антибіотиків. Класифікація.

32. Методи аналізу антибіотиків.

33. β -лактамні антибіотики. Загальна характеристика. Класифікація, їх фізико-хімічні властивості.

34. Пеніциліни (пенами). Загальна характеристика. Фармакопейні препарати: бензилпеніциліну натрієва (калієва) сіль. Наведіть схему синтезу, реакції ідентифікації, методи кількісного визначення, зберігання та застосування в медицині цього препарату.

35. Антибіотики ароматичного ряду. Левоміцетин і його ефіри. Методи синтезу, аналіз та застосування.

36. Антибіотики гетероциклічної структури - бензилпеніциліну калієва і натрієва солі.

37. Чому теобромін і теофілін є амфотерними речовинами? Написати рівняння реакцій.

38. Наведіть схему синтезу левоміцетину з вказівкою вихідних, проміжних і кінцевого продуктів. Охарактеризуйте можливі методи якісного та кількісного аналізу препарату, приведіть рівняння хімічних реакцій. Опишіть умови зберігання препарату та його фармакологічну дію.

39. Антибіотики - аміноглікозиди - гентаміцину сульфат. Наведіть схему синтезу, реакції ідентифікації, методи кількісного визначення, зберігання та застосування в медицині цього препарату.

40. Обґрунтуйте необхідність кількісного визначення суми пеніцилінів та конкретного препарату при аналізі лікарських речовин пеніцилінового ряду. Як проводять ці визначення (на прикладі бензилпеніїтиліну калієвої солі)?

41. Охарактеризуйте методи кількісного визначення пеніцилінів.

42. Охарактеризуйте групу антибіотиків цефалоспоринів, Назвіть основних представників та наведіть їх структурні формули. Укажіть особливості фармакологічної дії цих речовин у порівнянні з пеніцилінами.

43. Наведіть реакції ідентифікації левоміцетину.

44. Охарактеризуйте нітритометричний метод кількісного визначення левоміцетину.

45. Охарактеризуйте куприметричний метод кількісного визначення левоміцетину.

46. Охарактеризуйте антибіотики-аміноглікозиди. Які структурні особливості стрептоміцину сульфату використовуються для його якісного визначення?

47. Алкалоїди, загальна характеристика, джерела добування, способи виділення, розділення і очищення.

48. Охарактеризуйте групу напівсинтетичних пеніцилінів і наведіть структуру їх основних представників. Що спонукало до їх синтезу?

49. Які структурні особливості зумовлюють лабільність бензилпеніциліну до дії кислот, лугів та води? Як ці особливості використовують для ідентифікації препаратів бензилпеніциліну?

50. В чому суть фармакопейного методу визначення кількісного вмісту бензилпеніциліну калієвої солі?

51. Дайте визначеній лікарських речовин з групи вуглеводів. Поясніть класифікацію вуглеводів з наведенням конкретних прикладів.

52. Наведіть структурну формулу глюкози та її хімічну назву. Поясніть явище аномерії.

53. Які хімічні властивості глюкози використовують для її ідентифікації?

54. Охарактеризуйте йодометричнии метод кількісного визначення глюкози. Яким чином при кількісному аналізі лікарських форм враховують поправку на вологість глюкози?

55. Якими фізичними методами можна визначити кількісний вміст глюкози? Наведіть відповідні формули розрахунку.

56. Чому глюкоза дає реакцію срібного дзеркала? Написати рівняння реакцій.

57. На прикладі глюкози поясніть явище мутаротації.