2020-09-26
111ТЕСТЫ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 1-ГО КУРСА СТОМАТОЛОГИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА.
РЕГУЛЯЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ (ЦНС, АНС, ЖВС) (105 вопросов)
1. Что такое вторичное торможение:
- 1. это процесс, возникающий в специализированных тормозных структурах и для тормозимой клетки являющийся первичным;
+ 2. это торможение, возникающее в той же самой клетке, в которой первично наблюдалось возбуждение;
- 3. это процесс, возникающий в тех же клетках, в которых ранее наблюдалось торможение
2. Что называется рецептивным полем рефлекса:
+ 1. область тела, раздражение которой вызывает определенный рефлекс;
- 2. совокупность рецепторов, объединенных общностью строения;
- 3. совокупность рецепторов, способных воспринимать один вид раздражителя.
3. Что такое первичное торможение:
+ 1. это торможение, возникающее в той же самой клетке, в которой первично наблюдалось возбуждение;
- 2. это торможение, которое возникает вслед за возбуждением.
4. Время какого рефлекса у человека наиболее короткое:
|
|
|
+ 1. коленного;
- 2. ахиллова;
- 3. локтевого.
5. От чего зависит центральное время рефлекса:
- 1. от времени проведения возбуждения по афферентным и эфферентным путям рефлекторной дуги;
+ 2. главным образом, от числа вставочных нейронов в нервном центре;
- 3. от латентного периода рефлекса.
6. Что называется центральным временем рефлекса:
+ 1. это время, необходимое для проведения возбуждения по центральной части рефлекторной дуги;
- 2. это время от начала нанесения раздражения до момента появления ответной реакции;
- 3. это время проведения возбуждения по афферентным и эфферентным путям рефлекторной дуги.
7. Зоны коры больших полушарий, в которых происходит зарождение замысла о предстоящем движении:
- 1. сенсорные;
+ 2. ассоциативные;
- 3. двигательные.
8. Вегетативные функции ствола мозга проявляются в:
- 1. осуществлении рефлекторных соматических рефлексов, направленных на поддержание позы тела в пространстве;
+ 2. обеспечении жизненно важных висцеральных рефлексов;
- 3. установлении связи коры больших полушарий со спинным мозгом;
- 4. проведении первичного анализа силы и качества сенсорного раздражителя, а также взаимодействии структур ствола мозга.
9. Проводниковые функции ствола мозга проявляются в:
- 1. осуществлении рефлекторных соматических рефлексов, на-правленных на поддержание позы тела в пространстве;
- 2. обеспечении жизненно важных висцеральных рефлексов;
+ 3. установлении связи коры больших полушарий со спинным мозгом;
- 4. проведении первичного анализа силы и качества сенсорного раздражителя, а также взаимодействии структур ствола мозга.
|
|
|
10. Обратная афферентация– это:
- 1. центробежное проведение возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре;
- 2. центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру;
+3. информация о результате рефлекса, поступающая от рецепторов исполнительного органа;
- 4. анализ и синтез афферентной импульсации;
- 5. восприятие энергии раздражителя.
11. Если полностью выключить одно из звеньев рефлекторной дуги, то рефлекс:
- 1. осуществляется;
+2. не осуществляется;
- 3. осуществляется только при сверхпороговом раздражении;
- 4. осуществляется нерегулярно;
- 5. осуществляется при наличии обратных связей.
12. В рефлекторной дуге обычно наибольшее время задержки проводимого возбуждения имеется в:
- 1. афферентном звене;
- 2. эфферентном звене;
+3. центральном звене;
- 4. звене обратной афферентации;
- 5. задержки проведения возбуждения не наблюдается.
13. Пластичность нервных центров– это способность:
+1. изменять свое функциональное назначение;
- 2. суммировать приходящее возбуждение и тормозить рядом лежащие центры
- 3. трансформировать ритм возбуждения
- 4. к облегчению
- 5. к окклюзии
14. Наибольшей пластичностью обладают:
- 1. спинальные центры
- 2. стволовые центры
+3. корковые центры
- 4. базальные ядра
- 5. проводящие пути
15. Утомляемость нервных центров по сравнению с нервными волокнами:
+1. более высокая
- 2. более низкая
- 3. одинаковая
- 4. не меняется в зависимости от функционального состояния
- 5. нет правильного ответа
16. Ассоциативные функции ствола мозга проявляются в:
- 1. осуществлении рефлекторных соматических рефлексов, на-правленных на поддержание позы тела в пространстве;
- 2. обеспечении жизненно важных висцеральных рефлексов;
- 3. установлении связи коры больших полушарий со спинным мозгом;
+4. проведении первичного анализа силы и качества сенсорного раздражителя, а также взаимодействии структур ствола мозга.
17. Для реципрокного торможения характерно:
- 1. возбуждение центра тормозит этот же центр через клетки Реншоу
+2. возбуждение нейронов одного центра тормозит возбуждение центра антагонистического рефлекса
- 3. возбужденный центр окружает себя зоной торможения
- 4. длительная деполяризация афферентов
18. Какова продолжительность спинального шока у человека:
- 1. приблизительно 30 минут;
- 2. 5–7 дней;
+ 3. несколько месяцев.
19. Принцип общего «конечного пути» – это:
- 1. сочетание возбуждения одного нервного центра с торможением другого, осуществляющего функционально противоположный рефлекс
- 2. усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении одного и того же рецептивного поля
+3. осуществление различных рефлексов через одни и те же эфферентные нейроны
- 4. мультипликация возбуждений
- 5. концентрация возбуждения в данном центре
20. Электроэнцефалография – это метод регистрации:
+1. суммарной электрической активности головного мозга
- 2. потенциала действия отдельных нейронов
- 3. только возбуждающих постсинаптических потенциалов
- 4. только тормозных постсинаптических потенциалов
- 5. активности нервных проводников
21. Преобладание альфа-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
+1. состояния физического и эмоционального покоя
- 2. глубокого сна
- 3. утомления и неглубокого сна
-4. высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении
- 5. наркотического сна
22. Преобладание бета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
- 1. состояния физического и эмоционального покоя
- 2. глубокого сна
- 3. утомления и неглубокого сна
+4. высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении
|
|
|
- 5. наркотического сна
23. Увеличение доли тета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
- 1. состояния физического и эмоционального покоя
- 2. глубокого сна
+3. утомления и неглубокого сна
-4. высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении
- 5. наркотического сна
24. Дельта-ритм регистрируется во время:
- 1. бодрствования при закрытых глазах;
- 2. активного бодрствования (например, решения умственных задач);
+ 3. глубокого сна;
+ 4. засыпания.
25. Какое животное называется спинальным:
+ 1. животное, у которого из органов ЦНС сохранен только спинной мозг;
- 2. животное, у которого из органов ЦНС разрушен только спинной мозг;
- 3. животное, у которого разрушен головной и спинной мозг.
26. У больных с поражением в области гипоталамуса может наблюдаться расстройство:
- 1. неустойчивая поза
+2. резко повышенный аппетит
- 3. нарушения речи
- 4. гиперкинезы
- 5. гипокинезы
27. Наиболее ярким проявлением полной блокады восходящего влияния ретикулярной формации будет:
- 1. гиперрефлексия
+2. коматозное (бессознательное) состояние
- 3. нарушения координации движений
- 4. расстройство зрения(нистагм и диплопия)
- 5. возникновение судорог
28. В каком направлении проводится возбуждение по аксону?
-1. К телу нейрона.
+2. От тела нейрона.
29. Как называют комплекс структур для осуществления рефлекса?
-1. Функциональной системой.
-2. Нервным центром.
+3. Рефлекторной дугой.
30. Как называется распространение возбуждения с одного афферентного нейрона на многие промежуточные?
-1. Суммацией.
-2. Облегчением.
-3. Трансформацией.
+4. Иррадиацией.
31. В результате какого процесса один мотонейрон может получать импульсы от нескольких афферентных нейронов?
-1. Дивергенции.
+2. Конвергенции.
-3. Пространственной суммации.
-4. Трансформации.
-5. Последействия.
32. От чего зависит центральное время рефлекса:
- 1. от времени проведения возбуждения по афферентным и эф-ферентным путям рефлекторной дуги;
|
|
|
+ 2. главным образом, от числа вставочных нейронов в нервном центре;
- 3. от латентного периода рефлекса.
33. Как изменится время рефлекторной реакции с увеличением силы раздражителя?
-1. Увеличится.
+2. Уменьшится.
-3. Не изменится.
34. Как изменяется время рефлекса при утомлении?
+1. Увеличивается.
-2. Уменьшается.
-3. Не изменяется.
35. Какие синапсы являются структурной основой пресинаптического торможения:
+ 1. аксо-аксональные;
- 2. аксосоматические;
- 3. аксодендритные;
- 4. дендро-дендрические.
36. Вегетативные центры, расположенные в продолговатом мозге:
- 1. центр терморегуляции;
+ 2. дыхательный центр;
+ 3. сосудодвигательный центр;
+ 4. главный центр сердечной деятельности;
+ 5. центр слюноотделения;
+ 6. центры защитных рефлексов;
+ 7. центры сосания, жевания, глотания;
+ 8. центр регуляции цикла «сон – бодрствование».
37. В чем состоит роль синапсов в ЦНС?
-1. Это место возникновения возбуждения в ЦНС.
-2. Здесь формируется потенциал покоя нейрона.
-3. Здесь формируется потенциал действия нейрона.
+4. Здесь происходит передача возбуждения с нейрона на нейрон.
38. От чего зависит время рефлекса?
-1. От физических свойств эффектора.
-2. От химических свойств эффектора.
-3. От физиологических свойств эффектора.
-4. От иррадиации возбуждения.
+5. От силы раздражителя и функционального состояния ЦНС.
39. Какова природа торможения сгибательного рефлекса в опыте И.М. Сеченова:
- 1. применение интенсивного (запредельного) кислотного раздражителя;
+ 2. торможение спинальных центров сгибательного рефлекса в результате возбуждения тормозных таламических структур;
- 3. утрата связи между головным и спинным мозгом.
40. Функцией таламуса является:
- 1. участие в регуляции водно-солевого обмена в организме;
+ 2. переработка всей сенсорной информации;
- 3. контроль гуморального и нейросекреторного обеспечения ор-ганизма;
- 4. обеспечение механизмов терморегуляции;
+ 5. обеспечение двигательных и вегетативных реакций, связан-ных с сосанием, жеванием, глотанием и смехом;
- 6. регуляция цикла «сон – бодрствование».
41. Как называется явление, когда сокращение одной мышцы сопровождается торможением центра, иннервирующего мышцу-антагонист?
-1. Индукцией.
-2. Утомлением.
-3. Последействием.
+4. Реципрокным торможением.
42. Посредством каких синапсов осуществляется пресинаптическое торможение?
-1. Аксо-дендритных.
-2. Аксо-соматических.
+3. Аксо-аксональных.
-4. Сомато-соматических.
43. Кем было открыто явление центрального торможения?
-1. Павловым.
+2. Сеченовым.
-3. Шеррингтоном.
-4. Введенским.
44. Для чего необходимо торможение в ЦНС?
-1. Для замыкания рефлекторной дуги.
-2. Для защиты нейронов от перевозбуждения.
-3. Для объединения нейронов в нервные центры.
+4. Для регуляции и координации функций.
45. Какие нейроны спинного мозга посылают импульсы к экстрафузальным мышечным волокнам?
+1. альфа-мотонейроны
-2. гамма-мотонейроны
-3. альфа- и гамма-мотонейроны
-4. альфа-, бета- и гамма-мотонейроны
46. Альфа-мотонейроны активируют:
+1. экстрафузальные мышечные волокна
-2. интрафузальные мышечные волокна
-3. экстра- и интрафузальные мышечные волокна
47. Какие мышечные волокна иннервируют гамма-мотонейроны?
-1. экстрафузальные
+2. интрафузальные мышечные волокна
-3. экстра- и интрафузальные
48. Миотатические рефлексы - это:
-1. сухожильные рефлексы
-2. кожные рефлексы
-3. надкостничные рефлексы
+4. рефлексы на растяжение мышцы
49. Основная функция бугров четверохолмия:
+1. осуществление ориентировочных рефлексов на свет
+2. осуществление ориентировочных рефлексов на звук
+3. организация реакции настораживания и "старт-рефлексов"
50. Функцией промежуточного мозга является:
-1. координация движений
-2. обеспечение только двигательных команд
+3. интеграция сенсорных, двигательных и вегетативных реакций
51. При отделении красного ядра от нижележащих структур возникает:
+1. децеребрационная ригидность
-2. хорея
-3. пластический тонус
52. Нарушение функции специфических ядер таламуса приводит к:
-1. нарушению двигательных функций
+2. выпадению конкретных видов (кожной, мышечной и др.) чувствительности
53. Какие двигательные реакции интегрирует таламус с вегетативными процессами?
-1. речевые
+2. сосание, жевание, глотание, смех
54. Агрессивное поведение у животных можно получить локальной стимуляцией:
+1. передних отделов гипоталамуса
-2. средних отделов гипоталамуса
+3. задних отделов гипоталамуса
55. Лимбический круг Пейпеца включает:
-1. лобную кору - таламус - ретикулярную формацию - гипоталамус - кору
+2. гиппокамп - свод - мамиллярное тело - переднее ядро таламуса - кору поясной извилины - гиппокамп
56. У пациента наблюдается повреждение волокон девятой пары черепно-мозговых нервов. Какой вид вкусовой чувствительности будет понижен при этих условиях?
+1. Ощущение горького;
- 2. Ощущение сладкого;
- 3. Ощущение солёного;
- 4. Ощущение кислого;
- 5. Все виды вкусовой чувствительности.
57. Корковый центр вкусового анализатора расположен в…
- 1. Задней центральной извилине
- 2. Верхней височной извилине
- 3. Супрамаргинальной извилине
+4. Парагиппокампальной извилине
- 5. Средней лобной извилине
58. Автономная нервная система не иннервирует:
+1. мышечные волокна скелетных мышц
- 2. гладкие мышцы сосудов и внутренних органов
- 3. сердечную мышцу
- 4. железистые клетки
- 5. печень
59. Медиатором постганглионарных волокон парасимпатической нервной системы является:
+1. ацетилхолин, он взаимодействует с М-холинорецепторами
- 2. норадреналин, он взаимодействует с М-холинорецепторами
- 3. ацетилхолин, он взаимодействует с α- и β-адренорецепторами
- 4. норадреналин, он взаимодействует с α- и β-адренорецепторами
- 5. дофамин, он взаимодействует с D-рецепторами
60. В симпатической и парасимпатической части автономной нервной системы передача с пре- на постганглионарный нейрон осуществляется с помощью:
+1. ацетилхолина
- 2. норадреналина
- 3. серотонина
- 4. адреналина
- 5. дофамина
61. При раздражении симпатического отдела автономной нервной системы происходит:
+1. увеличение частоты сердечных сокращений
- 2. снижение частоты сердечных сокращений
- 3. усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта
- 4. сужение зрачка
+ 5. уменьшение слюноотделения
62. При раздражении парасимпатического отдела отмечается:
- 1. расширение зрачка
+2. сужение зрачка
+3. усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта
- 4. ослабление перистальтики
- 5. уменьшение слюноотделения
63. Холинергические нейроны:
- 1. выделяют в своих окончаниях норадреналин и к ним относятся все преганглионарные
нейроны вегетативной нервной системы
+2. выделяют в своих окончаниях ацетилхолин и к ним относятся все преганглионарные нейроны автономной нервной системы и все постганглионарные нейроны парасимпатической нервной системы
- 3. выделяют в своих окончаниях ацетилхолин и к ним относятся все постганглионарные
нейроны симпатической нервной системы
- 4. выделяют в своих окончаниях дофамин
- 5. выделяют в своих окончаниях нейропептиды
64. Наибольшее количество гормонов относится к:
- 1. стероидным
+2. белково-пептидным
- 3. производным аминокислот
- 4. нет правильного ответа
- 5. тиреоидным
65. Основное количество гормона транспортируется в крови в:
- 1. свободно растворимой форме
- 2. связи с лейкоцитами и эритроцитами
+3. связи с белками плазмы (особенно с глобулинами)
- 4. связи с липидами
- 5. связи с углеводами
66. Ведущую роль в регуляции секреции тиреоидных гормонов щитовидной железой
играет:
- 1. прямой нервный контроль
+2. гипоталамо-гипофизарный контроль
- 3. гуморальный контроль
- 4. гормоны самой щитовидной железы
- 5. парасимпатический отдел вегетативной нервной системы
67. В коре надпочечников образуются все гормоны, кроме:
- 1. минералкортикоидов
+2. адреналина и норадреналина
- 3. глюкокортикоидов
- 4. половых стероидов
- 5. глюкокортикоидов и половых стероидов
68. Уровень глюкозы в крови повышают все гормоны, кроме:
- 1. соматотропного гормона
- 2. глюкокортикоидов
- 3. глюкагона
+4. инсулина
- 5. адреналина
69. Инсулин при введении в организм вызывает:
- 1. гипергликемию
+2. гликогенез и гипогликемию
- 3. гликогенез и гипергликемию
- 4. гипогликемию и блокаду транспорта глюкозы в клетки тканей
- 5. распад гликогена и выход глюкозы из печени в кровь
70. Глюкагон при введении в организм вызывает:
- 1. синтез гликогена в печени и мышцах
- 2. распад гликогена и гипогликемию
+3. распад гликогена и гипергликемию
- 4. секрецию АКТГ
- 5. транспорт глюкозы в клетки тканей
71. Как влияет на диурез недостаток в крови инсулина?
-1. не изменяет
-2. уменьшает
+3. увеличивает
72. Задней долей гипофиза выделяются следующие два гормона:
- 1. СТГ и ТТГ
+2. антидиуретический гормон и окситоцин
- 3. ТТГ и АКТГ
- 4. АКТГ и МСГ
- 5. фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны
73. Какие клетки островков Лангерганса продуцируют инсулин:
- 1. альфа-клетки
+2. бета-клетки
- 3. дельта-клетки
- 4. все верно
- 5. нет правильного ответа
74. Помимо половых желез половые гормоны образуются и выделяются:
- 1. паращитовидными железами
- 2. гипофизом
+3. сетчатой зоной коры надпочечников
- 4. мозговым слоем надпочечников
- 5. клетками АПУД-системы
75. Интерстициальные клетки Лейдига продуцируют преимущественно:
+1. андрогены
- 2. эстрогены
- 3. прогестерон
- 4. лютеинизурующий гормон
- 5. пролактин
76. Образование тестостерона в клетках Лейдига контролируется:
- 1. фолликулостимулирующим гормоном
+2. лютеинизирующим гормоном
- 3. окситоцином
- 4. АКТГ
- 5. пролактином
77. Сокращения матки усиливаются преимущественно под влиянием гормонов:
- 1. аденогипофиза(фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов)
- 2. нейрогипофиза(антидиуретического гормона)
+3. нейрогипофиза(окситоцина)
- 4. аденогипофиза(пролактина)
- 5. аденогипофиза(меланоцитостимулирующего гормона)
78. Частота сердечных сокращений при гиперфункции щитовидной железы:
- 1. замедлена
- 2. не изменена
+3. увеличена
- 4. нет правильного ответа
- 5. зависит от функции паращитовидных желез
79. Уровень основного обмена при гиперфункции щитовидной железы:
+1. усилен
- 2. не изменен
- 3. снижен
- 4. нет правильного ответа
- 5. зависит от функции паращитовидных желез
80. Максимальная активность эпифиза (секреция мелатонина) отмечается:
+1. в ночное время
- 2. днем
- 3. не зависит от времени суток
- 4. при повышении секреции соматостатина
- 5. при повышении секреции половых гормонов
81. Гормоны тимуса оказывают выраженное влияние на развитие:
+1. Т-лимфоцитов
- 2. В-лимфоцитов
- 3. нейтрофилов
- 4. моноцитов
- 5. макрофагов
82. При потреблении большого количества поваренной соли выделяется в увеличенном количестве:
- 1. альдостерон
+2. АДГ (антидиуретический гормон)
- 3. АКТГ (адренокортикотропный гормон)
- 4. окситоцин
- 5. соматотропин
83. Урежение частоты сердечных сокращений, происходящее при надавливании на глазные яблоки, называется рефлексом...
–1. Гольца
–2. Боудича
+3. Данини-Ашнера
–4. Павлова
84. Что такое мышечные веретена?
-1. это сократительные элементы мышцы
+2. это рецепторы растяжения мышцы
-3. это рецепторы сухожилий
-4. все ответы правильны
85. О чем гласит закон Белла-Мажанди?
-1. эфферентные волокна покидают спинной мозг через задние корешки, афферентные волокна вступают в спинной мозг через передние корешки
-2. афферентные волокна покидают спинной мозг через задние корешки, а эфферентные волокна вступают в спинной мозг через передние корешки
-3. афферентные волокна покидают спинной мозг через передние корешки, а эфферентные волокна вступают в спинной мозг через задние корешки
+4. афферентные волокна вступают в спинной мозг через задние корешки, а эфферентные волокна выходят из него через передние корешки
86. Как влияет раздражение симпатических нервов на сосуды подчелюстной железы?
+1. суживает
-2. не изменяет
-3. расширяет
87. Какие из перечисленных веществ относят к гормонам.
- 1. Липаза
+2. адреналин
+3. норадреналин
- 4. трипсин
+5. инсулин
- 6. пепсин
88. Сахарный диабет развивается при:
+1. недостаточном синтезе инсулина
- 2. избыточном синтезе инсулина
- 3. недостаточном синтезе адреналина
- 4. избыточном синтезе адреналина
89. Центральную роль в сохранении гормонального равновесия в организме играет:
- 1. мозжечок
+2. гипоталамус
- 3. мост
- 4. средний мозг
90. Рилизинг-факторами являются:
+1. статины
- 2. тропные гормоны
+3. либерины
91. Клубочковая зона коркового вещества надпочечников синтезирует:
- 1. катехоламины
- 2. глюкокортикоиды
- 3. половые гормоны
+4. минералокартикоиды
92. Пучковая зона коркового вещества надпочечников синтезирует:
- 1. катехоламины
+2. глюкокортикоиды
- 3. половые гормоны
- 4. минералокартикоиды
93. Сетчатая зона коркового вещества надпочечников синтезирует:
- 1. катехоламины
- 2. глюкокортикоиды
+3. половые гормоны
- 4. минералокартикоиды
94. Механизм действия инсулина на углеводный обмен состоит в том, что он:
+1. повышает проницаемость мембраны клеток для глюкозы, способствует образованию гликогена в печени
- 2. способствует всасыванию глюкозы в желудочно-кишечном тракте
- 3. активирует процессы глюконеогенеза
- 4. способствует распаду гликогена
95. Соматостатин синтезируется в:
- 1. гипоталамусе
+2. дельта-клетках поджелудочной железы
- 3. Бета-клетках поджелудочной железы
- 4. гипофизе
96. С недостаточной продукцией гормонов коры надпочечников связано развитие:
+1. бронзовой болезни
- 2. акромегалии
- 3. базедовой болезни
- 4. сахарного диабета
97. Гормоны, влияющие на обмен кальция и фосфора, синтезируются в:
- 1. поджелудочной железе
+2. паращитовидной железе
- 3. надпочечниках
- 4. щитовидной железе
98. При поражении щитовидной железы развивается:
- 1. несахарный диабет
+2. базедова болезнь
- 3. бронзовая болезнь
- 4. сахарный диабет
99. Сахарный диабет первого типа возникает при патологии:
- 1. задней доли гипофиза
- 2. коры надпочечников
- 3. щитовидной железы
+4. поджелудочной железы
100. Тироксин синтезируется:
- 1. в гипоталамусе
- 2. в передней доле гипофиза
- 3. в эпифизе
+4. в щитовидной железе
101. Тестостерон синтезируется:
- 1. в передней доле гипофиза
- 2. в поджелудочной железе
+3. в семенниках
- 4. в щитовидной железе
102. Тропными гормонами являются:
- 1. гормоны, синтезируемые гипоталамусом
+2. гормоны, синтезируемые гипофизом и влияющие на железы-мишени
- 3. гормоны, синтезируемые гипоталамусом и воздействующие на клетки гипофиза
- 4. гормоны, действующие на органы-мишени
103. Назовите физиологические эффекты глюкогона:
- 1. распад гликогена в печени и мышцах, обуславливает гипогликемию
+2. распад гликогена в печени и мышцах, обуславливает гипергликемию
- 3. синтез гликогена в печени и мышцах, обуславливает гипергликемию
- 4. синтез гликогена в печени и мышцах, обуславливает гипогликемию
104. Что регулирует гормоноподобное вещество паротин:
- 1. рH слюны
- 2. акт жевания
+3. обмен Ca2+ в зубах
- 4. процесс слюнообразования
105. Где вырабатывается гормон пролактин?
-1. задняя доля гипофиза
+2. передняя доля гипофиза
-3. щитовидная железа
-4. Яичники
1. Какие гормоны участвуют в регуляции мочеобразования:
+1. паратгормон;
+2) АДГ;
−3) лютропин.
2. Какие гормоны вызывают гипергликемию:
+1. глюкагон;
−2. инсулин;
+3. адреналин.
3. Какой гормон стимулирует синтез белка в мышцах:
−1. паратгормон;
+2. соматотропин;
−3. АДГ.
4. Какой гормон снижает уровень Са2+ в крови:
−1. паратгормон;
−2. тироксин;
+3. тирокальцитонин.
5. Какой гормон стимулирует глюконеогенез:
+1. кортизол;
−2. альдостерон;
−3. окситоцин.
6. Какие гормоны повышают артериальное давление:
−1. фоллитропин;
+2. вазопрессин;
+3. адреналин.
7. Какие гормоны увеличивают силу сокращений сердца:
+1. адреналин;
−2. инсулин;
+3. тестостерон.
8. Какой гормон тормозит секрецию желудочного сока:
−1. пролактин;
+2. адреналин;
−3. тироксин.
9. Какой гормон стимулирует лактацию:
−1. паратгормон;
−2. альдостерон;
+3. пролактин.
10. Какой гормон стимулирует сокращение матки:
+1. окситоцин;
−2. прогестерон;
−3. соматотропин.
11. Какой гормон уменьшает уровень глюкозы в крови:
−1. тироксин;
−2. эстрадиол;
+3. инсулин.
12. Какой гормон тормозит моторику кишечника:
−1. лютропин;
+2. адреналин;
−3. глюкагон.
13. Какой гормон оказывает противовоспалительный эффект:
+1. кортизол;
−2. альдостерон;
−3. тироксин.
14. Какой гормон влияет на пигментацию кожи:
−1. тиротропин;
−2. пролактин;
+3. меланотропин.
