Главные пуриновые и пиримидиновые основания в ДНК и РНК
пурины аденин аденин
гуанин гуанин
пиримидины цитозин цитозин
тимин урацил
Нуклеозиды - соединения азотистого основания и углеводов (рибозы и дезоксирибозы). Нуклеозиды образуются за счет N-гликозидной связи между ДЕВЯТЫМ атомом азота у ПУРИНОВЫХ (первым атомом азота- у ПИРИМИДИНОВЫХ) оснований и гидроксилом ПЕРВОГО атома углерода рибозы или дезоксирибозы. Во избежание путаницы, нумерация атомов азотистых оснований осуществляется арабскими цифрами, а у атомов углерода рибоз - арабскими цифрами со “штрихом”.
| Пуриновые |
|
| Пиримиди-новые |
|
Нуклеотиды отличаются от нуклеозидов наличием остатков фосфорной кислоты (от одного до трех), связанных простой эфирной связью с гидроксилом 5’ атома углерода рибоз. Остатки фосфорных кислот между собой также связаны простой эфирной связью. В зависимости от числа остатков фосфорной кислоты в нуклеотидах различают МОНО-, ДИ- и ТРИФОСФОНУКЛЕОТИДЫ. Их номенклатура приведена в таблице:
| азотистые основания | нуклеозиды | Нуклеотиды | |
| полное название | Сокращенное | ||
| аденин | аденозин | Аденозинмонофосфат | АМФ |
| гуанин | гуанозин | Гуанозинмонофосфат | ГМФ |
| цитозин | цитидин | Цитидинмонофосфат | ЦМФ |
| урацил | уридин | Уридинмонофосфат | УМФ |
| тимин | тимидин | тимидинмонофосфат | ТМФ |
ДНК и РНК обладают первичной, вторичной, третичной структурами.






