Глава VI. Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации

Статья 20. порядок ввоза лекарственных средств на территорию Российской Федерации.

1. Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации о государственном регулировании внешнеторговой деятельности.

Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации осуществляется по лицензии.

Глава VII. Оптовая торговля лекарственными средствами.

Статья 28. Продажа лекарственных средств предприятиями – производителями.

Предприятия – производители лекарственных средств могут продавать лекарственные средства или передавать их в распоряжение:

1. других предприятий – производителей лекарственных средств для целей производства;

2. предприятий оптовой торговли лекарственными средствами;

3. аптечных учреждений;

4. научно – исследовательских учреждений для научно-исследовательской работы.

Статья 29. Продажа лекарственных средств предприятиями оптовой торговли лекарственными средствами.

Предприятия оптовой торговли лекарственными средствами могут продавать лекарственные средства или передавать их в распоряжение:

1. других предприятий оптовой торговли лекарственными средствами;

2. предприятий – производителей лекарственных средств для целей производства;

3. аптечных учреждений;

4. научно – исследовательских учреждений для научно – исследовательской работы;

5. физических лиц, имеющих лицензии на занятие частной медицинской практикой.

Статья 31. Запрещение продажи лекарственных средств нестандартного качества.

1. Запрещается продажа лекарственных средств, пришедших в негодность, и лекарственных средств с истёкшим сроком годности.

2. Лекарственные средства, пришедшие в негодность, и лекарственные средства с истёкшим сроком годности подлежат уничтожению.

3. Порядок уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, и лекарственных средств с истёкшим сроком годности разрабатывается с учётом требований безопасности людей, животных и окружающей природной среды и утверждается федеральным органом контроля качества лекарственных средств.

4. Запрещается продаже лекарственных средств, являющихся незаконными копиями лекарственных средств, зарегистрированных в Российской Федерации.

Глава VIII. Розничная торговля лекарственными средствами.


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: