Антибиотики имеют характерные особенности, которые отличают их от других продуктов жизнедеятельности

1.Высокая биологическая активность. Антибиотические вещества вызывают биологический эффект в очень низких концентрациях. (Пенициллин в концентрации 0,000001 г/мл имеет выраженное бактерицидное действие на бактерии).

2.Выраження избирательная специфичность. Каждый антибиотик проявляет активность только по отношению к определенным группам организмов, не нанося вреда другим. Так, бензилпенициллин задерживает рост граммположительных бактерий (стафилококков, стрептококков) и практически не действует награмотрицательные микробы, грибы.

Биологическую активность антибиотиков оценивают в условных единицах, которые содержатся в 1 мл раствора (од/мл) или 1 мг препарата (од/мг).

За единицу антибиотической активности принимают минимальное количество препарата, способное задержать рост определенного числа клеток стандартного штамма тестовых микробов в единице объема питательной среды.

Единицей активности пеницилина является минимальное количество препарата, способное задерживать рост штама Staphylococcus aureus 209 в 50 млпитательного бульона.

Единица активности стрептомицина - минимальное количество вещества, которое задерживает рост E. coli в 1 мл питательного бульона.

Еще есть антионкологические химиопрепараты

По механизму действия различают цитостатическую и цитотоксическую химиотерапию. Цитостатическая основана на применении цитостатических препаратов, тормозящих размножение (точнее, клональную пролиферацию) злокачественных клеток и вызывающих апоптоз клеток, не способных делиться вследствие воздействия цитостатика. Цитотоксическая химиотерапия основана на применении препаратов, вызывающих непосредственную гибель клеток вследствие их интоксикации и нарушения их жизнедеятельности, и как следствие некроз опухоли.

Наиболее распространена внутривенная химиотерапия.

Липосомальная химиотерапия — разновидность метода внутривенной химиотерапии, при которой вводимый внутривенно химиопрепарат находится не в растворе, а в специальной суспензии липосом, то есть заключен в микроскопические липосомы, что повышает биодоступность химиопрепарата для злокачественных клеток (захват ими препарата, проникновение препарата в ткань опухоли), тем самым повышая эффективность химиотерапии и снижая её системную токсичность; примером может служить липосомальный доксорубицин;

Особую разновидность представляет таргетированная химиотерапия, при которой вводимый внутривенно химиопрепарат ковалентно химически связан с моноклональным антителом, селективно связывающимся со специфическими клеточными рецепторами или поверхностными антигенами, в изобилии присутствующими (гиперэкспрессируемыми) именно на поверхности злокачественных клеток данного конкретного типа. Это повышает специфичность и эффективность химиотерапии и снижает повреждающее воздействие химиотерапевтического средства на здоровые клетки и ткани, а иногда делает возможным применение даже таких лекарств, которые в противном случае были бы чрезмерно токсичны. Примером таргетированного химиопрепарата может служить препарат Милотарг — гемтузумаб озогамицин (en:gemtuzumab ozogamicin), применявшийся при лечении острого миелоидного лейкоза.

Обсудите классификацию патогенных м-в.

По патогенности (способности вызывать инфекционные заболевания) классифицируют:

1. Патогенные – микробы, вызывающие инфекционное заболевание

2. Непатогенные – микробы, не вызывающие инфекционное заболевание

3. Условно- патогенные – микробы, которые могут вызвать инфекционное заболевание при определенных условиях.

Я, конечно, дико извиняюсь, но этот файл слишком огромный и бесполезный какой-то… https://www.dia-m.ru/upload/iblock/c34/%D0%A0%D0%B0%D0%B7%D0%B4%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%BC%D0%B8%D0%BA%D1%80%D0%BE%D0%BE%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B7%D0%BC%D0%BE%D0%B2,%20%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%B1%D1%83%D0%B4%D0%B8%D1%82%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%B9%20%D0%B8%D0%BD%D1%84%D0%B5%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B9,%20%D0%B3%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%B2%20%D0%B8%20%D1%8F%D0%B4%D0%BE%D0%B2%20%D0%BF%D0%BE%20%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%B0%D0%BC%20%D0%BF%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8,%20%D1%80%D1%83%D1%81%D1%81%D0%BA.,%2022%20%D1%81%D1%82%D1%80..pdf

Да и вопрос вообще непонятный!!! Наверное, опять-таки можно писать про патогенность с примерами микров