2020-05-12
84
| Препарат (МНН) | Механизм действия | Формы выпуска | Схемы назначения | Ссылки |
| Лопинавир+ Ритонавир | Лопинавир является ингибитором ВИЧ-1 и ВИЧ-2 протеазы ВИЧ; Ритонавир - ингибитор аспартилпротеаз ВИЧ-1 и ВИЧ-2 | Таблетки/суспензия | 400 мг лопинавира/100 мг ритонавира назначаются каждые 12 часов в течение 14 дней в таблетированной форме. В случае невозможности перорального приема препаратов Лопинавир+Ритонавир (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) вводится в виде суспензии (5 мл) каждые 12 часов в течение 14 дней через назогастральный зонд | 18, 33, 59 |
| Хлорохин | Препарат, обладающий противомалярийным, противопротозойным действием. Используется также при лечении красной волчанки, ревматоидного артрита в связи с противовоспалительным и иммуносупрессивным эффектом | Таблетки | 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней | 13, 14, 23, 50, 51, 59 |
| Гидроксихлорохин | Схож по структуре и механизму действия с хлорохином. Используется для лечения малярии и некоторых системных заболеваний соединительной ткани. | Таблетки | 400 мг 2 раза в первые сутки, затем 200 мг 2 раза в сутки в течение 6 дней | 13, 50 |
| Тоцилизумаб | Препарат на основе моноклональных антител, ингибирует рецепторы ИЛ-6. При лечении COVID-19 предназначен для пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением: с острым респираторным дистресс-синдромом, синдромом цитокинового шторма. | Концентрат для приготов ления раствора для инфузий | 400 мг внутривенно капельно медленно (в течение не менее 1 часа), при недостаточном эффекте повторить введение через 12 ч. Однократно вводить не более 800 мг. | 59 |
| Рекомбинантный интерферон бета-1b | Рекомбинантный интерферон IFN-  1b повышает супрессорную активность мононуклеарных клеток периферической крови и снижает устойчивость Т-лимфоцитов к апоптозу, запускает экспрессию ряда белков, обладающих противовирусным, антипролиферативным и противовоспалительным действием, смещает цитокиновый баланс в пользу противовоспалительных цитокинов, тормозит пролиферацию лейкоцитов и нарушает презентацию аутоантигенов, снижает темп миграции лейкоцитов через ГЭБ за счет снижения экспрессии металлопротеаз, увеличивающих проницаемость ГЭБ, снижает связывающую способность и экспрессию рецепторов к интерферону-гамма, а также усиливает их распад, является антагонистом интерферона-гамма.
| Препарат для подкожного введения | 0.25 мг/мл (8 млн МЕ) подкожно в течение 14 дней (всего 7 инъекций) | 25 |
| Рекомбинантный интерферон альфа | Препарат, обладающий местным иммуномодулирую щим, противовоспалительным и противовирусным действием | Раствор для интраназального введения | По 3 капли в каждый носовой ход 5 раз в день в течение 5 дней (разовая доза - 3000 МЕ, суточная доза - 15000 - 18000 МЕ) | 11, 33, 42, 59 |
Приложение 3
РЕКОМЕНДОВАННЫЕ СХЕМЫ
