2013-12-29
680
1) комплементарность
2) рецессивный эпистаз
3) доминантный эпистаз
4) аллельное исключение
028. Тип взаимодействия, при котором несколько неаллельных генов отвечают за один и тот же признак, усиливая его проявление, носит название
1) кодоминирование
2) полимерия
3) комплементарность
4) множественный аллелизм
029. Интенсивность пигментации кожи у человека
1) определяется взаимодействием генов по типу кодоминирования
2) определяется числом рецессивных аллелей одного гена при множественном аллелизме
3) пропорциональна числу рецессивных аллелей нескольких неаллельных генов
4) пропорциональна числу доминантных аллелей нескольких неаллельных генов
030. От брака дигетерозиготных мулатов можно ожидать рождения
1) только темнокожих детей
2) только детей, имеющих промежуточную (между черной и светлой) окраску кожи
3) только светлокожих детей
4) детей с пигментацией кожи от светлой до темной
031. Вероятность рождения белокожих и чернокожих детей от брака между дигетерозиготными мулатами составляет
|
|
|
1) 0
2) 1/16
3) 3/16
4) 9/16
032. Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет
1) один
2) два
3) четыре
4) восемь
033. Организм, гетерозиготный по одному из двух анализируемых признаков, но гомозиготный по второму, при анализирующем скрещивании образует в потомстве расщепление по фенотипу
1) В соотношении 9: 7
2) В соотношении 12: 3: 1
3) В соотношении 1: 1
4) В соотношении 1: 1: 1: 1
034. Степень выраженности признака, контролируемого данным геном, характеризует его
1) экспрессивность
2) пенетрантность
3) плейотропию
4) множественный аллелизм
035. Частота проявления гена среди его носителей характеризует такое свойство этого гена, как
1) экспрессивность
2) пенетрантность
3) плейотропию
4) множественный аллелизм
036. Ненаследственные аномалии развития, фенотипически сходные с наследственными аномалиями, носят название
1) генокопии
2) аллеломорфы
3) фенокопии
4) фенотипы
037. Дигетерозиготный организм образует (при независимом комбинировании генов)
1) 1 тип гамет
2) 2 типа гамет
3) 3 типа гамет
4) 4 типа гамет
038. Взаимодействия, при котором несколько неаллельных генов отвечают за один и тот же признак, усиливая его проявление, носит название
1) кодоминирование
2) полимерия
3) комплементарность
4) множественный аллелизм
039. Интенсивность пигментации кожи у человека
1) определяется взаимодействием генов по типу сверхдоминирования
2) определяется взаимодействием генов по типу кодоминирования
3) пропорциональна числу рецессивных аллелей нескольких неаллельных генов
4) пропорциональна числу доминантных аллелей нескольких неаллельных генов
|
|
|
040. Хромосомная теория наследственности была создана
1) Грегором Менделем
2) Карлом Корренсом
3) Гуго де Фризом
4) Томасом Морганом
041. Сколько типов гамет образует гомогаметный пол (в отношении гетерохромосом)
1) один
2) два
3) три
4) четыре
042. Как располагаются аллели «А», «а», «В», «в» в хромосомах, если при скрещивании организмов «АаВв х аавв» в потомстве образуется 5% «аавв»
1) неаллельные гены располагаются в разных хромосомах
2) неаллельные гены («а» и «в») сцеплены полностью
3) неаллельные гены («а» и «в») сцеплены неполностью
4) неаллельные гены («а» и «в») сцеплены неполностью
043. Групп сцепления генов у мужчины
1) 2
2) 23
3) 24
4) 46
044. Пол потомства у человека определяется
1) до оплодотворения – в процессе овогенеза
2) в результате оплодотворения яйцеклетки х- или y- несущим
сперматозоидом
3) плоидностью (1n или 2 n) зиготы, из которой развивается организм
4) после оплодотворения – в зависимости от условий среды
045. Самец млекопитающих передает доминантный Х- сцепленный признак только
1) самцам – через поколение
2) самкам следующего поколения
3) самцам следующего поколения
4) самкам через поколение
046. Все гены, локализованные в одной хромосоме, образуют
1) сегрегон
2) компаунд
3) группу сцепления
4) транскриптон
047. Группу сцепления составляют
1) одна хромосома
2) две негомологичные хромосомы
3) гаплоидный набор хромосом
4) диплоидный набор хромосом
048. Число групп сцепления у женщины
1) 2
2) 23
3) 24
4) 46
049. Число групп сцепления у мужчины
1) 22
2) 23
3) 24
4) 46
050. Нарушает сцепление генов в хромосоме и делает его неполным
1) копуляция
2) конъюгация
3) кроссинговер
4) диакинез
051. Зависимость частоты кроссинговера и расстояния между генами, участвующими в обмене
1) связь отсутствует
2) зависимость прямая
3) зависимость обратная
4) зависимость прямая и обратная
052. В опытах Т. Моргана в результате анализирующего скрещивания дигибридных серых самцов, имеющих нормальные крылья, с рецессивными самками в потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу
1) 1:1
2) 1:2:1
3) 1:1:1:1
4) 9:3:3:1
053. В опытах Т. Моргана в результате анализирующего скрещивания дигибридных серых самок, имеющих нормальные крылья, с рецессивными самцами в потомстве произошло расщепление по фенотипу в соотношении
1) 1:1
2) 1:2:1
3) 9:3:3:1
4) 41,5%:41,5%:8,5%:8,5%
054. Каково расстояние между генами, если при анализирующем скрещивании дигибридной (дигетерозиготной) особи с особью, рецессивной по обоим признакам, в их потомстве произошло расщепление по фенотипу 40%:40%:10%:10%
1) 1 морганида
2) 10 морганид
3) 20 морганид
4) 40 морганид
055. Пол, который образует гаметы, несущие одинаковые гетерохромосомы, называется
1) изогаметным
2) гетерогаметным
3) гемигаметным
4) гомогаметным
056. Пол, который образует гаметы, несущие разные гетерохромосомы, называется
1) изогаметным
2) гетерогаметным
3) гемигаметным
4) гомогаметным
057. Половые хромосомы самки птиц
1) XX
2) XY
3) X0
4) Y0
058. Половые хромосомы самцов млекопитающих
1) XX
2) XY
3) X0
4) Y0
059. Большинство генов, локализованных в X-хромосоме, у особей гетерогаметного пола млекопитающих и человека находится в состоянии
1) гемизиготном
2) гомозиготном
3) гетерогаметном
4) гетерозиготном
060. Признаки, определяемые аутосомными генами и проявляющиеся у представителей только одного пола, называются
1) доминантными
2) кодоминантыми
3) сцепленными с полом
4) зависимыми от пола
061. Половые хромосомы самцов птиц
1) XX
2) XY
3) X0
4) Y0
062. Перенос генетической информации может происходить от
1) ДНК через тРНК к белку
2) ДНК через иРНК (мРНК) к белку
3) ДНК через рРНК к белку
4) рРНК к белку
063. Сборка белковых молекул осуществляется
1) в кариоплазме
2) в ядрышке
3) на рибосомах
4) в сплайсосомах
|
|
|
064. Вырожденность как свойство генетического кода состоит в том, что
1) одну аминокислоту кодирует последовательность из трех нуклеотидов
2) у всех организмов на земле одни и те же триплеты кодируют одинаковые аминокислоты
3) каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодоном
4) наблюдается совпадение последовательностей аминокислот в синтезируемой молекуле белка с последовательностью триплетов в ирнк
065. Колинеарность, как свойство генетического кода, состоит в том, что
1) Одну аминокислоту кодирует последовательность из трех нуклеотидов
2) У всех организмов на Земле одни и те же триплеты кодируют одинаковые аминокислоты
3) Каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодонов
4) Последовательность аминокислот в синтезируемой молекуле белка соответствует последовательности триплетов в иРНК
066. Участок цепи ДНК, с которым связывается РНК-полимераза перед началом транскрипции называется
1) промотор
2) оператор
3) терминатор
4) акцептор
067. Отсутствует в ходе экспрессии прокариотического гена этап
1) терминация
2) процессинг
3) транскрипция
4) трансляция
068. В ходе процессинга происходит
1) образование рРНК
2) образование тРНК
3) удаление экзонов
4) удаление интронов
069. Антикодоны на т.РНК подбираются к кодонам в м.РНК в ходе
1) трансляции
2) процессинга
3) транскрипции
4) сплайсинга
070. В ходе процессинга происходит
1) сшивание интронов
2) вырезание экзонов
3) удаление интронов
4) удаление экзонов
071. Сплайсинг происходит в ходе
1) транскрипции
2) процессинга
3) трансляции
4) репликации
072. В результате транскрипции гена эукариот образуется
1) информационная (матричная) РНК
2) первичный транскрипт (гяРНК)
3) рибосомальная РНК
4) транспортная РНК
073. В результате транскрипции гена прокариот образуется
1) информационная (матричная) РНК
2) первичный транскрипт (гяРНК)
3) рибосомальная РНК
4) транспортная РНК
074. Участки м.РНК, не несущие информацию о будущей молекуле белка, называются
1) плазмонами
2) экзонами
3) транспозонами
4) интронами
075. Кодоном инициации в матричной РНК является
|
|
|
1) УУУ
2) УГГ
3) АУГ
4) УАА
076. Первая т.РНК после завершения инициации трансляции находится участке рибосомы
1) в мРНК связывающем
2) в пептидильном
3) в аминоацильном
4) в участке транслокации
077. Каждая следующая молекула тРНК на этапе элонгации трансляции поступает участок рибосомы
1) в мРНК связывающий
2) в пептидильный
3) в аминоацильный
4) в участок транслокации
078. В терминации трансляции участвует один из перечисленных кодонов м.РНК
1) УУУ
2) УГГ
3) АУГ
4) УАА
079. Свойство живых организмов обеспечивать приобретение организмами новых признаков и свойств
1) наследственность
2) изменчивость
3) рост
4) развитие
080. Преемственность между поколениями обеспечивается таким свойством живых организмов, как
1) наследственность
2) изменчивость
3) рост
4) развитие
081. К ненаследственным относятся следующие виды изменчивости
1) модификационная
2) комбинативная
3) мутационная
4) трансформационная
082. Комбинативная изменчивость обеспечивается
1) независимым расхождением хромосом при мейозе
2) расхождением хроматид при митозе
3) влияние факторов внешней среды
4) нарушением расхождения хромосом при мейозе
083. Мутационную теорию изменчивости выдвинул
1) Грегор Мендель
2) Гуго де Фриз
3) Эрих фон Чермак
4) Томас Морган
084. Внезапное изменение генотипа вызывает изменчивость
1) комбинативная
2) мутационная
3) модификационная
4) трансформационная
085. Мутации, вызывающие изменение нуклеотидной последовательности гена, называются
1) хромосомные
2) геномные
3) генные
4) хроматидные
086. Мутация, при которой происходит выпадение нескольких пар нуклеотидов, называется
1) делеция
2) инверсия
3) транзиция
4) транслокация
087. Мутация, при которой аденин заменяется гуанином (А↔Г) называется
1) транзиция
2) трансверсия
3) делеция
4) инверсия
088. Мутация, при которой аденин заменяется цитозином (А↔Ц) называется
1) транзиция
2) трансверсия
3) делеция
4) инверсия
089. Мутация, при которой триплет, кодирующий лизин, заменяется триплетом, кодирующим аргинин называется
1) самиссенс
2) нонсенс
3) миссенс
4) нейтральная
090. Мутация, при которой триплет, кодирующий триптофан (УГГ), заменяется кодоном УГА называется
1) миссенс
2) самиссенс
3) нонсенс
4) нейтральная
091. Полипептид не изменяется при следующем типе мутации
1) миссенс
2) самиссенс
3) нонсенс
4) нейтральная
092. К сдвигу рамки считывания приводят мутации
1) транзиция
2) трансверсия
3) делеция
4) инверсия
093. Мутации, изменяющие структуру хромосом, называются
1) генные
2) хромосомные
3) геномные
4) структурные
094. Мутация, при которой участок хромосомы разворачивается на 1800, называется
1) делеция
2) дупликация
3) инверсия
4) транзиция
095. В двух хромосомах произошла делеция и обмен образовавшимися фрагментами. Такая мутация называется
1) реципрокная транслокация
2) нереципрокная транслокация
3) робертсоновская транслокация
4) трансформация
096. В двух акроцентрических хромосомах произошла делеция короткого плеча и склеивание длинных плеч. Такая мутация называется
1) реципрокная транслокация
2) нереципрокная транслокация
3) робертсоновская транслокация
4) трансформация
097. В основе геномных мутаций лежит
1) кроссинговер
2) изменение структуры гена
3) изменение числа хромосом
4) изменение структуры хромосом
098. Полиплоидия – это
1) изменение структуры хромосом
2) изменение числа гаплоидных наборов хромосом
3) изменение числа хромосом в кариотип
4) изменение структуры гена
099. Анеуплоидия – это
1) изменение наборов хромосом
2) изменение отдельных хромосом в кариотипе
3) изменение структуры хромосом
4) изменение структуры гена
100. Мутагены – это факторы, вызывающие
1) нарушение хода эмбриогенеза
2) изменение генетического аппарата клетки
3) изменение функций различных органов
4) не вызывают изменения
101. Продукты жизнедеятельности гельминтов могут относиться к мутагенам
1) физическим
2) химическим
3) биологическим
4) радиоактивным
102. Формальдегид относится к мутагенам
1) физическим
2) химическим
3) биологическим
4) радиоактивным
103. Генной мутацией вызвано заболевание
1) синдром Клайнфельтера
2) ФКУ
3) синдром "кошачьего крика"
4) синдром Дауна
104. Хромосомной мутацией вызвано заболевание
1) синдром Клайнфельтера
2) ФКУ
3) синдром "кошачьего крика"
4) гемофилия
105. Геномной мутацией вызвано заболевание
1) синдром Клайнфельтера
2) ФКУ
3) синдром "кошачьего крика"
4) дальтонизм
106. Сцепленными с полом являются следующие заболевания
1)синдром Дауна
2)синдром Патау
3)синдром Эдвардса
4)гемофилия
107. Методы генетики не применимые к человеку
1) гибридологический
2) генеалогический
3) биохимические
4) цитогенетический
108. Генеалогический метод позволяет
1) определить типы наследования анализируемого признака
2) выяснить соотношение генотипов в популяции
3) установить механизм развития признака в потомстве
4) определить частоты генов в популяции
109. Особенности распределения особей в родословной не характерные для аутосомно-доминантного типа наследования
1) признаки передаются только по мужской линии
2) наследование происходит только по вертикали, т.е. проявляется в каждом поколении
3) оба пола поражаются в одинаковой степени
4) тип брака чаще всего АА х аа
110. Особенности распределения особей в родословной характерные для аутосомно-рецессивного типа наследования
1) наследование происходит по горизонтали, т.е. проявляется только в одном поколении
2) отсутствует передача от отца к сыну
3) признаки передаются только по мужской линии
4) от больных мужчин все женщины больны
111. Особенности распределения особей в родословной характерные для доминантного Х-сцепленного типа наследования
1) признак передается из поколения в поколение по мужской линии
2) отец передает признак 100% своих дочерей
3) признак передается от отца к сыну
4) признак передаётся по горизонтали
112. Особенности распределения особей в родословной характерные для рецессивного Х-сцепленного типа наследования
1) признак проявляется в каждом поколении независимо от пола
2) признак передается из поколения в поколение по мужской линии
3) в родословной значительно больше мужчин с этим признаком, чем женщин
4) признак передаётся по вертикали
113. Возможности близнецового метода
1) определение характера наследования признака
2) выяснение степени зависимости признака от генетических и средовых факторов
3) прогнозирование проявления признака в потомстве
4) выяснение генетической структуры популяции
114. Возможности биохимического метода
1) определение типа наследования признака
2) выявление наследственных ферментативных аномалий
3) установление степени зависимости признака от генетических и средовых факторов
4) определение частоты аллелей в популяции
115. Возможности цитогенетического метода
1) Выяснение соотношения генотипов в популяции
2) Определение типа наследования
3) Диагностика наследственно обусловленных аномалий развития,
связанных с хромосомными и геномными мутациями
4) Выявление наследственных ферментативных аномалий
116. Выберите заболевание, которое можно диагностировать с помощью цитогенетического метода
1) сахарный диабет
2) болезнь Дауна
3) серповидноклеточная анемия
4) фенилкетонурия
117. Методику определения полового хроматина можно использовать для диагностики заболеваний
1) синдром Дауна
2) синдром Шерешевского-Тернера
3) синдром Патау
4) дальтонизма
118. Возможности популяционно-статистического метода
1) определение типа наследования признака
2) определение количества гетерозигот в популяции
3) диагностика наследственных аномалий человека
4) диагностика хромосомных синдромов
119. Закон Харди-Вайнберга действует
1) неограниченно
2) только в малых популяциях
3) в неограниченно больших популяциях
4) не действует во всех популяциях
120. Определить тип наследования можно с помощью следующего метода
1) цитогенетического
2) популяционно-статистического
3) генеалогического
4) близнецового
121. Определить распределение генотипов в популяции можно с помощью следующего метода
1) цитогенетического
2) популяционно-статистического
3) генеалогического
4) биохимического
122. Поставить диагноз синдрома Клайнфельтера можно с помощью следующего метода
1) цитогенетического
2) популяционно-статистического
3) генеалогического
4) биохимического
123. От больного отца все дочери больны при типе наследования
1) аутосомно-рецессивном
2) сцепленном с полом рецессивном
3) сцепленном с полом доминантном
4) аутосомно-доминантном
124. В родословной встречается больше мужчин с этим признаком, чем женщин при типе наследования
1) аутосомно-рецессивном
2) сцепленном с полом рецессивном
3) сцепленном с полом доминантном
4) аутосомно-доминантном
125. Метод позволяет выявить нарушения в структуре хромосом
1) генеалогический
2) цитогенетический
3) биохимический
4) близнецовый
Раздел III. Организменный уровень организации живого
001. В жизненном цикле клетки репликация ДНК происходит в
1) постмитотический период интерфазы
2) период митоза
3) s- период интерфазы
4) предмитотический период интерфазы
002. Самая короткая фаза митоза при которой расходятся хроматиды
1) профаза
2) анафаза
3) метафаза
4) телофаза
003. Расхождение хромосом при мейозе происходит
1) профаза 1
2) метафаза 1
3) анафаза 1
4) анафаза 2
004. Размножение фрагментами это
1) множественное деление ядра и цитоплазмы клеток
2) деление на две или большее число клеток равноценных материнской
3) образование новой особи в виде выроста на теле родительской
4) отделение от растения большой дифференцированной части
005. В периоде созревания в процессе гаметогенеза происходит
1) деление путем митоза
2) количественное нарастание массы тела клеток
3) последовательные мейотические деления
4) амитомическое деление
006. Образование однослойного зародыша в процессе эмбриогенеза происходит на стадии
1) зиготы
2) дробления
3) гаструляции
4) гисто- и органогенеза
007. В период гаструляции образуется
1) одноклеточный зародыш
2) бластула
3) двуслойный зародыш
4) однослойный зародыш
008. Комплекс осевых органов и мезодерма формируются на стадии
1) дробления
2) гаметогенеза
3) гаструляции
4) гисто- и органогенеза
009. При развитии с полным метаморфозом
1) развитие сводится в основном к росту и половому созреванию
2) из яйца выходит личинка с личиночными органами не характерными для взрослых особей, питается, линяет, превращается в имаго
3) личиночная стадия похожа на взрослую особь, но не обладает способностью к размножению, линяет, превращаясь в имаго
4) образуется личинка не похожая на взрослую особь, через стадию куколки превращается в имаго
010. К бесполому моноцитогенному размножению (одной клеткой) относится
1) шизогония
2) копуляция
3) фрагментация
4) вегетативное
011. К бесполому моноцитогенному размножению (одной клеткой) относится
1) деление надвое (бинарное)
2) копуляция
3) фрагментация
4) вегетативное
012. К бесполому полицитогенному размножению относится
1) шизогония
2) копуляция
3) фрагментация
4) бинарное деление
013. Половой процесс у простейших может осуществляться путем
1) изогамии
2) копуляции
3) партеногенеза
4) андрогенеза
014. Половой процесс у простейших может осуществляться путем
1) изогамии
2) коньюгации
3) партеногенеза
4) андрогенеза
015. Гаметы отличаются от других клеток
1) диплоидным набором хромосом
2) высоким уровнем обменных процессов
3) высоким ядерно-цитоплазматическим отношением (яцо) яйцеклеток и низким яцо сперматозоидов
4) гаплоидным набором хромосом
016. В стадию созревания при овогенезе образуются
1) сперматогонии
2) овоцит I порядка
3) сперматоцит II порядка
4) полоцит
017. В профазе I мейоза происходит
1) кроссинговер
2) расхождение хромосом
3) расхождение хроматид
4) деспирализация хромосом
018. ЗА ВРЕМЯ ПОЛОВОЙ ЖИЗНИ У МУЖЧИН ПРОДУЦИРУЕТСЯ СПЕРМАТОЗОИДОВ
1) не больше 500 тыс.
2) не менее 50 млрд.
3) не более 100 млрд.
4) не менее 500 млрд.
019. Явление трансдукции заключается
1) В обмене генетической информации между организмами одного биологического вида
2) В приобретении биологической информации от организмов других видов, то есть «эволюции путем воровства»
3) Во встраивании в генетический материал клетки-хозяина нуклеиновой кислоты вируса с фрагментом генома другой клетки
4) В получении видоспецифической информации, обеспечивающей развитие особей определенного морфофизиологического типа
020. С общебиологической точки зрения важнейшим событием онтогенеза является возможность
1) роста
2) почкования
3) полового размножения
4) метаморфоза
021. Репродуктивный период включает периоды
1) проэмбриональный, эмбриональный
2) эмбриональный и метаморфоз
3) метаморфоз и ювенильный
4) ювенильный и половое размножение
022. У яйцекладущих млекопитающих по количеству желтка яйцеклетки называются
1) алецитальные
2) олиголецитальные
3) мезолецитальные
4) полилецитальные
023. У плацентарных млекопитающих по количеству желтка яйцеклетки называются
1) алецитальные
2) центролецитальные
3) мезолецитальные
4) полилецитальные
024. Для акросомной реакции в момент контакта сперматозоида и яйцеклетки характерно
1) растворение яйцевых оболочек
2) образование цитоплазматического мостика
3) слияние цитоплазм обеих гамет
4) переход ядра и центриоли сперматозоида в яйцеклетку
025. Целобластула ланцетника образуется в результате следующего типа дробления
1) голобластического равномерного синхронного
2) голобластического неравномерного асинхронного
3) меробластического дискоидального асинхронного
4) полного неравномерного асинхронного
026. Амфибластула образуется в результате следующего типа дробления
1) голобластического равномерного синхронного
2) голобластического неравномерного асинхронного
3) меробластического дискоидального асинхронного
4) меробластического неравномерного синхронного
027. Эпиболия – это способ гаструляции при котором происходит
1) впячивание одного из участков бластодермы внутрь целым пластом
2) обрастание крупными клетками вегетативного полюса более мелких клеток анимального полюса
3) обрастание мелкими клетками анимального полюса более крупных клеток вегетативного полюса
4) перемещение групп клеток или отдельных клеток
028. Иммиграция – это способ гаструляции при котором происходит
1) впячивание одного из участков бластодермы внутрь целым пластом
2) обрастание крупными клетками вегетативного полюса более мелких клеток анимального полюса
3) обрастание мелкими клетками анимального полюса более крупных клеток вегетативного полюса
4) перемещение групп клеток или отдельных клеток
029. Первичным эмбриональным организатором является
1) дорсальная губа бластопора
2) вентральная губа бластопора
3) вытяжка различных тканей беспозвоночных
4) вытяжка тканей растений
030. Явление развития дочернего организма из неоплодотворенной яйцеклетки это
