Типы изомерии органических соединений

5 6 7 8 9 10 11

1. Структурная:

1)изомерия УЦ:

А.кето-енольная таутомерия

Б.лактам-лактимная таутомерия

В.кольчато-цепная таутомерия

Г.имино-енаминная таутомерия

2)изомерия положения кратных связей

СН3-СН=СН-СН3, СН2=СН-СН2-СН3

2. Пространственная изомерия(стереоизомерия)

А.геометрическая (цис-, транс-изомерия)

Б.оптическая изомерия

Многоатомные спирты: этиленгликоль, глицерин, инозит. Их структура и функции. Образование сложных эфиров с неорганическими кислотами (нитроглицерин, фосфаты глицерина, инозита).

Многоатомные спирты – полифункциональные соединение, в молекулах которых содержатся две или более гидроксильных остатков ОН-.

Полиамины: этилендиамин, путресцин. Аминоспирты: аминоэтанол (коламин), холин, ацетилхолин.

ПОЛИАМИНЫ - полимеры, содержащие в повторяющемся звене макромолекулы первичные, вторичные, третичные или четвертичные аминогруппы.

1 2

Аминоспирты — алифатические органические соединения, содержащие —NH2 и —ОН группы у разных атомов углерода в молекуле.

1 2 3

24.Аминофенолы: дофамин, норадреналин, адреналин. Понятие о биологической роли этих соединений и их производных.

Аминофенолы - ароматические соединения, содержащие в молекуле аминогруппу и гидроксильную группу.

1 2

Физиологически активные вещества, относящиеся к биогенным моноаминам; являются медиаторами (норадреналин, дофамин) и гормонами (адреналин, норадреналин) симпатоадреналовой (адренергической) системы. Основные регуляторные влияния симпатоадреналовой системы (Симпатоадреналовая система) осуществляются через мозговое вещество надпочечников и адренергические нейроны.

Монокарбоновые кислоты: химические свойства с участием карбоксильной группы: (образование солей, сложных эфиров. амидов, ангидридов). Функциональные производные карбоновых кислот - тиоэфиры (АцетилКоА, АцилКоА).

Монокарбоновые кислоты – это карбоновые кислоты, содержащие ровно одну карбоксильную группу –COOH.

Химические свойства:

1. Образование солей. Карбоновые кислоты легко вступают в реакции с основаниями, основными оксидами и активными металлами:

2RCOOH + Mg = (RCOO)₂Mg + Н₂

CH₃COONa + НСl = СН₃СООН + NaCl

HCOOH ---H₂SO₄---> CO + H₂O

2.О бразование функциональных производных. Путем замещения гидроксильной группы различными группами можно получать функциональные производные кислот:

Тиоэфиры – серные аналоги сложных эфиров.

1 2-

26.Насыщенные дикарбоновые кислоты: щавелевая, малоновая, янтарная, глутаровая. Соли щавелевой кислоты - оксалаты.

Щавелевая кислота НООС—СООН — простейшая двухосновная кислота. Ее соли называют оксалатами.

Na2C2O4 --tàNa2CO3+CO,

Малоновая кислота НООС-СН2-СООН

Янтарная кислота НООС(СН2)2СООН

Глутаровая кислота НООС(СН2)2СООН

27.Ненасыщенные дикарбоновые кислоты: фумаровая, малеиновая их пространственное строение. Превращение янтарной кислоты в фумаровую кислоту как пример биологической реакции дегидрирования.

Малеиновая кислота

Фумаровая кислота

Превращение янтарной кислоты в фумаровую кислоту:

Гидроксикарбоновые кислоты: гликолевая, молочная, яблочная, лимонная, изолимонная, у-гидроксимасляная, в-гидроксимаспяная. Химические свойства: реакции дегидратации, окисления, образования эфиров на примере молочной кислоты.

Молочная кислота

Яблочная и лимонная кислоты

Оксокарбоновыс кислоты: глиоксалевая, пировиноградная, шавелевоуксусная. в-оксомасляная, а-кето-глутаровая. Химические свойства: реакции восстановления, декаробоксилирования, кето-енольная таутомерия на примере пировиноградной кислоты.