Опираясь на свои конспекты и предоставленные материалы (ссылки)

Для 17 группы все задания

Изучить новый материал.

https://cifra.school/media/conspect_files/829fdc35-3f22-4216-ba0c-948e7985864f.pdf

https://media.prosv.ru/static/books-viewer/index.html?path=/media/ebook/221779/&pageFrom=56&pageTo=72

https://cknow.ru/knowbase/778-37-harakternye-himicheskie-svoystva-azotsoderzhaschih-organicheskih-soedineniy-aminov-i-aminokislot.html

Законспектировать.

Ответить на вопросы.

Готовые работы отправить преподавателю.

Природные органические соединения.

Амины (анилин). Аминокислоты.

Аминами называются производные аммиака, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами.

CH₃ – NH₂      C₆H₅ – NH₂

метиламин   фениламин, анилин

                                                                                                                                                         

Группа NH₃ называется аминогруппой.                                                                           

Наибольшее практическое значение имеет ароматический амин анилин.

Анилин более слабое основание, чем амины предельного ряда.

В молекуле анилина у атома азота, как и в молекуле других аминов, имеется неподелённая электронная пара, обуславливающая характерные свойства.

Получение анилина в промышленности основано на реакции восстановления нитробензола, которую в 1842 г. открыл русский учёный Н. Н. Зинин. Нитробензол восстанавливают в присутствии чугунных стружек и соляной кислоты. Вначале выделяется атомный водород, который и взаимодействует с нитробензолом.

Fe + 2HCl à FeCl₂ + H₂

C₆H₅ – NO₂ + 6H à C₆H₅ – NH₂ + 2H₂O

Физические свойства

Анилин – бесцветная маслянистая жидкость, малорастворимая в воде. Хорошими растворителями для него являются спирт, эфир и бензол. Анилин затвердевает при –6 ⁰С и кипит при 174 ⁰С. Вследствие окисления на воздухе он быстро темнеет.

Важнейшие химические свойства анилина

Химические свойства анилина, обусловленные наличием в молекуле
аминогруппы	бензольного ядра
Реагирует с кислотами с образованием солей: C6H5 – NH2 + HCl à C6H5NH3Cl                                    хлорид                              фенил аммония Образовавшиеся соли реагируют со щелочами: C6H5NH3Cl + NaOH à C6H5NH2 + NaCl + H2O	Энергично участвует в реакциях заме­щения, например реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-трибромани­лина:  + 3Br2 à  + 3HBr

Применение

Основная масса анилина используется для производства красителей. При действии на анилин окислителей последовательно образуется вещества различного цвета, например так называемый чёрный анилин.

Кроме того, анилин является исходным продуктом для синтеза многих лекарственных веществ, например сульфаниламидных препаратов, анилиноформальдегидных смол и некоторых взрывчатых веществ.

Выполнить самостоятельно:

 

1) Напишите плюсы и минусы получения и использования анилина.

 

2) Напишите несколько формул анилина.

 

3) Напишите несколько формул аминокислот.

 

4) Биологическая роль аминокислот.

 

 

Для группы №17.

Опираясь на свои конспекты и предоставленные материалы (ссылки),