Взаимодействие неаллельных генов

ДЛЯ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ НЕОБХОДИМО ЗНАТЬ:

1. Потомки первого поколения имеют признак промежуточный между признаками родительских особей;

2. Ген условно доминантный обозначается черточкой над символическим обозначением – Ā.

3. При моногибридном скрещивании, при скрещивании гетерозигот наблюдается расщепление

1: 2: 1, характерное только для промежуточного наследования;

4. При неполном доминировании расщепления по генотипу и фенотипу совпадают;

5. При дигибридном скрещивании в случае, когда в одной паре наблюдается неполное доминирование, а в другой полное доминирование, то расщепление гибридов во втором поколении произойдет в отношении 3: 6: 3: 1: 2: 1;

6. Если обе пары будут проявлять неполное домирование, то при скрещивании дигибридов, во втором поколении наблюдается расщепление в отношении
1: 2: 1: 2: 4: 2: 1: 2: 1

ОБУЧАЮЩИЕ ЗАДАЧИ

    1. У земляники существуют две формы – красноплодная и белоплодная. Гибридные формы имеют розовые плоды, потому что ни один из аллелей гена не проявляется полностью. Какие гибриды будут в поколениях F₁ и F₂ при скрещивании красноплодной и белоплодной земляники?

Признак                          Ген, генотип

ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ

1. Серповидноклеточная анемия (болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форм, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода).

Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте.

В семье оба супруга имеют признаки анемии.

Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?

                                            МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ

      Один и тот же ген может имеет не две (доминантная и рецессивная) аллельные разновидности, а три и более. Возникают они в результате нескольких мутаций одного и того же локуса. Но у диплоидного организма в соматических клетках их не более двух. У человека по этому типу наследуется группы крови системы АВ0.

Например, первая группа крови (фенотип) определяется рецессивными генами, которые можно обозначить как i^оi^о. Вторая – доминантным геном I^A, третья – также доминантным относительно i аллелем I^B. Между собой гены I^A и I^B кодоминантны. Таким образом, генотип лиц с первой группой – i^оi^о, второй – I^A i^о или I^AI^A, третьей – или I^BI^B, четвертой – I^AI^B.

ОБУЧАЮЩИЕ ЗАДАЧИ

1. У матери I группа крови, а у отца – IV. Какие группы крови могут быть у их детей?

Признак                  Ген, генотип

ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ

1. В родильном доме перепутали двух мальчиков. У родителей одного из них I и II группы крови, у родителей второго II и IV группы крови. Исследование показало, что дети имеют I и IV группы крови. Определите, кто чей сын.

2. У резус-положительных родителей со II группой крови родился резус-отрицательный ребенок с I группой крови. Определите генотипы родителей и возможные генотипы, и фенотипы других детей.
3. Мужчина с резус-отрицательной кровью IV группы женился на женщине с резус-положительной кровью III группы. У них родилось двое детей: резус-отрицательный с III группой крови и резус-положительный с I группой крови. Судебно-медицинская экспертиза установила, что один из этих детей – внебрачный. По какому признаку можно исключить отцовство?

4. Родители имеют II и III группы крови. У них родился ребенок с первой группой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием – Ā, несцепленное с группами крови). Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови.

5. В семье, у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют I и IV группы крови, двое кареглазых – со II и III группой крови.

   Определить вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с I группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

Проявление любого признака организма контролируется многими неаллельными генами, которые взаимодействуют между собой. Выделяют три типа взаимодействия генов: комплементарность, эпистаз и полимерию. Все эти типы наследования выявляются в скрещиваниях, в которых исходные родительские формы отличаются лишь по одному признаку.

Развитие одного признака определяется взаимодействием двух и более пар генов.

Родительские особи при скрещивании могут быть двух типов, но результаты будут одинаковы:

                Р ♀ AABB х ♂ aabb    или  P ♀ AAbb х ♂ aaBB

                G AB, ab                                               G   Ab, aB

                F ₁  AaBb                                           F ₁    AaBb

При скрещивании дигибридов F ₁ во втором поколении наблюдается расщепление 9: 3: 3: 1 или его модификации: