Задержка проведения в синапсах

Кафедра специальной психологии КГПУ

К.м.н., доц. Бардецкая Я.В.

 

НЕРВНЫЙ ЦЕНТР

• Нервный центр →функционально связанная совокупность нейронных ансамблей разных этажей нервной системы, обеспечивающих регуляцию определенных функций организма.

• Такое объединение (нервный центр в широком смысле слова) позволяет осуществлять наиболее адекватное для конкретных условий осуществления рефлекторной деятельности.

• Нервный центр → совокупность нейронов, обеспечивающих реализацию определенного рефлекса (мигания, глотания, кашля и т. д.).

ТИПЫ НЕЙРОНОВ НЕРВНОГО ЦЕНТРА

 

Сенсорные                                    Интернейроны                          Моторные

 

1. МОНОСЕНСОРНЫЕ                         ВОЗБУЖДАЮЩИЕ                          ДВИГАТЕЛЬНЫЕ

МОНОМОДАЛЬНЫЕ                       ТОРМОЗНЫЕ                                      СЕКРЕТОРНЫЕ

ПОЛИМОДАЛЬНЫЕ                         МОДУЛИРУЮЩИЕ                          ТРОФИЧЕСКИЕ

2. БИСЕНСОРНЫЕ

3. ПОЛИСЕНСОРНЫЕ

 

 

ПРИНЦИП СУБОРДИНАЦИИ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ

  Чем позже созревает отдел ЦНС в процессе филогенетического развития или в процессе онтогенеза, тем сложнее и многообразнее его строение и функции, и тем отчетливее проявляется по отношению к другим отделам НС его руководящая, субординирующая роль

 

Нервные центры обладают рядом характерных свойств, определяемых:

  • свойствами составляющих его нейронов;
  • особенностями синаптической передачи нервных импульсов;
  • структурой нейронных цепей, образующих этот центр

 

 

Основные свойства

  1. Возбуждение в нервных центрах распространяется односторонне - от рецептора к эффектору, что обусловливается свойством химических синапсов односторонне проводить возбуждение от пресинаптической мембраны к постсинаптической.
  2. Возбуждение в нервных центрах проводится медленнее, чем по нервному волокну. Это обусловлено замедленным проведением возбуждения через синапс (синаптическая задержка).
  3. В нервных центрах осуществляется суммация возбуждений.

Свойства нервных центров

Одностороннее проведение в нервных центрах можно доказать при раздражении передних корешков и отведении потенциалов от задних. В этом случае осциллограф не зарегистрирует импульсов. Если поменять электроды - импульсы будут поступать нормально.

Дивергенцияэто контактирование одного нейрона или нервного центра с множеством других.

Так, существует разделение аксона чувствительного нейрона в спинном мозге на множество коллатералей. Получившиеся разветвления направляются к разным сегментам спинного мозга и в головной мозг.

Дивергенция пути сигнала наблюдается у многих вставочных нейронов. Благодаря дивергенции могут формироваться процессы параллельных вычислений, что обеспечивает высокий уровень быстродействия ЦНС.

Дивергенция пути обеспечивает расширение области распространения сигнала. Тем самым формируется распространение процесса возбуждения на другие нервные центры, то есть иррадиация возбуждения или торможения.

Конвергенция – это схождение нескольких нервных путей к одним и тем же нейронам или нервным центрам.

Конвергенция многих нервных путей к одному нейрону или центру делает его интегратором соответствующих сигналов.

Его состояние (импульсация или торможение) в каждый момент времени определяется алгебраическим сложением массы возбуждающих и тормозных входов. Иными словами, суммой всех его ВПСП и ТПСП, поступающих на данный центр или нейрон.

Если речь идет о мотонейроне, то есть конечном звене нервного пути, говорят о принципе общего конечного пути.

Мощная конвергенция обнаруживается на мотонейронах спинного мозга и нейронах ретикулярной формации ствола мозга.

Благодаря конвергенции происходит «сжатие», уменьшение объема информации, поступающей от рецепторов к ЦНС.

Искусственным аналогом подобных воронок может служить изменение графического файла типа bmp на тип jpg.

Конвергенция участвует и в процессах пространственного облегчения и окклюзии.

 

Реверберация. Итальянский физиолог Лоренто де Но обнаружил наличие в ЦНС замкнутых цепочек нейронов. Попав в такую цепочку, импульс может минутами или часами пробегать небольшой отрезок нейронной цепи, модифицируя при этом синапсы.

Сигнал может реверберировать до тех пор, пока или какой-то внешний тормоз не выключит одно из звеньев цепи, или в ней не наступит утомление.

Выход из такой цепочки осуществляется по коллатералям аксонов нейронов – участников цепи.

Таким образом, при реверберации в цепочке нейронов «хранится» тот сигнал, который включил в ней циркуляцию (реверберацию) импульсов. Считается, что реверберация может служить основой кратковременной памяти.

Задержка проведения в синапсах

По рефлекторной дуге проведение возбуждения происходит медленнее, чем по нервному волокну → в одном синапсе переход медиатора к постсинаптической мембране происходит за 0,3-0,5 мсек. (т.н. синаптическая задержка).

Чем больше синапсов в рефлекторной дуге, тем больше время рефлекса, т.е. интервал от начала раздражения до начала деятельности.

С учетом синаптической задержки проведение раздражения через один синапс требует около 1,5-2 мсек.

У человека наименьшую продолжительность имеет время сухожильных рефлексов (оно равно 20-24 мсек. У мигательного рефлекса оно больше - 50-200 мсек.

Суммация возбуждений.

В целостном организме рефлекторный акт может осуществляться при действии подпороговых стимулов, если они действуют на рецепторное поле достаточно часто.

Такое явление получило название временной (последовательной) суммацией. Пример - рефлекс чесания у собаки можно вызвать, если подать в одну точку подпороговые стимулы с частотой 18 гц.

Суммация подпороговых стимулов можно получить и тогда, когда они прикладываются на разные точки кожи, но одновременно - это пространственная суммация.

В основе этих явлений лежит процесс суммации возбуждающих постсинаптических потенциалов на теле и дендритах нейронов → происходит накопление медиатора в синаптической щели. В естественных условиях оба вида суммации сосуществуют.

 

 

Центральное облегчение.

Каждый аксон, поступая в ЦНС, ветвится и образует синапсы на большой группе нейронов (нейронный пул). В такой группе условно различают центральную (пороговую) зону, и периферическую (подпороговую) кайму.

Нейроны, находящиеся в центральной зоне, получают от каждого рецепторного нейрона достаточное количество синаптических окончаний для того, чтобы ответить разрядом ПД на приходящие импульсы.

На нейронах подпороговой каймы каждый аксон образует лишь небольшое число синапсов, возбуждение которых не способно возбудить нейрон.

Отдельные нейроны могут входить в разные нейронные пулы → т.к. на одних и тех же нейронах оканчиваются разные афферентные волокна.

При совместном раздражении этих афферентных волокон возбуждающие постсинаптические потенциалы в нейронах подпороговой каймы суммируются друг с другом и достигают критической величины.

В результате в процесс возбуждения оказываются вовлеченными и клетки периферической каймы → сила рефлекторной реакции суммарного раздражения нескольких "входов" в центр оказывается больше арифметической суммы раздельных раздражений.

Центральная окклюзия (закупорка )

Одновременное раздражение двух афферентных нейронов вызывает не суммацию возбуждения, а задержку, уменьшение силы раздражения. В этом случае суммарная реакция меньше арифметической суммы раздельных эффектов.

Происходит это потому, что отдельные нейроны могут входить в центральные зоны разных нейронных популяций → появление возбуждающих постсинаптических потенциалов на телах нейронов не приводят к увеличению числа возбужденных одновременно клеток.

Суммация лучше проявляется при действии слабых афферентных раздражений, то явления окклюзии хорошо выражены с случае применения сильных афферентных раздражений, каждое их которых активирует большое число нейронов


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: