2020-10-10
232
31. УКАЖИТЕ ВЕРНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
C) ПОД ВЛИЯНИЕМ ВЕЩЕСТВ МОЖЕТ ИЗМЕНИТЬСЯ СИНТЕЗ МИКРОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ ПЕЧЕНИ
32. Препарат - слабое основание всасывается в …
B) проксимальном отделе тонкого кишечника
33. Что верно в отношении препарата с максимальным распределением?
C) высокая липофильность
34. К ПОНЯТИЮ "ФАРМАКОКИНЕТИКА" ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТНОСЯТ:
b ) БИОТРАНСФОРМАЦИЮ
35. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СТЕРИЛЬНЫМИ ПРИ ВВЕДЕНИИ:
C) В МЫШЦУ
36. Что верно в отношении ЛС, связанных с альбуминами плазмы?
B) Не взаимодействуют с рецепторами
37. ВЗВЕСИ ВЕЩЕСТВ НЕЛЬЗЯ ВВОДИТЬ:
A) ВНУТРИВЕННО
38. В чем клиническое значение определения Vd (кажущегося объема распределения) ЛС?
a) Служит для подбора "нагрузочной дозы", необходимой для создания эффективной концентрации ЛС в крови
39. При тяжелом нарушении кровообращения происходит снижение перфузии органов и тканей, что приводит к:
A) Снижению клиренса ЛС и накоплению его в организме
40. Чему соответствует поддерживающая доза лекарства при приеме внутрь через каждые 8 ч., если расчетная скорость введения 20 мг/ч, пероральная биодоступность 50%?
D) 320 мг
41. Все указанные ферменты и катализируемые ими реакции участвуют в биотрансформации лекарств КРОМЕ…
A) цитохромоксидаза
42. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОБЫЧНО ПРИВОДИТ К ОБРАЗОВАНИЮ МЕТАБОЛИТОВ, КОТОРЫЕ:
A) БОЛЕЕ ПОЛЯРНЫ, ЧЕМ ИСХОДНОЕ ВЕЩЕСТВО
43. СТЕПЕНЬ ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ВВЕДЕНИИ ВНУТРЬ МОЖНО ОЦЕНИТЬ С ПОМОЩЬЮ ПОКАЗАТЕЛЯ:
B) БИОДОСТУПНОСТЬ
44. УКАЖИТЕ ВЕРНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
B) ОБ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ЛВ СУДЯТ ПО СОТНОШЕНИЮ ИХ ЭД50
45. ПРИ ПОВЫШЕНИИ СТЕПЕНИ ИОНИЗАЦИИ СЛАБЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ИХ РЕАБСОРБЦИЯ В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ:
B) УМЕНЬШАЕТСЯ
46. Какое из утверждений о ЛС, элиминирующем по законам кинетики 1-ого порядка, верно?
c ) Скорость элиминации ЛС пропорциональна его плазменной концентрации
47. Укажите НЕверное утверждение:
C) ОБ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДВУХ ВЕЩЕСТВ СУДЯТ ПО ИХ ЭД50
48. Укажите НЕверное утверждение
C) НЕПОЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ХУЖЕ ПОЛЯРНЫХ РЕАБСОРБИРУЮТСЯ В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ
49. Биодоступность липофильного препарата пропранолола при пероральном приеме составляет около 10%. Это обусловлено …
B) значительной биотрансформацией при первом прохождении через печень
50. Что может привести к удвоению стационарной концентрации ЛС в плазме?
C) Удвоение скорости инфузии без изменения концентрации ЛС
51. ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗЫВАЕТ:
C) В КАКОМ ОБЪЕМЕ ЖИДКОСТИ ДОЛЖНО РАВНОМЕРНО РАСПРЕДЕЛИТЬСЯ ПОПАВШЕЕ В КРОВОТОК (КОЛИЧЕСТВО) ВЕЩЕСТВО, ЧТОБЫ ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЯ РАВНЯЛАСЬ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЕЩЕСТВА В ПЛАЗМЕ КРОВИ
52. Вытеснение лекарства (ЛС) из связи с белками плазмы приводит к …
A) повышению плазменной концентрации свободной фракции ЛС
53. Т1/2 может определить величину всех нижеуказанных параметров, КРОМЕ:
A) стационарная концентрация лекарства в плазме крови
54. Конъюгация ЛС с глюкуроновой кислотой:
B) Обычно вызывает инактивацию ЛС
55. К реакциям I фазы печеночного метаболизма относится…
C) деаминирование
56. КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ СЛАБЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ПРИ ПОВЫШЕНИИ ИХ ИОНИЗАЦИИ?
A) УВЕЛИЧИВАЕТСЯ
57. КАКОВА ТИПИЧНАЯ НАПРАВЛЕННОСТЬ ИЗМЕНЕНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ПРОЦЕССЕ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ?
B) ПОВЫШЕНИЕ ГИДРОФИЛЬНОСТИ
58. СКОРОСТЬ БИОТРАНСФОРМАЦИИ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ:
A) ПРИ ИНДУКЦИИ МИКРОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ ПЕЧЕНИ
59. Чтó верно в отношении лекарств-слабых кислот?
A) лучше всасываются при низких значениях рН
60. МОГУТ ЛИ ПРИ БИОТРАНСФОРМАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ОБРАЗОВЫВАТЬСЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ БОЛЕЕ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА?
A) ДА
61. Что является преимуществом сублингвального пути введения лекарственных средств в сравнении с пероральным?
A) позволяет избежать эффекта первого прохождения
62. Причиной низкой биодоступности может быть…
A) интенсивный метаболизм при первом прохождении
63. Механизмы транспорта лекарств включают все, КРОМЕ
C) высокая липофильность
64. Нагрузочная доза зависит от всех следующих факторов, КРОМЕ
C) Сl
65. Высокоионизированное соединение …
A) выводится, в основном, почками
66. Для ускоренного выделения почками слабокислых соединений следует изменить реакцию первичной мочи
C) В щелочную сторону, т.к. это ослабит их реабсорбцию в проксимальных канальцах
67. К ПАРЕНТЕРАЛЬНЫМ ПУТЯМ ВВЕДЕНИЯ ОТНОСЯТ ВВЕДЕНИЕ ВЕЩЕСТВ:
D) ИНГАЛЯЦИОННО
68. К реакциям II фазы печеночного метаболизма относится…
B) метилирование
69. КАКОВА ТИПИЧНАЯ НАПРАВЛЕННОСТЬ ИЗМЕНЕНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ПРОЦЕССЕ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ?
C) ПОВЫШЕНИЕ ГИДРОФИЛЬНОСТИ
70. По закону кинетики 0 порядка элиминируют все нижеуказанные лекарства, КРОМЕ
A) барбитураты
71. ГЛЮКУРОНИРОВАНИЕ ОТНОСИТСЯ К ПРОЦЕССАМ:
A) КОН'ЮГАЦИИ
72. ДЕПОНИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
A) ПРОЛОНГИРУЕТ ИХ ДЕЙСТВИЕ
73. К реакциям детоксификации синтетического типа относятся реакции …
C) конъюгации
74. Что является пролекарством?
C) неактивное вещество, активируемое в организме пациента
75. МОГУТ ЛИ ПРОДУКТЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРЕВОСХОДИТЬ ПО ТОКСИЧНОСТИ ИСХОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ?
A) ДА
76. ВЕРНО ЛИ, ЧТО СВЯЗЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ МОЖЕТ ПРЕПЯТСТВОВАТЬ ИХ ПОЧЕЧНОЙ ЭКСКРЕЦИИ?
A) ДА
77. Пациент получает препарат «А», имеющий высокое сродство к альбуминам, в дозе, не насыщающей альбумины. Препарат "В", также имеющий высокое сродство к альбуминам, добавлен к лечению в дозе, 100-кратно превышающей связывающую способность альбуминов. Какие последствия может иметь совместное применение этих препаратов?
A) Повышение концентрации препарата «А» в тканях
78. Клиренс служит для:
C) Подбора дозы, поддерживающей равновесную концентрацию ЛС в крови
79. ПУТЕМ ПАССИВНОЙ ДИФФУЗИИ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА ЛЕГЧЕ ВСАСЫВАЮТСЯ:
B) НЕПОЛЯРНЫЕ (ЛИПОФИЛЬНЫЕ) ВЕЩЕСТВА
80. Какой процесс, важный для фармакокинетики лекарств чаще вего снижен у гериатрических пациентов?
B) почечный клиренс
81. ПРИ ВНУТРИВЕННОЙ ИНФУЗИИ С ПОСТОЯННОЙ СКОРОСТЬЮ КОНЦЕНТРАЦИЯ ВЕЩЕСТВА В ПЛАЗМЕ КРОВИ ДОСТИГАЕТ ПРАКТИЧЕСКИ СТАЦИОНАРНОГО УРОВНЯ ЧЕРЕЗ ВРЕМЯ, РАВНОЕ:
