1. Развитие инфекционно-токсического шока возможно при всех заболеваниях, кроме
1. менингококковой инфекции
2. ботулизма
3. сальмонеллеза
4. дизентерии
5. ПТИ
2
2. В патогенезе инфекционно-токсического шока ведущее значение имеет поражение
1. вегетативной нервной системы
2. ЦНС
3. почек
4. печени
5. сосудистой системы на уровне циркуляции
5
3. В патогенезе инфекционно-токсического шока имеют значение все факторы, кроме
1. выработки катехоламинов
2. спазма сосудов
3. замедления кровотока
4. изменения реологических свойств крови
5. абсолютной гиповолемии
5
4. Для инфекционно-токсического шока 1 степени характерны все признаки, кроме
1. возбуждения
2. сужения зрачков
3. цианоза слизистых
4. тахикардии до 100 в мин.
5. уменьшения диуреза
3
5. Для инфекционно-токсического шока 2 степени характерны все признаки, кроме
1. заторможенности
2. расширения зрачков
3. цианоза слизистых
4. максимального АД в пределах нормы
5. одышки
4
6. Для инфекционно-токсического шока 3 степени характерны все признаки, кроме
|
|
1. отсутствия сознания
2. анурии
3. гипертермии
4. разлитого цианоза пепельного цвета
5. одышки с числом дыханий 50-60 в мин.
3
7. Лечение инфекционно-токсического шока включает все мероприятия, кроме
1. восстановления гемодинамики
2. устарнения метаболических нарушений
3. антибактериальной терапии
4. дегидратационной терапии
5. дезинтоксикационной терапии
4
8.Восстановление гемодинамики осуществляется путем преимущественного введения всех растворов, кроме
1. полиглюкина
2. изотонических растворов
3. реополиглюкина
4. плазмы
5. альбумина
2
9. Коррекцию метаболических нарушений осуществляют путем введения
1. трисамина
2. физ. раствора
3. 5% раствора глюкозы
4. гемодеза
5. реополиглюкина
1
10. Для лечения инфекционно-токсического шока используют все, кроме
1. глюкокортикостероидов
2. антибактериальных препаратов
3. ингибиторов протеаз (контрикал, трасилол и др.)
4. вазопрессоров (адреналин, норадреналин, мезатона)
5. поляризующей смеси
4
11. Для лечения больного с инфекционно-токсическим шоком можно использовать все, кроме
1. преднизолона
2. полиглюкина
3. реоплиглюкина
4. трентала
5. адреналина
5
12. Для этитропной терапии инфекционно-токсического шока целесообразно использовать
1. пенициллин
2. ампициллин
3. левомицетанв сукцинат
4. тетрациклин
5. пенициллин+сукцинат натрия левомицетина
3
13.При развитии инфекционно-токсического шока лекарственные средства предпочтительнее вводить
1.перорально
2.подкожн
3.внутримышечно
4.внутривенно
4
14. Гиповолемический шок является типичным осложнением при
|
|
1. дизентерии
2. кишечном иерсиниозе
3. холере
4. псевдотуберкулезе
5. амебиазе
3
15. Развитие гиповолемического шока возможно при весх заболевания, кроме
1. ботулизма
2. дизентерии
3. сальмонеллеза
4. холеры
5. ПТИ
1
16. В патогенезе гиповолемического шока существенное значение имеет
1. токсинемия
2. бактериемия
3. гиперсекреция кишечного сока (дегидратация)
4. ГЗТ
5. гиперчувствительность немедленного типа
3
17. При гиповолемическом шоке наблюдается развитие всех процессов, кроме
1. уменьшения объема циркулирющей крови
2. централизации кровообращения
3. уменьшения венозного притока крови
4. снижения среднего выброса крови
5. повышения артериального давления
5
18. Лечение гиповолемического шока следует начинать с введения
1. гемодеза
2. солевых растворов (ацесоли, хлосоли и др.)
3. полиглюкина
4. плазмы
5. реополиглюкина
2
19. Для лечения гиповолемического шока можно использовать все растворы, кроме
1. гемодеза
2. ацесоли
3. хлосоли
4. трисоли
5. квартасоли
1
20. Растворы при гиповолемическом шоке должны вводится
1. внутривенно
2. внутримышечно
3. подкожно
4. через рот
5. в виде клизмы
1
21.Увеличение относительной плотности плазмы крови характерно для шока
1.инфекционно-токсического
2.гиповолемического
3.анафилактического
4.кардиогенного
2
22. Клиническими симптомами печеночно-клеточной комы являются все, кроме
1. невростенических расстройств
2. усиления интоксикации
3. тахикардии
4. увеличения размеров печени
5. геморрагического синдрома
4
23. Клиническими симптомами печеночно-клеточной комы могут быть все, кроме
1. увеличения размеров печени
2. уменьшения размеров печени
3. печеночного запаха изо рта
4. лейкоцитоза, ускорения СОЭ
5. геморрагических проявлений
1
24. Клиническими проявлениями печеночно-клеточной энцефалопатии в стадии прекомы 1 не может быть
1. потеря сознания
2. невростенические расстройства
3. печеночный запах
4. геморрагический синдром
5. тахикардия
1
25. Укажите среднесуточную дозу гормонов для лечения печеночно-клеточной комы в расчете на 1 кг веса
1. 1-2 мг
2. 3-5 мг
3. 6-10 мг
4. 11-15 мг
5. 16-20 мг
3
26. Морфологической основой острой печеночно-клеточной недостаточности при вирусном гепатите является
1. локальная дистрофия
2. фиброз
3. склероз
4. гранулематозная инфильтрация
5. субмассивный некроз
5
27. Для лечения клеточно-печеночной недостаточности необходимо использовать все, кроме
1. промывания желудка
2. дуоденального зондирования с промыванием желчных ходов
3. дезинтоксикации (введение растворов)
4. ингибиторов протеаз и вит.Е
5. глюкокортикостероидов
2
28. Клиническая картина печеночной комы определяется
1. вирусемией
2. токсинемией
3. вирусемией и эндотоксинемией
4. токсическим повреждением головного мозга
5. острым циркуляторным нарушением в ЦНС
4
29. В лечении больного печеночной комой нужно использовать все, кроме
1. гемодеза, реополиглюкина
2. большого количества белковых препаратов
3. глюкокортикостероидов
4. вит.Е, аминокапроновой кислоты
5. ингибиторов протеаз (контрикал, трасилол и др.)
2
30.Клиническими симптомом острой печеночной недостаточности не является:
1.увеличение печени
3.сокращение размеров печени
4.энцефалопатия
5.геморрагии
1
31. Развитие ДВС-синдрома возможно при всех инфекционных заболеваниях, кроме
1. менингококковой инфекции
2. вирусного гепатита
3. геморрагических лихорадок
4. столбняка
5. лептоспироза
4
32. Клиническая картина ДВС-синдрома при инфекционных заболеваниях включает все, кроме
1. геморрагической сыпи
2. кровотечений
3. признаков тромбоза
4. повышения температуры
5. кровоизлияний в органах
4
33. 1 стадия ДВС-синдрома включает все фазы патогенеза, кроме
|
|
1. гиперкоагуляции
2. внутрисосудистой агрегации клеток крови
3. активации ферментных систем
4. блокады микроциркуляции в органах
5. истощения механизмов свертывания
5
34. 2 стадия ДВС-синдрома включает все фазы патогенеза, кроме
1. накопления в крови патологических ингибиторов свертывания и агрегации
2. угнетения физиологического противосвертывающего механизма плазминогена
3. угнетения физиологического противосвертывающего механизма антитромбина
4. истощения механизмов свертывания
5. гиперкоагуляции и внутрисосудистой агрегации клеток крови
5
35. Для лечения ДВС-синдрома показаны все препараты, кроме
1. реополиглюкина
2. папаверина гидрохлорида
3. гепарина
4. контрикала
5. ацесоли
5
36. Лабораторная диагностика ДВС-синдрома включает определение всех тестов, кроме
1. времени свертывания крови
2. протромбинового индекса
3. фибриногена
4. электролитов
5. фибринолитической активности
4
37. Наиболее эффективным лечебным препаратом при ДВС-синдроме (1 стадия) является
1. реополиглюкин
2. гепарин
3. свежезамороженная плазма
4. контрикал
5. папаверина гидрохлорид
2
38. Больному с перфорацией при брюшном тифе показано лечение
1. дезинтоксикация
2. антибактериальная терапия
3. десенсибилизирующая терапия
4. оперативное
5. симптоматическое
4
39. Для подтверждения диагноза брюшного тифа, осложненного кровотечением, необходимо провести все лабораторные исследования, кроме
1. ОАК
2. времени свертывания крови
3. протромбинового индекса
4. кала на «скрытую» кровь
5. аллергической пробы
5
Вопросы экзамена
1. Дифференциальная диагностика заболеваний, протекающих с общетоксическим синдромом
2. Дифференциальная диагностика инфекционных заболеваний, протекающих с диареей
3. Дифференциальная диагностика инфекционных заболеваний, протекающих с синдромом желтухи
4. Дифференциальная диагностика инфекционных заболеваний, протекающих с экзантемами и энантемами
5. Дифференциальная диагностика инфекционных заболеваний, протекающих с лимфаденопатией
|
|
6. Дифференциальная диагностика инфекционных заболеваний, протекающих с поражением центральной нервной системы
7. Дифференциальная диагностика заболеваний, протекающих с респираторным синдромом в клинике инфекционных болезней
8. Дифференциальная диагностика заболеваний, протекающих с суставным синдромом в клинике инфекционных болезней
9. Дифференциальная диагностика заболеваний, протекающих с поражением зева в клинике инфекционных болезней
10. Гельминтозы
11. ВИЧ-инфекция
12. Особо опасные инфекции (ООИ)
13. Неотложные состояния в клинике инфекционных болезней
Ситуационные задачи