Хромосомная теория Томаса Моргана. Сцепленное наследование признаков

 

Признаков в организме тысячи, а хромосом единицы. У человека 23 пары хромосом.

Естественно, что множество генов окажутся вместе в одной хромосоме.

Наследование генов, расположенных в одной хромосоме, изучал Томас Морган - американский генетик.

Морган скрещивал мух дрозофил. Удобный объект для генетических исследований:

- потомство каждые две недели

- яркие альтернативные признаки

- самка отличается от самца

- диплоидный набор всего 8 хромосом, хорошо заметных в микроскоп.

Опыт Моргана:

Дано:  АА                     ВВ

-дрозофила с серым телом и нормальными крыльями

                   аа                             вв

-дрозофила с тёмным телом и рудиментарными (зачаточными) крыльями.

Их скрестили. Все мушки по закону Единообразия гибридов 1 поколения будут нести признак одного родителя, причём доминантный, то есть 100 % будут Аа    Вв           

      с серым телом и нормальными крыльями

но как у гибридов должно быть, они будут гетерозиготны.

А вот при дальнейшем скрещивании, анализирующем, то есть с гомозиготой по рецессивному признаку Предполагалось,что появятся потомки с сочетаниями родительских признаков в отношении

25%: 25%: 25%: 25%.Дигибридное анализирующее скрещивание приводит к отношению фенотипов 1:1:1:1по закону Менделя:

    Р:            АаВв    х                            аавв

Гаметы: АВ Ав аВ ав                                          ав

               

 

 

F1:              АаВв Аавв ааВв аавв

                          с.н. с.н.   т.н.    т.з.

Четыре фенотипа дигетерозигот.

Но всё это касается только третьего закона Менделя, когда признаки наследуются независимо. А объяснение этому, то, что гены лежат в разных парах хромосом.

У Томаса Моргана во втором поколении гибридов наблюдалось преобладание всего двух фенотипов (а не четырёх, как в 3 законе Менделя).

При анализирующем скрещивании становится понятно,что серое тело наследуется с нормальными крыльями,а вот тёмное тело вместе с зачаточными крыльями.

Р:            АаВв    х              аавв

Гаметы: АВ ав                         ав

                   

 

 

                          АаВв    аавв

                          с.н.        т.з.

Это объясняется тем, что гены цвета тела и размера крыльев находятся в одной хромосоме.При мейозе, при расхождении гомологичных хромосом анафазу 1 уходят в гамету вместе. Значит все гены, входящие в одну хромосому, входят в одну группу сцепления. У человека 23 группы сцепления.

Но сцепление бывает полным, а бывает неполным.

Так, в опыте бывали исключения, около 7-8% мушек в потомстве появлялись всё, же с

-серым телом зачаточными крыльями

-тёмным телом с рудиментарными крыльями.

Объяснение: в профазу первого деления мейоза происходит кроссинговер, и гены, обычно наследуемые вместе, случайным образом могут при перекомбинации уйти в разные хромосомы, а потом в гаметы.

Это явление называется нарушение сцепления.

Чем дальше в хромосоме гены, тем вероятность их расставания больше. Единицей измерения расстояния между генами является 1% кроссинговера, это расстояние в одну морганиду.

Домашнее задание: Изучить параграф 42

Закрепление. Ответить «да-нет»: 1.все признаки в организме наследуются независимо друг от друга 2.Некоторые гены лежат вместе, в одной хромосоме 3.Муха дрозофила – излюбленный объект для изучения генетиков 4.Темное тело наследуется с нормальными крыльями 5.Ген серого тела лежит в одной хромосоме с с зачаточными крыльями 6.У гибридов F1 по второму закону Менделя все гибриды единообразны.7.У гибридов F2 не четыре фенотипа, а два 8.Нарушение сцепления генов в одной хромосоме невозможно. 9.В профазу первого деления мейоза возможно разбегание сцепленных генов в разные гаметы. 10.Морганида единица измерения кроссиновера.