Детоксикации чужеродных веществ

Митохондриях

6. В окислительном декарбоксилировании ПВК и 2-оксоглутарата участвуют коферменты:

1.  ФП, ТГФК, ТДФ, НАД+, ФАД

2.  ТДФ, НАД+, НSКоА, ФП, ФАД

3.  ТГФК, ТДФ, ФАД, ЛК, ФП

4.  НАДФ+, ФАД, ЛК, ТДФ, НАД+

  1. ТДФ, ФАД, НSКоА, НАД+, ЛК

7. В реакциях окислительного декарбоксилирования пирувата участвует:

  1. один кофермент
  2. два кофермента
  3. три кофермента
  4. четыре кофермента
  5. пять коферментов

8. Ацетил-КоА распадается в цикле трикарбоновых кислот до:

1.  цитрата

2.  оксалоацетата

3.  Н2О

4.  ГТФ

5.  2 СО2

 

9. В ЦТК при окислении 1 молекулы ацетил-КоА образуется:

1.  12 молекул АТФ

2.  36 молекул АТФ

3.  38 молекул АТФ

4.  10 молекул АТФ

Молекула ГТФ

10. НАД+ восстанавливается в реакции превращения:

1.  пирувата в оксалоацетат

2.  цитрата в изоцитрат

3.  сукцината в фумарат

4.  фумарата в малат

5. малата в оксалоацетат

 

11. Макроэргическое соединение образуется в реакции:

1.  конденсации оксалоацетата с ацетил-КоА

2.  гидратации фумарата

3.  дегидрирования сукцината

4.  карбоксилирования пирувата

 5.   окислительного декарбоксилирования 2-оксоглутарата

 

12. Фермент, катализирующий реакцию субстратного фосфорилирования:

  1. цитратсинтаза

  2. изоцитратдегидрогеназа

  3. малатдегидрогеназа

  4. сукцинатдегидрогеназа

  5. сукцинил-КоА-синтетаза

 

13. Кофермент, принимающий участие в реакции дегидрирования изоцитрата:

 1. биоцитин

 2. КоА

 3. ФАД

 4. ТДФ (ТПФ)

 5. НАД+

 

14. ТДФ (ТПФ) участвует в реакции:

  1.  окислительного декарбоксилирования изоцитрата

  2.   дегидрирования сукцината

  3.  трансаминировании 2-оксоглутарата

  4.   дегидрирования малата

  5.  окислительного декарбоксилирования 2-оксоглутарата

 

15. ФАД участвует в реакции:

   1. карбоксилирования пирувата

   2. гидратации фумарата

   3. дегидрирования малата

   4. дегидрирования изоцитрата

   5. дегидрирования сукцината

16. НSКоА участвует в реакции:

  1. дегидрирования изоцитрата

  2. гидратации фумарата

  3. дегидрирования сукцината

  4. дегидрирования малата

  5. окислительного декарбоксилирования 2-оксоглутарата

 

17. Двуокись углерода выделяется при

  1. превращении цитрата в изоцитрат

  2. гидратации фумарата с образованием малата

  3. конденсации оксалоацетата и ацетил-КоА

  4. окислении малата до оксалоацетата

  5. окислении изоцитрата в 2-оксоглутарат

18. Восстановительными эквивалентами являются:

1. НАД+ и ФАД

2. НАДН и ФМН

3. ФАДН2 и НАДФ+

4. ФМН и НАДФ+

5. НАДН и ФАДН2

17. Оксалоацетат используется в качестве предшественника при биосинтезе:

  1. жирных кислот

  2. холестерола

  3. кетоновых тел

  4. гема

  5. глюкозы

 

19. В синтезе гема участвует:

  1. малонил-КоА

  2. цитрил-КоА

  3. ацетоацетил-КоА

 4. ацетил-КоА

  5. сукцинил-КоА

20. Метаболиты ЦТК, используемые для синтеза аминокислот:

  1. цитрат и сукцинил-КоА 

      2. малат и изоцитрат

  3. 2-оксоглутарат и фумарат

  4. оксалоацетат и цитрат

  5. оксалоацетат и 2-оксоглутарат

 

21. АТФ, НАДН и цитрат – аллостерические ингибиторы:

  1. фумаразы

  2. аконитазы

  3. сукцинатдегидрогеназы

  4. сукцинил-КоА-синтетазы

  5. цитратсинтазы

 

22. АДФ и ионы Са2+– аллостерические активаторы:

  1. малатдегидрогеназы

  2. сукцинатдегидрогеназы

  3. аконитазы

  4. фумаразы

  5. изоцитратдегидрогеназы

23. Субстрат дыхательной цепи:

     1. сукцинил-КоА

  2. оксалоацетат

  3. аконитат

  4. цитрат

  5. НАДН

 

24. Субстрат дыхательной цепи:

  1. аспартат

  2. цитрат

  3. аланин

  4. сукцинил-КоА

  5. сукцинат

 

25. Флавопротеин входит в состав:

  1. убихинол: цитохром с- оксидоредуктазы

  2. Н+-АТФ-азы

  3. цитохромоксидазы

  4. каталазы

  5. НАДН: убихинон- оксидоредуктазы

26. Окисление НАДН осуществляется комплексом:

1.   V

2.   II

3.   III

4. IV

5. I

           

27. Убихинон обеспечивает передачу электронов между комплексами:

1.   I и II

2.   I и IV

3.   III и IV

4.   I и V

5. I и III

 

28. Цитохром с обеспечивает передачу электронов между комплексами:

1.   I и III

2.   I и II

3.   I и V

4.   II и III

5. III и IV

           

29. Цитохромоксидаза принимает электроны от цитохрома с и передает на:

1.   убихинон

2.   железосерные белки

3.   воду

4.   протон

5. кислород

 

30. Величина Р/О < 2 при окислении:

1.   малата

2.   изоцитрата

3.   2-оксоглутарата

4.   пирувата

5. Сукцината

31. Величина Р/О < 1 при окислении

  1. малата

2.   изоцитрата

3.   сукцината

4.   пирувата

Аскорбата

 

32. Величина Р/О < 3 при окислении:

 1. сукцината

 2. аскорбата

 3. НАДФН

 4. ФАДН2

  5. НАДН

33. Протонофоры разобщают тканевое дыхание и окислительное фосфорилирование вызывая:

1.   ингибирования ферментов дыхательной цепи

2.   переноса протонов против градиента концентраций

3.   переноса ионов по градиенту трансмембранного потенциала

4.   нарушения гидрофобного барьера биологической мембраны

5. переноса протонов по градиенту концентраций, минуя V комплекс

34. Разобщение тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования вызывает:  

  1. уменьшению скорости переноса электронов по дыхательной цепи 

      2. уменьшению скорости поглощения кислорода

 3. увеличению коэффициента фосфорилирования

 4. уменьшению выделения тепла

  5. снижению протонного потенциала

 

35. Белок-  протонофор бурой жировой ткани:

1.   валиномицин

2.   тироксин

3.   транслоказа адениловых нуклеотидов

4.   грамицидин А

Термогенин

 

36. Протонофоры –разобщители тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования:

1.   валиномицин

2.   олигомицин

3.   антимицин

4.   грамицидин

5. жирные кислоты

 

37. Ионофор – разобщитель цепи транспорта электронов и фосфорилирования АДФ:

1.   олигомицин

2.   антимицин

3.   термогенин

4.   жирные кислоты

5. валиномицин

 

38. Каналообразующий ионофор:

1.   жирные кислоты

2.   олигомицин

3.   валиномицин

4.   термогенин

5. грамицидин

39. Олигомицин – это:

1.   протонофор

2.   ионофор

3.   ингибитор дыхательной цепи

4.   активатор дыхательной цепи

5. ингибитор окислительного фосфорилирования

 

40. Угарный газ (СО):

1.   разобщитель дыхания и фосфорилирования

2.   ингибитор окислительного фосфорилирования

3.   активатор свободно-радикального окисления

4.   ингибитор НАДН- дегидрогеназы

5. ингибитор цитохромоксидазы

 

41. Антимицин А ингибирует:

1.   лактатдегидрогеназу

2.   цитохромоксидазу

3.   сукцинатдегидрогеназу

4.   глицеролдегидрогеназу

5. убихинол: цитохром с-оксидоредуктазу

 

42. Фенобарбитал ингибирует:

1.   сукцинатдегидрогеназу

2.   цитохромоксидазу

3.   убихинол: цитохром с -оксидоредуктазу

4.   глицерол-3-фосфатдегидрогеназу

5. НАДН: убихинон- оксидоредуктазу

 

43. Ингибитор I комплекса дыхательной цепи:

1.   олигомицин

2.   СО

3.   цианиды

4.   антимицин А

5. ротенон

 

44. Ингибитор II комплекса дыхательной цепи:

1.   олигомицин

2.   СО

3.   цианиды

4.   ротенон

5. малонат

 

45. Ингибитор III комплекса дыхательной цепи:

1.   олигомицин

2.   СО

3.   цианиды

4.   ротенон

5. антимицин А

 

46. Ингибитор Н+-АТФ-азы:

1.   фенобарбитал

2.   антимицин А

3.   тироксин

4.   малонат

5. Олигомицин

47. Ингибитор IV комплекса дыхательной цепи:

1.   малонат

2.   олигомицин

3.   валиномицин

4.   ротенон

5. цианиды

48. Ингибитор IV комплекса дыхательной цепи:

1.   малонат

2.   СО2

3.   барбитураты

4.   ротенон

5. СО

 

49. Включение кислорода в молекулу субстрата катализируют:

1.   дегидрогеназы

2.   редуктазы

3.   дезаминазы

4.   пероксидазы

5. оксигеназы

 

50. Монооксигеназная система детоксикации ксенобиотиков локализована в:

 1. эритроцитах

2.   миоцитах

3.   лейкоцитах

4.   адипоцитах

5.    гепатоцитах

 

51. Ферменты микросомального окисления ксенобиотиков локализованы в:

1.   наружной мембране митохондрий

2.   мембране лизосом

3.   плазматической мембране

4.   шероховатом эндоплазматическом ретикулуме

5. гладком эндоплазматическом ретикулуме гепатоцитов

 

52. Монооксигеназная система гидроксилирования стероидных гормонов коры надпочечников локализована в:

1.   наружной мембране митохондрий

2.   эндоплазматическом ретикулуме

3.   плазматической мембране

4.   цитозоле

5. внутренней мембране митохондрий

 

53. Ферменты микросомального окисления участвуют в гидроксилировании субстратов при:

  1. синтезе жирных кислот

2.   синтезе инсулина

3.   окислении жирных кислот

4.   восстановлении пирувата

детоксикации чужеродных веществ

 

54. Общий продукт микросомального и митохондриального окисления:

1.   АТФ

2.   гидроксилированный продукт

3.   НАДФН

4.   НАДН

5. эндогенная вода

55. Функцией микросомального окисления является:

1.   образование перекиси водорода

2.   окислительное фосфорилирование

3.   субстратное фосфорилирование

4.   образование супероксидного анион- радикала

5.    гидроксилирование гидрофобных субстратов

56. Угарный газ ингибирует:

1. ксантиноксидазу

2. моноаминоксидазу

3.   глутатионредуктазу

4.   миелопероксидазу

Цитохром р- 450

 

57. При одноэлектронном восстановлении кислорода образуется:

1. синглетный кислород

2.   гидроксильный радикал

3.   гидроксидный радикал

4.   молекулы воды


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: