1) резким усилением размножения бластных клеток в кроветворных органах
| 2) усиленным размножением мегалобластов
|
3) резким усилением аутоиммунного разрушения клеток лейкозного кроветворного ростка
| 4) блоком созревания бластных клеток
|
5) усилением транспорта бластных клеток из кроветворных органов в кровь
|
Положительные цитохимические реакции на пероксидазу, фосфатазу и липиды выявляются при: (1)
1) остром лимфолейкозе
| 2) недифференцируемом лейкозе
|
3) остром миелолейкозе
|
Для хронического миелолейкоза характерно: (4)
1) появление бластных кроветворных клеток
| 2) эозинофильно‑базофильная ассоциация
|
3) «лейкемический провал»
| 4) лимфоцитоз
|
5) лимфопения
| 6) нейтропения
|
7) анемия
|
Для хронического лимфолейкоза характерно: (4)
1) наличие не менее 40% лимфобластов
| 2) наличие нейтрофилов с токсогенной зернистостью
|
3) наличие небольшого числа лимфобластов
| 4) абсолютный и относительный лимфоцитоз
|
5) анемия
| 6) нейтрофилия
|
7) нейтропения
|
Использование цитостатиков для лечения лейкозов в недостаточной дозировке может ускорить развитие опухолевой прогрессии, потому что: (1)
1) усиливается скорость деления лейкозных клеток в костном мозге
| 2) в значительной степени подавляется пролиферация неизменённых клеток костного мозга
|
3) возможен отбор из лейкозных клеток наиболее злокачественных клонов
|
|
Острый миелобластный лейкоз принципиально отличается от хронического миелолейкоза тем, что пи нем наблюдается: (1)
1) бластные клетки в периферической крови
| 2) витамин B12‑дефицитная анемия
|
3) «лейкемический провал»
| 4) экстрамедуллярные очаги кроветворения
|
К факторами, вызывающим геморрагический синдром при лейкозах, относятся: (3)
1) повышение активности антикоагулянтов, в том числе гепарина
| 2) образование экстрамедуллярных очагов кроветворения в стенках сосудов, «лейкозная инфильтрация» их
|
3) значительная эритропения
| 4) гемоконцентрация
|
5) тромбоцитопения
|
Факторами, вызывающими иммунодепрессию при хроническом миелолейкозе являются: (5)
1) дефицит T-лимфоцитов: хелперов и киллеров
| 2) значительное уменьшение количества гранулоцитов
|
3) снижение фагоцитарной активности гранулоцитов
| 4) нарушение эмиграции гранулоцитов
|
5) снижение фагоцитарной активности макрофагов
| 6) снижение количества B-лимфоцитов
|
7) избыток T-лимфоцитов–хелперов
| 8) повышение титра IgА
|