15. Какой гормон стимулирует синтез белков в печени:
−1. фоллитропин;
−2. адреналин;
+3. кортизол.
16. Какой гормон стимулирует рост костной ткани:
+1. соматотропин;
−2. паратгормон;
−3. адреналин.
17. Какой гормон у мужчин обеспечивает сексуальное поведение:
−1. альдостерон;
+2. тестостерон;
−3. инсулин.
18. Какой гормон стимулирует выработку эстрогенов:
−1. тиротропин;
−2. соматотропин;
+3. фоллитропин.
19. Какой гормон стимулирует выработку желтым телом прогестерона:
−1. пролактин;
+2. лютропин;
−3. тиротропин.
20. Какой гормон стимулирует выработку глюкокортикоидов:
−1. лютропин;
+2. кортикотропин;
−3. АДГ.
21. Где образуются тропные гормоны:
−1. в гипоталамусе;
+2. в гипофизе;
−3. в надпочечниках.
22. Какими по механизму действия являются глюкокортикоиды:
−1. не проникающие в клетку, действуют через внеклеточные рецепторы;
+2. проникающие в клетку, действуют через внутриклеточные рецепторы;
−3. смешанный характер действия.
23. От чего зависит выработка соматотропина:
−1. от количества кортиколиберина;
+2. от количества соматостатина;
+3. от количества соматолиберина.
24. К каким гормонам по структуре относится тироксин:
−1. белково-пептидной природы;
+2. производное аминокислот;
−3. стероидной природы.
25. Какой белок участвует в транспорте глюкокортикоидов:
−1. церулоплазмин;
−2. трансферрин;
+3. транскортин.
26. Какие гормоны вырабатываются щитовидной железой:
−1. соматотропин;
+2. тироксин;
+3. кальцитонин.
27. Какие гормоны вырабатываются яичниками:
+1. эстриол;
−2. тиреотропин;
+3. прогестерон.
28. На какие функции организма оказывает влияние паратгормон:
−1. депонирование гликогена в печени и мышцах;
+2. обмен кальция и фосфора;
+3. уровень возбудимости тканей.
29. Какая железа вырабатывает гормоны, влияющие на уровень глюкозы в крови:
−1. околощитовидная;
+2. поджелудочная;
−3. околоушная.
30. Какая железа вырабатывает гормон, влияющий на минеральный обмен:
−1. тимус;
−2. яичники;
+3. надпочечники.
31. К каким гормонам по структуре относится соматотропин:
+1. белково-пептидной природы;
−2. производное аминокислот;
−3. стероидной природы.
32. Какой белок участвует в транспорте тироксина:
−1. транскортин;
+2. преальбумин;
−3. церулоплазмин.
33. Какой фермент способствует переходу тироксина в трийодтиронин:
−1. карбоксипептидаза;
+2. 5-дейодиназа;
−3. аминопептидаза.
34. Какие органы являются органами-мишенями для кальцитонина:
−1. селезенка;
+2. кишечник;
+3. кости.
35. Какие гормоны усиливают метаболизм и митоз жировых клеток, способствуя отложению жира в подкожной жировой клетчатке:
−1. минералокортикоиды;
+2. эстрогены;
−3. глюкагон.
36. Что характерно для предовуляторной фазы менструального цикла:
−1. одновременное повышение концентрации эстрогенов и прогестерона в крови;
−2. повышение концентрации прогестерона при отсутствии эстрогенов в крови;
+3. повышение концентрации эстрогенов при отсутствии прогестерона в крови.
37. Выработку каких гормонов стимулирует лютропин:
−1. пролактин;
+2. прогестерон;
−3. глюкокортикоиды;
−4. минералокортикоиды.
38. Концентрацию каких гормонов в крови регулирует гипофиз:
−1. инсулин;
+2. тироксин;
−3. серотонин;
−4. паратгормон.
39. Концентрация каких гормонов в крови контролируется трансгипофизарной регуляцией:
+1. инсулин;
−2. тироксин;
−3. минералокортикоиды;
+4. паратгормон.
40. Какой из перечисленных гормонов является физиологическим антагонистом инсулина:
−1. паратгормон;
−2. кортизол;
−3. тироксин;
+4. глюкагон.
41. Как изменяется проницаемость собирательных трубок нефрона для воды под влиянием АДГ:
−1. уменьшается;
+2. увеличивается;
−3. не изменяется.
43. Как изменяется диурез под влиянием АДГ:
+1. уменьшается;
−2. увеличивается;
−3. не изменяется.
44. Как влияют большие дозы адреналина на мочеобразование:
−1. увеличивают;
+2. уменьшают;
−3. не влияют.
45. Как влияют малые дозы адреналина на мочеобразование:
+1. увеличивают;
−2. уменьшают;
−3. не влияют.
46. Как влияет альдостерон на мочеобразование:
−1. уменьшает обратное всасывание эпителием канальцев Na+ в кровь;
−2. увеличивает реабсорбцию Са2+ в кровь;
+3. увеличивает обратное всасывание эпителием канальцев Na+ в кровь.
47. Какие гормоны участвуют в терморегуляции:
+1. адреналин;
−2. альдостерон;
+3. тироксин.
48. Какие гормоны участвуют в регуляции белкового обмена:
−1. кортикотропин, АДГ, паратгормон;
−2. альдостерон, тестостерон, пролактин;
+3. андрогены, инсулин, соматотропин, эстрогены, тиреогормны.
49. Какой гормон стимулирует пролиферацию эпителия матки во время менструального цикла:
−1. прогестерон;
−2. лютропин;
+3. эстрадиол.
51. Что такое вторичное торможение:
−1. это процесс, возникающий в специализированных тормозных структурах и для тормозимой клетки являющийся первичным;
+2. это торможение, возникающее в той же самой клетке, в которой первично наблюдалось возбуждение;
−3. это процесс, возникающий в тех же клетках, в которых ранее наблюдалось торможение.
52. В каком из ответов перечислены основные свойства нервных центров:
−1. одностороннее проведение возбуждения; проведение возбуждения с задержкой; высокая лабильность, способность к суммации, способность к трансформации ритма;
−2. двустороннее проведение возбуждения; проведение возбуждения с задержкой; низкая лабильность, способность к суммации, способность к трансформации ритма;
−3. одностороннее проведение возбуждения; проведение возбуждения по принципу «Все или ничего»; низкая лабильность, способность к суммации, способность к трансформации ритма;
+4. одностороннее проведение возбуждения; проведение возбуждения с задержкой; низкая лабильность, способность к суммации, способность к трансформации ритма.
53. Какова продолжительность абсолютного рефрактерного периода нерва:
+1. 0,4 мсек;
−2. 4 мсек;
−3. 40 мсек.
