Молекулярные механизмы старения

Ухудшение функционирования в результате трансформации молекул внутри клеток это старение на молекулярном уровне.Одним из основных факторов, вызывающих молекулярные повреждения в живых клетках являются свободные радикалы>>>Другой существенной причиной такого старения является возникновение сшивок молекул в клетках. Под воздействием глюкозы белковые молекулы сцепляются или склеиваются друг с другом (перекрёстное связывание) и теряют способность к выполнению своих функций. Было доказано что происходит увеличение таких связей с возрастом. Негативный эффект при этом происходит не только от модификации белков, но и от происходящих вследствие этого повреждений свободными радикалами, а также из–за прямого повреждения ДНК, что приводит к мутациям которые также накапливаются. В настоящее время изучают подходы к предупреждению влияния гликозилирования на белки, с помощью фармакологических средств (группа антидиабетические бигуаниды). Меры против сшивок или сцепления молекул: низкокалорийное питание, ведущее к снижению сахара в крови; использование сахарозаменителей.

Старение-это стадия индивидуального развития по достижению которой в организме наблюдаются закономерные изменения в физическом состоянии, внешнем виде. Состояние старости достигается благодаря изменениям, составляющим содержание процесса старения. Этот процесс захватывает все уровни структурной организации – молекулярный, субклеточный, клеточный, тканевой, органный. В результате этого происходит снижение жизниспособности, что приводит к повышению вероятности смертности. Биологический смысл старения заключается в том, что он делает неизбежной смерть организма. Наступлению биологической часто предшествует состояние клинической смерти, в котором клетки и ткани сохраняют достаточный уровень жизниспособности.

Молекулярные и клеточные проявления старения многообразны. Отмечается снижение содержания ДНК и РНК, но состав их существенно не изменяется. Изменяются физико химические свойства белков хроматина клеточных ядер, увеличивается плотность связывания гистоновых белков с ДНК. Это может привести к репрессии некоторой части генома. При старении повреждаются все молекулярно –генетические процессы - транскрипция и трансляция наследственной информации, репликации и репарации ДНК. Это приводит к неизбежным ошибкам в ходе синтеза и преобразований макромолекул. Молекулярные изменения совместимые с жизнью клеток, существенно повреждают их функцию.

Механизмы старения

Согласно стохастическим гипотезам в основе старения лежит накопление ошибок и повреждений случайно возникающих в процессе жизнидеятельности индивида на разных уровнях его организации.

Согласно программным гипотезам старение детерминировано генетически, тоесть информация о начале и содержании его представлена в геноме клеток. Эти гипотезы основаны на допущении что в организме функционируют своеобразные часы. В основе этих часов могут лежать запрограммированное число делений в клоне клеток.

Проблема долголетия.

Продолжительность жизни как житейская проблема связывается в нашем сознании с возможностью пережить период зрелости и дожить до приклонного возраста. Рост средней продолжительности жизни в экономически развитых странах связан с повышением жизненного уровня, качества питания, медицинской помощи, улучшением санитарно гигиенических и эпидемиологических условий. Так же продолжительность жизни отличается исключительной индивидуальной изменьчивостью.

Геронтология- это наука изучающая биологические и социальные аспекты старения человека его причины и способы борьбы с ними.

Гериатрия – это частный раздел геронтологии занимающийся изучением профилактикой и лечением болезней старческого возраста

Вопрос 45.Отличие овогенеза от сперматогенеза. Морфология семенников и яичников.

1) В отличие от сперматогенеза в овогенезе выделяют 3 стадии: стадия размножения, роста и созревания, т.е отсуствуетстадия постмейотического формирования, которая характерна для сперматогенеза.

2) Стадия размножения происходит в период эмбриогенеза на 4-7 месяцу и заканчивается образрванием овоцита 1 порядка на стадии диплотены профазы мейоза 1., который пойдет в стадию большого роста после периода полового созревания,к когда начнут действовать гонадотропные гормоны гипоталамуса.

3) Неравноценность продуктов митоза. Из одного овоцита 1 порядка образуется 1 яйцеклетка, а при сперматогенезе из 1 сперматогонии образуется 4 сперматозоида.

4)Низкая продуктивность овогенеза. У женщин в месяц созревает только одна яйцеклетка, а у мужчин миллионы сперматозоидов.

5) Яйцеклетка в точном смысле этого слова(т.е. женская половая клетка с гаплоидным набором по ДНК)на самом деле не образуется и никогда не существует. Овоцит 2 порядка после оплодотворения и окончания мейоза сразу превращается в зиготу, в то время как сперматозоид существует с гаплоидным набором хромосом.

.