Физические состояния полимеров

По характеру поведения при действии механических нагрузок все по­лимеры делятся на три большие группы.

1. Текучие полимеры — необратимо изменяют свою форму под дей­ствием даже небольших механических нагрузок, что связано с взаимным перемещением макромолекул (например, полиизобутилен, фенолофор-мальдегидные полимеры - резолы).

2. Высокоэластичные полимеры (эластомеры) — обратимо деформи­руются при воздействии относительно небольших нагрузок. Это связано с тем, что свёрнутые в клубки макромолекулы как бы «растягиваются», а после сня­тия нагрузки макромолекула возвращается в свёрнутое состояние. К эластоме­рам относят каучуки и резину. При нагревании высокоэластичными становятся многие твёрдые полимеры (полистирол, поливинилхлорид и др.).

3. Твёрдые полимеры - мало изменяют свою форму даже при больших механических нагрузках, т.е. являются упруго-твердыми телами. После снятия нагрузки эти полимеры полностью восстанавливают свою первоначальную форму.

Все кристаллические полимеры могут находиться лишь в твёрдом и текучем (после плавления) состоянии.

Аморфные полимеры с линейной структурой могут находиться в любом из трех фазовых состояний: стеклообразном, высокоэластичом и вязкотекучем (рис.23) и переходят из одного в другое при изменении температуры. Темпе­ратурный интервал, в котором происходит переход полимера из высокоэла­стичного в стеклообразное состояние и обратно, называется температурой стеклования, а интервал перехода из высокоэластичного в вязкотекучее со­стояние - температурой текучести. При температуре ниже температуры хрупкости полимер разрушается уже при незначительных механических воз­действиях, а при температурах выше температуры разложения происходит его термическая деструкция с разрывом макромолекул.

Рисунок 23 - Изменение состояния аморфных линейных полимеров при изменении температуры, Т_хр- температура хрупкости; Т_ст - температура стеклования,Т_т - температура текучести, Т_разл - температура разложения

Вязкотекучее состояние отсутствует у полимеров пространственной трехмерной структуры, так как химические связи между макромолекулами исключают возможность их взаимного перемещения. Для таких полимеров

с ростом числа поперечных связей, соединяющих макромолекулы, снижа­ется и затем полностью исчезает и высокоэластичная деформация.

Для определения температурных границ существования этих состояний изучают зависимость деформации полимера от температуры, на основании которой строят термомеханическую кривую Каргина (рис.24). Если темпера­турный интервал Т_ст - Т_т достаточно широк и захватывает обычные темпера­туры, то такие полимеры называют эластомерами, или каучуками (рис.24, а). Полимеры с малым интервалом Т_ст - Т_т, смещенным в область повышенных температур, называют пластомерами, или пластиками (рис.24, б).

а) б)

а) Схема термомеханической кривой для эластомера;

б) Схема термомеханической кривой для пластика

Рисунок24 - Схемы термомеханических кривых

ε - относительная деформация, Т_хр - температура хрупкости, Т_ст - температура

стеклования, Т_т - температура текучести

В строительной практике стеклообразные полимеры используют как твердые пластики, и нижней предельной температурой эксплуатации изде­лий из них является температура хрупкости (Т_хр), а верхний температур­ный предел будет определяться приложенной нагрузкой, которую должно выдерживать изделие из него без значительной деформации.