Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)

В качестве элюента применяется жидкость.
По сравнению с ГЖХ, заметно повышается ЧТТ, достигая порядков 10⁵.

Ионообменная хроматография.

Суть метода заключается в ионном обмене между компонентом (компонентами) раствора и ионообменником (ионитом). Иониты подразделяются на катионообменники, анионообменники и амфотерные ионообменники.
Примеры реакций ионого обмена:

Катионный обмен:
RSO₃^-H⁺ + Na⁺ = RSO₃^-Na⁺ + H⁺

Анионный обмен:
RNH₃⁺OH^- + Cl^- = RNH₃⁺Cl^- + OH^-

Ионообменник после поглощения катионов (анионов) можно регенерировать, например, промывая катионит раствором кислоты.

(RSO₃)_nM + nH⁺ <=> nRSO₃H + Mⁿ⁺

На этих равновесиях базируются многие способы анализа, например, концентрирование разбавленных растворов солей. Через катионит в Н-форме пропускают исходный объем (к примеру, литр) раствора, при этом анализируемые катионы связываются ионообменником.
2RH + Cu²⁺ = R₂Cu + 2H⁺
Затем колонка промывается небольшим объемом (к примеру, 50 мл) серной кислоты, при этом происходит обратный процесс:
R₂Cu + 2H⁺ = 2RH + Cu²⁺
Полученный раствор концентрированнее исходного в 1000/50 = 20 раз.

Гель-хроматография.

Гель-хроматография - разновидность жидкостной хроматографии, в которой исследуемое вещество распределяется между растворителем, окружающим гранулы сорбента (подвижная фаза), и растворителем, заполняющим поры гранул сорбента (неподвижная фаза).

Бумажная, тонкослойная хроматография.

Бумажная и тонкослойная хроматография есть подвиды плоскостной (планарной) хроматографии.

Основной характеристикой удерживания вещества является фактор R_f:
R_f = l/L,
l - расстояние от линии старта до середины пятна хроматографируемого соединения.
L - расстояние, пройденное элюентом от линии старта до линии фронта.

Очевидно, что R_f лежит в пределах от 0 до 1.
При 0 пятно вещества остается на старте, при -> 1 движется вместе с фронтом элюента.

Коэффициент распределения для планарной хроматографии:
K_D = (Vп/Vн)*(1/R_f - 1)
Vп/Vн - отношения объема подвижной фазы к объему неподвижной (как правило, водной) фазы в полоске бумаги.

В кольцевой хроматограмме, когда фронт элюента движется от центра круга хроматографической бумаги, площадь хроматографической зоны определяется по уравнению:
S = (πφ/360)*(r₁² - r₂²)
π = 3,14
φ - центральный угол
r₁, r₂ - граничные расстояния.