Отбор проб
Древесностружечные, древесноволокнистые плиты и фанеру для испытаний отбирают через сутки и более после изготовления.
Образцы для испытаний вырезают из зоны плиты или фанеры, расположенной не ближе 300 мм от кромки.
Допускается хранить и транспортировать упакованные образцы и части плиты или фанеры для вырезки образцов. Кромки образцов не должны быть обожжены.
Определение формальдегида в мебели
Для проведения испытания необходимы следующие приборы и реактивы:
· Аппарат для экстракции, перфоратор.
· Спектрофотометр или электрофотоколориметр с длиной волны 412 нм (допускается длина волны 400 — 440 нм) и стеклянные кюветы с шириной рабочего слоя 20 мм.
· Сушильный шкаф, поддерживающий температуру (105±2) °С.
· Водяной термостат для пробирок, поддерживающий температуру (40±2)°С.
· Нагреватель электрический для нагрева круглодонной колбы.
· Часы лабораторные.
· Весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,01 г.
· Колба мерная объемом 2 дм3.
|
|
· Пипетки.
· Пробирки фотоколориметрические.
· Толуол.
· Ацетилацетон.
· Ацетат аммония.
· Вода дистиллированная.
Проведение испытания
Определение влажности
Влажность плит в момент испытания определяют сушкой их до постоянной массы в сушильном шкафу при температуре (105±2) °С,
Определение содержания формальдегида
В прибор для экстракции (перфоратор) помещают дистиллированную воду, 600 мл толуола и (105±5) г образцов древесной плиты или фанеры, взвешенных с погрешностью не более 0,1 г.
Экстрагирование проводят в течение 2 ч, начиная с момента прохождения первых пузырей через фильтр.
Содержащуюся в перфораторе и ловушке воду после охлаждения переливают через спускной кран в мерную колбу, доводят объем до 2 дм3. Раствор тщательно перемешивают.
Две пробы помещают в фотоколориметрические пробирки, а затем добавляют растворы ацетилацетона и ацетата аммония. Полученные пробы перемешивают и нагревают в термостате при температуре (40±2) °С в течение 30 мин.
После охлаждения проб до комнатной температуры определяют их оптическую плотность. За величину оптической плотности в серии растворов принимают среднее значение из двух измерений, разница между которыми не должна превышать 5 %. В противном случае результаты следует считать сомнительными, а операции необходимо повторить.
Содержание формальдегида (Cx и C0) в микрограммах определяют с помощью калибровочных коэффициентов или по калибровочному графику.
Нулевую пробу (C0) готовят и анализируют одновременно с рабочими пробами.
Допускается использование поправочных значений, которые определяют, проводя указанные испытание и используя реактивы из той же партии и в тех же количествах, что и при испытании, но без испытуемых образцов.
|
|
Обработка результатов
Содержание формальдегида (Х) в миллиграммах на 100 г абсолютно сухой плиты или фанеры вычисляют по формуле:
Х = 2 ´ (Сх – C0) ´ (100 + W) / M
где: Сх – среднее содержание формальдегида в двух пробах, мкг;
C0 – содержание формальдегида в нулевой пробе, мкг;
M – масса анализируемого образца плиты или фанеры, г.
Результат округляют до 0,1 мг на 100 г плиты.
В данной работе экспертиза мебели проводится для образцов продукции производства ИП Голубев (торговое название предприятия – магазин «Финист»). Продукция – компьютерный стол. Экспертиза на содержание формальдегида проводится по просьбе заявителя.
Результаты анализа приведены в табл. 1.
Таблица 1
Стандартный образец | Проба №1 | Проба №2 |
C0=10 | Cx =18 | Cx =19 |
C0=8 | Cx =12 | Cx =15 |
C0=9 | Cx =11,9 | Cx =20 |
C0cp=9 | Cx cp=13,96 | Cx ср=18 |
Х = 2 ´ (Сх – C0) ´ (100 + W) / M
Х = 2 ´ (15,98–9) ´ (100 + 65) / 98 = 23,5 мг/100 г асб сух
Содержание формальдегида по ГОСТ 27678 не должно превышать 30 мг/100 г асб сух плиты, ДСП, из которого изготовлена мебель соответствует ГОСТ 27678.
Безопасность жизнедеятельности