При разделительном способе выписывания порошков,
Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы
А. Изменение активности в зависимости от рН среды
Г. Кальция хлорид
Указать лекарственное средство, обладающее
Указать норму единовременного отпуска кодеина фосфата
А. 6 часов
Указать срок хранения простерилизованного вспомогательного
материала до вскрытия биксов:
Б. 12 часов
В. 24 часа
Г. 48 часов
Д. 72 часа
по одному рецепту:
А. 0,1
Б. 0,15
В. 0,2
Г. 0,25
Д. 0,6
высокой гигроскопичностью:
А. Магния оксид
Б. Калия перманганат
В. Теофиллин
Д. Терпингидрат
123. При изготовлении лекарственных препаратов с антибиотиками учитывают особенности:
Б. Возможность взаимодействия с лекарственными средствами
и вспомогательными веществами.
В. Термолабильность
Г. Нестабильность при хранении
Д. Все вышеперечисленные факторы.
124. При дозировании по объему в цилиндры и мерные колбы – это приборы, градуированные:
А. На налив
Б. На вылив
В. На отмеривание по разности объемов
125. При дозировании по объему аптечные бюретки и пипетки – это
приборы, градуированные:
А. На налив
Б. На вылив
В. На отмеривание по разности объемов
Г. На дозирование окрашенных жидкостей
по нижнему мениску.
126. Указать факторы, от которых зависит масса капли:
А. От величины каплеобразующей поверхности
Б. От поверхностного натяжения жидкости
В. От положения каплемера при дозировании
Г. От температуры жидкости и окружающей среды
Д. От всех перечисленных выше факторов.
«Порошки» определению ГФ-Х1 изд.:
«Порошки – это лекарственная форма для наружного и внутреннего
применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладаю-
щая свойством дисперсности ».
А. Соответствует
Б. Не соответствует
суппозиториев масса лекарственных средств на одну дозу:
А. Указывается в рецепте
Б. Рассчитывается путем деления выписанной массы
на число доз
В. Рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов.
129. При измельчении и смешивании порошков не учитывается:
А. Насыпная масса ингредиентов
Б. Возможность межфазовых взаимодействий
В. Масса выписанных ингредиентов (в граммах)
Г. Характер кристаллической структуры
Д. Число выписанных доз.
130. Указать лекарственные средства, с которых начинают измельчение и смешивание порошков, затирая поры ступки:
А. Мелкокристаллических
Б. Аморфных
В. Жидких
Г. Относительно более индифферентных
Д. Выписанных в меньших количествах
131. При изготовлении порошковой массы первыми измельчают:
А. Красящие
Б. Выписанные в меньшей массе
В. Имеющие малое значение насыпной массы
Г. Трудноизмельчаемые
Д. Теряющие кристаллизационную воду.
132. При измельчении м е н т о л а следует добавлять этанол:
А. Несколько капель
Б. С учетом совместимости
В. Только при изготовлении суспензий
Г. С учетом строения кристаллической решетки
Д. При введении его в лекарственные формы по типу
суспензий и при изготовлении порошков.
133. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют:
А. Глюкозу
Б. Крахмально- сахарную смесь
В. Декстрин
Г. Молочный сахар
Д. Фруктозу
атропина сульфат распределительным способом в дозе 0,0003,
следует взять тритурацию:
А. 1: 10 - 0,03
Б. 1: 10 - 0,3
В. 1: 10 - 0,003
Г. 1: 100 - 0,3
Д. 1: 100 - 0,03
135. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой лекарственные средства выписаны распределительным способом в дозах:
Скополамина гидробромида 0,0003 и сахара 0,25
сахара на все дозы следует взять:
А. 2,5
Б. 2,45
В. 2,3
Г. 2,2
Д. 2,47
136. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта красавки разделительнымспособом на 12 доз,
густого экстракта взвесили:
А. 0, 48
Б. 2,88
В. 0,24
Г. 0,12
Д. 2,4
137. Порошки с фенилсалицилатом следует отпустить в капсулах:
А. вощеных
Б. бумажных
В. пергаментных
Г. парафинированных
Д. желатиновых
138. В технологии порошков по прописи:
Возьми: Кислоты борной 0,5
Цинка оксида
Крахмала
Талька āā 5,0
См. В. Об. присыпка
Отсутствует стадия: