Соматическая сенсорная система

В соматосенсорную с-му вкл. с-му кожной чувст-ти и чувст-ную с-му скелетно-мышечного аппарата, главная роль в к-ой принадлежит проприорецепции.

Кожные рецепторы. Рецепторная поверх-ть кожи огромна. В коже сосредоточено множество рецепторов, чувств-ных к прикосновению, давлению, вибрации, теплу и холоду, к болевым раздражениям. Их строение весьма различно. Они локализуются на разной глубине кожи и распределены неравномерно по ее поверхности. Больше всего таких рецепторов в коже пальцев рук, ладоней, подошв, губ и половых органов. У ч-ка в коже с волосяным покровом основным типом рецепторов яв-ся свободные окончания нерв. волокон, идущих вдоль мелких сосудов, а также более глубоко локализованные разветвления тонких нерв. волокон, оплетающих волосяную сумку. Эти окончания обеспеч. высокую чувст-ть волос к прикосновению. Рецепторами прикосновения яв-ся также осязательные мениски (диски Меркеля), образованные в нижней части эпидермиса контактом свободных нерв. окончаний с модифицированными эпителиальными структурами. Их особенно много в коже пальцев рук. В коже, лишенной волосяного покрова, находят много осязательных телец (тельца Мейсснера). Они локализованы в сосочковом слое дермы пальцев рук и ног, ладонях, подошвах, губах, языке, половых органах и сосках молочных желез. Тельца имеют конусовидную форму, сложное внутр. строение и покрыты капсулой. Другими инкапсулированными нерв. окончаниями, но расположенными более глубоко, яв-ся пластинчатые тельца, или тельца Фатера—Пачини (рецепторы давления и вибрации). Они есть в сухожилиях, связках. В соединительноткан. основе слизистых оболочек, под эпидермисом и среди мышечных волокон языка находятся инкапсулированные нерв. окончания луковиц (колбы Краузе).

Теории кожной чувств-ти. Многочисленны и во многом противоречивы. Одним из наиболее распространенных яв-ся представление о наличии специфич. рецепторов для 4 осн. видов кожной чувств-ти: тактильной, тепловой, холодовой и болевой. Согласно этой теории, в основе разного х-ра кожных ощущений лежат различия в пространственном и временном распределении импульсов в афферентных волокнах, возбуждаемых при разных видах кожных раздражений. Рез-ты исследования электрич. активности одиночных нерв. окончаний и волокон свидетел-ют о том, что многие из них воспринимают лишь механические или температурные стимулы.

Механизмы возбуждения кожных рецепторов. Механич. стимул приводит к деформации мембраны рецептора. В рез-те этого электрич. сопротивление мембраны уменьш., увелич. ее проницаемость для Na+. Через мембрану рецептора начинает течь ионный ток, приводящий к генерации рецепторного потенциала. При увелич. рецепторного потенциала до критич. уровня деполяризации в рецепторе генерируются импульсы, распространяющиеся по волокну в ЦНС.

Адаптация кожных рецепторов. По скорости адаптации при длящемся действии раздражителя большинство кожных рецепторов разделяют на быстро- и медленно адаптирующиеся. Наиболее быстро адаптируются тактильные рецепторы, расположенные в волосяных фолликулах, а также пластинчатые тельца. Бол. роль в этом играет капсула тельца: она ускоряет адаптационный процесс (укорачивает рецепторный потенциал), т.к. хорошо проводит быстрые и гасит медленные изменения давления. Адаптация кожных механорецепторов приводит к тому, что мы перестаем ощущать постоянное давление одежды или привыкаем носить на роговице глаз контактные линзы.

Св-ва тактильного восприятия. Ощущение прикосновения и давления на кожу довольно точно локализуется, т.е. относится ч-ком к определ. участку кожной поверхности. Эта локализация вырабатывается и закрепляется в онтогенезе при участии зрения и проприорецепции. Абсолютная тактильная чувств-ть существенно различается в разных частях кожи. Пространственное различение на кожной поверхности, т.е. сп-ть ч-ка раздельно воспринимать прикосновение к 2 соседним точкам кожи, также сильно отличается в разных ее участках. Эти отличия обусловлены главным образом различными размерами кожных рецептивных полей и степенью их перекрытия.

Передача и переработка соматосенсорной информации. Чувств-ть кожи и ощущение движения обуслов. проведением в мозг сигналов от рецепторов по 2 основным путям: лемнисковому и спинно-таламическому, значительно различающимся по своим морфологич. и функционал. св-вам. Сущ-ет и третий путь - латеральный тракт Морина, близкий по ряду характеристик к лемнисковой с-ме.

Удаление соматосенсорной зоны коры приводит к нарушению сп-ти локализовать тактил. ощущения, а ее электростимуляция вызыв. ощущение прикосновения, вибрации и зуда. В целом роль этой зоны коры состоит в интегральной оценке соматосенсорных сигналов, во вкл. их в сферу сознания, полисенсорный синтез и в сенсорное обеспеч.выработки новых двигат. навыков.