54. Что обеспечивает трофику нервного волокна:
+1. тело нейрона;
−2. сам аксон;
−3. дендриты.
55. Что называется рецептивным полем рефлекса:
+1. область тела, раздражение которой вызывает определенный рефлекс;
−2. совокупность рецепторов, объединенных общностью строения;
−3. совокупность рецепторов, способных воспринимать один вид раздражителя.
56. Каково биологическое значение безусловного рефлекса:
−1. обеспечение сокращения мышц;
+2. обеспечение координации работы внутренних органов и приспособление организма к постоянным условиям внешней среды;
−3. обеспечивает тонкое, точное и совершенное приспособление организма к окружающей среде.
57. Перечислите принципы рефлекторной теории Сеченова – Павлова:
−1. структурность, анализ и синтез;
−2. структурность, детерминированность;
−3. анализ и синтез, детерминированность;
+4. детерминированность, анализ и синтез, структурность.
58. Чему равно время синаптической задержки в нервно-мышечном синапсе:
+1. 0,3 мсек;
−2. 3 мсек;
−3. 30 мсек;
−4. 300 мсек.
59. Время какого рефлекса у человека наиболее короткое:
+1. коленного;
−2. ахиллова;
−3. локтевого.
60. Какова продолжительность спинального шока у человека:
−1. приблизительно 30 минут;
−2. 5 – 7 дней;
+3. несколько месяцев.
61. Какое животное называется спинальным:
+1. животное, у которого из органов ЦНС сохранен только спинной мозг;
−2. животное, у которого из органов ЦНС разрушен только спинной мозг;
−3. животное, у которого разрушен головной и спинной мозг.
62. От чего зависит центральное время рефлекса:
−1. от времени проведения возбуждения по афферентным и эфферентным путям рефлекторной дуги;
+2. главным образом, от числа вставочных нейронов в нервном центре;
−3. от латентного периода рефлекса.
63. Какие синапсы являются структурной основой пресинаптического торможения:
+1. аксо-аксональные;
−2. аксосоматические;
−3. аксодендритные;
−4. дендро-дендрические.
64. Какие особенности характерны для постсинаптического (I) и пресинаптического (II) торможения:
−1. I – обеспечивает большую избирательность при выключении потоков возбуждения, II – может быть вызвано клеткой Реншоу;
+2. I – может быть вызвано клеткой Реншоу, II – обеспечивает большую избирательность при выключении потоков возбуждения;
−3. I – может быть вызвано клеткой Реншоу, II – обеспечивает малую избирательность при выключении потоков возбуждения.
65. После введения стрихнина у лягушки развивается генерализованная реакция в ответ на любые, даже подпороговые раздражители. Что может быть причиной такой реакции:
−1. выключение возбуждающих синапсов;
+2. выключение тормозных синапсов;
−3. выключение как тормозных, так и возбуждающих синапсов.
66. Какова природа торможения сгибательного рефлекса в опыте И.М. Сеченова:
−1. применение интенсивного (запредельного) кислотного раздражителя;
+2. торможение спинальных центров сгибательного рефлекса в результате возбуждения тормозных таламических структур;
−3. утрата связи между головным и спинным мозгом.
67. Что называется центральным временем рефлекса:
+1. это время, необходимое для проведения возбуждения по центральной части рефлекторной дуги;
−2. это время от начала нанесения раздражения до момента появления ответной реакции;
−3. это время проведения возбуждения по афферентным и эфферентным путям рефлекторной дуги.
68. «Двигательная система спинного мозга» включает:
−1. нейронный механизм, участвующий в регуляции только фазной мышечной активности;
−2. нейронный механизм, участвующий в регуляции только позной мышечной активности;
+3. все механизмы спинного мозга, участвующие в процессах регуляции мышечной активности.
69. Какие нейроны спинного мозга иннервируют экстрафузальные мышечные волокна:
+1. α-мотонейроны;
−2. γ-мотонейроны;
−3. афферентные нейроны;
−4. вставочные нейроны.
70. Аксоны α-мотонейронов спинного мозга иннервируют:
+1. экстрафузальные мышечные волокна;
−2. интрафузальные мышечные волокна;
−3. экстра- и интрафузальные мышечные волокна.
71. Какие мышечные волокна иннервируют аксоны γ-мотонейронов спинного мозга:
−1. экстрафузальные;
+2. интрафузальные;
−3. экстра- и интрафузальные.
72. Гигантские пирамидные клетки Беца 5-го слоя коры больших полушарий влияют на α- и γ-мотонейроны:
−1. непосредственно (моносинаптически);
−2. опосредованно через интернейроны двигательных центров (полисинаптически);
+3. как непосредственно, так и опосредованно через вставочные нейроны двигательных центров.
73. Гамма-петля, как механизм активации альфа-мотонейронов спинного мозга, включает последовательно:
−1. альфа-мотонейроны, интрафузальные мышечные волокна, нервные окончания типа Iа, вставочные мотонейроны, гамма-мотонейроны;
−2. гамма-мотонейроны, нервные окончания типа Iа, интрафузальные мышечные волокна, вставочные мотонейроны, альфа-мотонейроны;
−3. альфа-мотонейроны, интрафузальные мышечные волокна, нервные окончания типа Iа, гамма-мотонейроны, вставочные мотонейроны;
+4. гамма-мотонейроны, интрафузальные мышечные волокна, нервные окончания типа Iа, вставочные мотонейроны, альфа-мотонейроны.
74. «Первый этаж» управления активностью α-мотонейронов спинного мозга представлен:
−1. корой больших полушарий головного мозга;
+2. компонентами гамма-петли;
−3. стволовыми структурами головного мозга: вестибулярными ядрами, красным ядром, ретикулярной формацией, покрышкой четверохолмия.
75. «Второй этаж» управления активностью α-мотонейронов спинного мозга представлен:
−1. корой больших полушарий головного мозга;
−2. компонентами гамма-петли;
+3. стволовыми структурами головного мозга: вестибулярными ядрами, красным ядром, ретикулярной формацией, покрышкой четверохолмия.
76. «Третий этаж» управления активностью α-мотонейронов спинного мозга представлен:
+1. корой больших полушарий головного мозга;
−2. компонентами гамма-петли;
−3. стволовыми структурами головного мозга: вестибулярными ядрами, красным ядром, ретикулярной формацией, покрышкой четверохолмия.
77. Зоны коры больших полушарий, в которых происходит зарождение замысла о предстоящем движении:
−1. сенсорные;
+2. ассоциативные;
−3. двигательные.
78. Вегетативные функции ствола мозга проявляются в:
−1. осуществлении рефлекторных соматических рефлексов, направленных на поддержание позы тела в пространстве;
+2. обеспечении жизненно важных висцеральных рефлексов;
−3. установлении связи коры больших полушарий со спинным мозгом;
−4. проведении первичного анализа силы и качества сенсорного раздражителя, а также взаимодействии структур ствола мозга.
79. Проводниковые функции ствола мозга проявляются в:
−1. осуществлении рефлекторных соматических рефлексов, направленных на поддержание позы тела в пространстве;
−2. обеспечении жизненно важных висцеральных рефлексов;
+3. установлении связи коры больших полушарий со спинным мозгом;
−4. проведении первичного анализа силы и качества сенсорного раздражителя, а также взаимодействии структур ствола мозга.
80. Ассоциативные функции ствола мозга проявляются в:
−1. осуществлении рефлекторных соматических рефлексов, направленных на поддержание позы тела в пространстве;
−2. обеспечении жизненно важных висцеральных рефлексов;
−3. установлении связи коры больших полушарий со спинным мозгом;
+4. проведении первичного анализа силы и качества сенсорного раздражителя, а также взаимодействии структур ствола мозга.
81. Нерв, ядра которого находятся на границе между продолговатым мозгом и варолиевым мостом, а волокна являются началом слуховых путей:
+1. преддверно-улитковый нерв (n. vestibulocochlearis);
−2. языкоглоточный нерв (n. glossopharyngeus);
−3. блуждающий нерв (n. vagus);
−4. добавочный нерв (n. accessorius);
−5. подъязычный нерв (n. hypoglossus).
82. Нерв, передающий информацию от вкусовых рецепторов задней трети языка и иннервирующий слюнные железы, мышцы глотки и полости рта:
−1. преддверно-улитковый нерв (n. vestibulocochlearis);
+2. языкоглоточный нерв (n. glossopharyngeus);
−3. блуждающий нерв (n. vagus);
−4. добавочный нерв (n. accessorius);
−5. подъязычный нерв (n. hypoglossus).
83. Нерв, обеспечивающий парасимпатическую иннервацию гортани, пищевода, сердца, желудка, тонкой кишки, пищеварительных желез:
−1. преддверно-улитковый нерв (n. vestibulocochlearis);
−2. языкоглоточный нерв (n. glossopharyngeus);
+3. блуждающий нерв (n. vagus);
−4. добавочный нерв (n. accessorius);
−5. подъязычный нерв (n. hypoglossus).
84. Вегетативные центры, расположенные в продолговатом мозге:
−1. центр терморегуляции;
+2. дыхательный центр;
+3. сосудодвигательный центр;
+4. главный центр сердечной деятельности;
+5. центр слюноотделения;
+6. центры защитных рефлексов;
+7. центры сосания, жевания, глотания;
−8. центр регуляции цикла «сон – бодрствование».
85. В продолговатом мозге начинаются следующие пути:
+1. вестибулоспинальный;
+2. оливоспинальный;
+3. ретикулоспинальный;
−4. спиноталамический;
−5. кортикоспинальный;
−6. руброспинальный;
−7. корковоретикулярный;
−8. тонкий пучок Голля;
−9. клиновидный пучок Бурдаха.
86. В продолговатом мозге заканчиваются следующие пути:
−1. вестибулоспинальный;
−2. оливоспинальный;
−3. ретикулоспинальный;
−4. спиноталамический;
−5. кортикоспинальный;
−6. руброспинальный;
+7. корковоретикулярный;
+8. тонкий пучок Голля;
+9. клиновидный пучок Бурдаха.
87. От вестибулярных ядер (латерального – Дейтерса и верхнего – Бехтерева), отвечающих за первичный анализ вестибулярных раздражителей, берет начало нерв:
+1. преддверно-улитковый (n. vestibulocochlearis);
−2. лицевой (n. facialis);
−3. отводящий (n. abducens);
−4. тройничный нерв (n. trigeminus).
88. Структура головного мозга, в которой располагается пневмотаксический центр:
−1. продолговатый мозг;
+2. варолиев мост;
−3. средний мозг;
−4. промежуточный мозг.
89. При торможении нейронов ретикулярной формации ствола нейроны двигательной коры больших полушарий головного мозга:
−1. возбуждаются;
+2. тормозятся;
−3. не меняют активность.
90. Определите верное расположение слоев коры мозжечка, начиная с верхнего:
−1. гранулярный – ганглиозный – молекулярный;
−2. ганглиозный – молекулярный – гранулярный;
−3. гранулярный – молекулярный – ганглиозный;
+4. молекулярный – ганглиозный – гранулярный.
91. Функцией таламуса является:
−1. участие в регуляции водно-солевого обмена в организме;
+2. переработка всей сенсорной информации;
−3. контроль гуморального и нейросекреторного обеспечения организма;
−4. обеспечение механизмов терморегуляции;
+5. обеспечение двигательных и вегетативных реакций, связанных с сосанием, жеванием, глотанием и смехом;
−6. регуляция цикла «сон – бодрствование».
92. Группа специфических ядер таламуса включает:
+1. переднее вентральное, медиальное, вентролатеральное, постмедиальное, постлатеральное ядра, медиальные и латеральные коленчатые тела;
−2. срединный центр, парацентральное ядро, центральное медиальное и латеральное, субмедиальное, вентральное переднее, парафасцикулярное, ретикулярное, перивентрикулярное ядро и центральную серую массу;
−3. медиодорсальное, латеральное дорсальное ядро и подушку.
93. «Релейные» (передаточные) нейроны, имеющие мало дендритов и длинный аксон, заканчивающийся в III – IV слоях коры соматосенсорной зоны больших полушарий находятся в:
+1. специфических ядрах таламуса;
−2. неспецифических ядрах таламуса;
−3. ассоциативных ядрах таламуса.
94. Латеральное коленчатое тело:
+1. имеет афферентные связи с сетчаткой глаза и верхними буграми четверохолмия и эфферентные связи с затылочной долей коры больших полушарий;
−2. имеет афферентные связи с латеральной петлей и нижними буграми четверохолмия и эфферентные связи с височной долей коры больших полушарий;
+3. является подкорковым центром зрения;
−4. является подкорковым центром слуха.
95. Стимуляция каких структур гипоталамуса имитируетэффекты парасимпатической нервной системы (сужение зрачка, брадикардия, снижение артериального давления, усиление секреции и моторики желудочно-кишечного тракта) и усиливает теплоотдачу:
+1. передней группы ядер гипоталамуса;
−2. задней группы ядер гипоталамуса;
−3. средней группы гипоталамуса;
−4. супрахиазматического ядра.
96. Основной функциональной единицей специфических таламических ядер являются:
+1. «релейные» нейроны;
−2. нейроны с полисенсорными функциями.
97. Основными нейронами ассоциативных ядер таламуса являются:
−1. «релейные» нейроны;
+2. нейроны с полисенсорными функциями.
98. Нарушение функции специфических ядер таламуса приводит к:
−1. двигательным нарушениям;
+2. выпадению конкретных видов чувствительности;
−3. изменению цикла «сон – бодрствование»;
−4. расстройствам речи.
99. От специфических ядер таламуса информация поступает в определенные слои коры больших полушарий, а именно, в:
−1. 1 – 2 слои;
+2. 3 – 4 слои;
−3. 5 – 6 слои.
100. Аксоны нейронов ассоциативных ядер таламуса направляются в ассоциативные области коры больших полушарий, а именно, в:
+1. 1 – 2 слои;
−2. 3 – 4 слои;
−3. 5 – 6 слои.
101. Разрушение неспецифических ядер таламуса вызывает значительные нарушения:
−1. формирования эмоций и восприятия;
−2. цикла «сон – бодрствование»;
−3. возможности выработки условных рефлексов;
+4. регуляции поведения.
102. Двигательная реакция, которую таламус интегрирует с вегетативными процессами:
+1. сосание;
+2. жевание;
+3. глотание;
+4. смех.
103. Физиологической особенностью гипоталамуса является:
+1. чувствительность нейроновк сдвигам во внутренней среде организма;
+2. способность реагировать на колебания концентрации гуморальных факторов;
+3. высокая проницаемость гемато-энцефалического барьера для различных веществ, что позволяет говорить о его отсутствии;
+4. наличие самого большого уровня локального кровотока в головном мозге;
+5. способность к секреции нейропептидов, нейромедиаторов.
104. Возбуждение ядер передней группы гипоталамуса приводит к активации систем организма по:
+1. парасимпатическому типу;
−2. симпатическому типу;
−3. смешанному типу: вначале симпатическому, затем парасимпатическому.
105. Возбуждение ядер задней группы гипоталамуса вызывает в работе органов и систем организма:
−1. парасимпатические эффекты;
+2. симпатические эффекты;
−3. смешанные эффекты.
106. Нейроны какой группы ядер гипоталамуса выполняют детектирующую функцию:
−1. передней группы;
+2. средней группы;
−3. задней группы.
107. Гипоталамус является одним из центров регуляции цикла «сон – бодрствование». Активация какой группы ядер гипоталамуса обуславливает состояние бодрствования:
−1. передней группы;
−2. средней группы;
+3. задней группы.
108. Ядра гипоталамуса, участвующие в регуляции метаболизма и пищевого поведения:
−1. передней группы;
+2. средней группы;
−3. задней группы.
109. Зоны самостимуляции или «центры удовольствия», по Дж. Олдсу и П. Милнеру, располагаются в медиальном пучке переднего мозга и:
−1. переднем гипоталамусе;
−2. среднем гипоталамусе;
+3. заднем гипоталамусе.
110. Лимбическая система – это функционально единый комплекс нервных структур, ответственных за:
+1. эмоциональное поведение;
+2. формирование мотивации (побуждения к действию);
+3. процессы научения и запоминания;
+4. реализацию инстинктов (пищевых, оборонительных, половых);
+5. регуляцию цикла «сон – бодрствование».
111. Миндалина(амигдала, миндалевидное тело) выполняет следующие функции:
+1. обеспечивает способность отличать съедобные предметы от несъедобных;
−2. обеспечивает возможность запоминания информации;
+3. участвует в обеспечении вегетативных и гомеостатических реакций (частоты сердечных сокращений, сердечного ритма, артериального давления, моторики кишечника, жевания, глотания, саливации);
−4. участвует в ориентировочном рефлексе, реакции настороженности, повышении внимания;
+5. обеспечивает способность к социальному внутригрупповому поведению;
−6. отвечает за эмоциональное сопровождение страха, агрессии, голода, жажды.
112. Гиппокамп выполняет следующие функции:
−1. обеспечивает способность отличать съедобные предметы от несъедобных;
+2. обеспечивает возможность запоминания информации;
−3. участвует в обеспечении вегетативных и гомеостатических реакций (частоты сердечных сокращений, сердечного ритма, артериального давления, моторики кишечника, жевания, глотания, саливации);
+4. участвует в ориентировочном рефлексе, реакции настороженности, повышении внимания;
−5. обеспечивает способность к социальному внутригрупповому поведению;
+6) отвечает за эмоциональное сопровождение страха, агрессии, голода, жажды.
113. Основным корковым регулятором деятельности лимбической системы являются:
+1. лобные области коры больших полушарий;
−2. теменные доли коры больших полушарий;
−3. височные доли коры больших полушарий;
−4 затылочные области коры больших полушарий.
114. Раздражение миндалевидного тела лимбической системы вызывает:
+1. изменение частоты сердечного ритма, дыхательных движений, сосудистого тонуса, деятельности пищеварительного тракта;
−2. локомоторные реакции.
115. Раздражение ядер миндалевидного комплекса способствует возникновению такой эмоциональной реакции, как:
+1. страх;
+2. гнев;
+3 ярость;
−4. радость;
−5. удовольствие;
−6. спокойствие.
116. Удаление височных долей коры больших полушарий у обезьяны вызывает послеоперационный синдром, проявлениями которого являются:
−1. утрата способности к правильной оценке зрительной и слуховой информации и гипосексуальность;
+2. утрата способности к правильной оценке зрительной и слуховой информации и гиперсексуальность;
−3. сохранность способности к правильной оценке зрительной и слуховой информации и агрессивное поведение.
117. Удаление гиппокампа у человека вызывает нарушение памяти на события:
+1. близкие к моменту повреждения;
−2. произошедшие задолго до повреждения.
118. Электрическое раздражение гиппокампальной извилины во время нейрохирургических операций может сопровождаться появлением воспоминаний:
+1. мимолетных;
−2. длительных.
119. Локальное электрическое раздражение различных участков стриатума (полосатого тела) вызывает у животных:
−1. только поворот головы и туловища в сторону, противоположную раздражению;
−2. только торможение двигательных реакций;
+3. поворот головы и туловища в сторону, противоположную раздражению, а также торможение двигательных реакций.
120. Микроэлектродные исследования на мозге обезьян показали наличие корреляции между разрядами нейронов полосатого тела и:
+1. медленными, направленными из стороны в сторону, червеобразными движениями;
−2. быстрыми «баллистическими» движениями.
121. К афферентным путям, образуемым ретикулярной формацией мозга, относятся:
+1. спиноретикулярный;
−2. ретикулоспинальные;
+3. церебеллоретикулярный;
−4. ретикулокорково-подкорковые;
+5. корково-подкорково-ретикулярный;
−6. ретикуломозжечковые.
122. Участки коры больших полушарий, отличающиеся друг от друга особенностями расположения и строения клеток и волокон, а также функциональным значением, называются:
+1. полями;
−2. колонками;
−3. долями;
−4. областями.
123. Структурно-функциональная единица коры больших полушарий головного мозга называется:
+1) модуль;
−2. поле;
−3. зона;
−4. луковица.
124. Физиологической основой высших психических функций является деятельность:
+1. ассоциативной коры, участвующей в интег
