Идентификация человека по ДНК

Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) является носителем наследст­венной информации и представляет собой геном - совокупность генов В1985 г. английские исследователи (А. Jeffreys и соавт.) обнаружили в гене миоглобина необычный участок, со­путствующий гену,- мини сателлит­ную ДНК Затем подобные участки быливыявлены в ДНК всех хромосом. В основе строения таких участков­звено из 16 нуклеотидов, составлен­ных в строго одинаковой последовательности. Различные минисателлит­ные ДНК включают от одного до не­скольких тысяч звеньев, т. е. они обла­дают большой вариабельностью. В ге­номе человека имеются два и более десятков таких гипервариабельных последовательностей, расположенных на разных хромосомах. В совокупно­сти они образуют набор, индивидуаль­ный для каждого человека. Практиче­ски нельзя встретить двух человек, об­ладающих одинаковыми наборами минисателлитной ДНК Поэтому метод  идентификации человека по ДНК получил условное название «геномной дактилоскопии.

У кровных родственников наблю­дается частичное совпадение наборов гипервариабельных участков ДНК. При этом имеется четкая зависи­мость числа совпадений со степенью родства.

Техника исследования достаточно сложна и складывается из следующих этапов. Из клеток выделяют ДИК при помощи фермента рестриктазы ее «разрезают» на множество фрагмен­тов, в том числе и содержащие гипер­вариабельные участки. Фрагменты подвергают электрофорезу в агароз­ном геле для разделения их по разме­рам (более крупные участки переме­щаются медленнее).

Делают отпечаток геля на специ­альной мембране, на которую перехо­дят разделенные по размерам фраг­менты ДНК Мембрану инкубируют в растворе, содержащем так называе­мый зонд, приготовленный на основе ДНК бактериофага М13, меченной ра­диоактивным нуклидом (этот зонд разработан советскими учеными из институтов молекулярной биологии и молекулярной генетики). Гипервариа­бельные участки фрагментов исследу­емой ДНК связываются с гомологич­ными участками зонда и выявляются на рентгеновской пленке с помощью ауторадиографии. Получается попе­речно исчерченная дорожка чередую­щихся темных полос. Число и интен­сивность полос, их размещение подлине дорожки отражают индивиду­альные различия в строении ДНК разных людей.

В судебной медицине этот метод может быть использован для установ­ления индивидуального происхожде­ния крови, спермы, влагалищного со­держимого, вырванных волос, кусоч­ков органов и тканей, а также при экс­пертизе спорного отцовства. Непре­менным условием проведения подоб­ных исследований является возмож­ность изолирования из клеток пригод­ной для анализа ДНК.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

Важно помнить, что любая личностная идентификация является важной для представителей следствия и ошибка может привести к непоправимым последствиям для человека. В настоящее время наиболее точным методом идентификации является, безусловно, ДНК идентификация, но в связи с недостаточным оснащением судебной медицины и дорогостоимостью этого метода в нашей стране эксперт должен в совершенстве владеть другими методами идентификации личности.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Авдеев М.И. Судебно-медицинская экспертиза живых лиц. - М.: Медицина, 1968.

2. Авдеев М.И. Судебно-медицинская экспертиза трупа. - М.: Медицина, 1976.

3. Судебная медицина. Учебник для вузов / Под ред. В.В.Томилина. - М.: Издательская группа ИНФРА*М - НОРМА, 1996. (или 1999 год издания)

4. Судебная медицина. Учебник / Под ред. В.Н.Крюкова. - М.: Медицина, 1998. (или 1990 год издания)

5. Торвальд Ю. Век криминалистики / Пер. с нем. - М.: Прогресс, 1984.